Гидролиз галоидопроизводных

ГИДРОЛИЗ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.539]

Гидролиз галоидопроизводных углеводородов применяют с целью получения спиртов, альдегидов (или кетонов), кислот и фенолов. Степень легкости гидролиза галоидопроизводных изменяется в зависимости прежде всего от строения радикала, связанного с галоидом. С большим трудом гидролизуются галоидопроизводные, в которых галоид находится у углеродного атома, связанного двойной связью, причем в качестве продуктов реакции образуются не спирты, а альдегиды или кетоны. Например, из 2-бромпропена-1 при гидролизе получается ацетон [c.539]

Гидролиз галоидопроизводных алифатических углеводородов [c.539]

При гидролизе галоидопроизводных, кроме спиртов, образуются также ненасыщенные углеводороды. Поэтому в некоторых случаях, например при получении гликоля из дибромэтана, гидролизу подвергаются не сами галоидные алкилы, а соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые получаются из галоидных алкилов действием ацетата натрия или ацетата серебра. [c.540]

Альдегиды и кетоны можно получить гидролизом галоидопроизводных, у которых два атома галоида находятся у одного атома углерода (например, получение бензальдегида из хлористого бензилидена ), или гидролизом моно галоидных производных в присутствии окислителей [c.540]

При гидролизе галоидопроизводных, содержащих три атома галоида у одного атома углерода, получаются карбоновые кислоты. [c.540]

Гидролиз галоидопроизводных ароматических углеводородов [c.540]

Гидролиз галоидопроизводных проходит значительно легче в присутствии оснований, связывающих образующуюся кислоту и создающих слабощелочную реакцию. Применение растворов едких щелочей приводит к усилению побочной реакции—образованию олефина с выделением галоидоводорода (за исключением, конечно, тех случаев, когда галоидосодержащая группа связана с третичным атомом углерода). К образованию непредельных соединений особенно склонны третичные галоидные алкилы. [c.73]

Разграничение реакций на четыре основных элементарных этапа следует рассматривать, однако, лишь как схематический способ анализа и классификации. В частности, необходимо допустить, что при многих реакциях и атака, и отщепление совершаются одновременно. Подобный тип процесса наблюдается при гидролизе галоидопроизводных (в), что предполагает наличие переходного состояния I (см. стр. 33), при котором атом углерода имеет тригональную гибридизацию и уже частично связан с реагентом, тогда как связь с заместителем еще не разорвана [c.106]

Именно этот тип замещения наблюдается при щелочном гидролизе галоидопроизводных (б). [c.206]

Значительно легче, чем галоидопроизводные углеводородов, гидролизуются галоидопроизводные кислот. а-ГалоидокЦлоты при нагрева- НИИ их с растворами углекислого калия и углекислого натрия или с суспензиями карбонатов кальция и бария дают с хорошими выходами а-оксикислоты. Этим способом получают, например, гликолевую кислоту из хлоруксусной кислоты и оксиянтарную кислоту из бромянтарнои кислоты . [c.540]

Пентаеолы получают в промышленном. масштабе из пентанов, применяя соответствуюшие методы, например галоидирование углеводородов и гидролиз галоидопроизводных. Они являются также главной составной частью сивушного масла (стр, 85). Общие физические свойства разных пентанолов приведены в табл. 10. Главными составными частями сивушных масел, образующихся в процессе ферментации, являются н.-пентанол, изоамиловый спирт и оптически активный а.миловый спирт они получаются при деградации (декарбоксилирование и дезаминирование) соответственно норлейцина, лейцина и изолейцина [c.88]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.72 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.310 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.73 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.37 , c.362 , c.363 , c.364 , c.365 , c.366 , c.367 , c.368 , c.369 , c.378 , c.387 , c.671 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология