Амиленгидрат

Третичный амиловый спирт, амиленгидрат (2-метилбута-нол-2, т. пл. 12°) применяется в медицине в качестве снотворного средства. Его получают из амилена, к которому при помощи серной кислоты присоединяют воду [c.129]

Так, например раствор калиевого соединения холестерина получают следующим образом 7 г амиленгидрата, перегнаггного над натрием, растпоряют в 8—10-кратном ко.шчестве сухого толуола. К растиору добавляют 2,6 г калия и кипятят на песчаной бане до растворения (17а — 2 часа). К полученному раствору амилата приливают горячий раствор 20 г холестерина в 20 — 30 г толуола, причем происходит следующая реакция [c.150]

Амиленгидрат (третичный амиловый спирт, диметилэтилкар-бинол) получают путем обработки амилена смесью серной кислоты и воды при 0°. Смесь затем нейтрализуют щелочью и перегоняют [c.89]

Амилацетат 129 Амилен 59, 63, 129 Амиленгидрат 128 [c.1158]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Для того чтобы избежать перегруппировки нестойких Спиртов при действии щелочного металла, можно воспользоваться свойствами спиртов (например вторичных) вытеснять третичные спирты из их алкоголятов. Для этой цели пригоден амиленгидрат. [c.150]

Относящиеся сюда соединения были получены также Байером и Виллигером, но не изучены подробно. По исследованиям этих авторов триметилкарбинол, амиленгидрат и обычный амиловый спирт с железистосинеродистой кис ютой и концентрированной соляной кислотой дают иглы при взбалтывании их бензольного раствора с реагентом в тех же условиях борнеол дает соединения с железисто- и с железосинеродистой кислотами. Соединение с кобальтосинеродистой кислотой имеет состав 2 it,HigO + НзСо(СК)е. [c.114]

Однако ранние исследователи все без исключения показали, что хотя амиловые спирты и могут быть получены действием серной кислоты на амилены, все же полимеризация всегда играет очень важную роль. Так например Berthelot указывал, что при действии серной кислоты на амилен образуется лишь незначительное количество амиленгидрата . Erlenmeyer наблюдал в этих условиях только образование димера (диамилена). Неудача при попытках получить спирт из амилена реакцией с серной кислотой даже привела его к заключению, что этот углеводород, очевидно, не принадлежит к такому ряду соединений, как пропилен и гексилен, которые можно превратить этим методом в соответствующие спирты. [c.413]

Для разделения некоторых оксиморфиновых и мето-ксиморфиновых производных бумагу можно пропитывать фосфатным буфером с pH 6,32 и хроматографировать в системе амиленгидрат—н-бутиловый эфир — во<1а (80 7 13). [c.78]

Одним из простейших примеров является образование третичного амилового спирта, амиленгидрата из амиленов, получаемых из сивушного масла. При отщеплении воды от амиловых спиртов, получающихся в результате брожения, а именно от изо-бутилкарбинола, являющегося их главной составной частью, а также от активного вторичного бутилкарбинола, получается преимущественно триметилэтилен СНз-СП С (СНз)2, так называемый Р-изоамилен, который при встряхивании на холоду с приблизительно 50-проц. серной кислотой присоединяет серную кислоту. При разбавлении водой и кипячении в результате гидролиза получается амиленгидрат [c.138]

Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием, чем изомерные нормальные первичные, а третичные более активны, чем вторичные. Например, изопропиловый спирт почти в два раза активнее нормального пропилового спирта, а третичный бутиловый спирт почти вдвое активнее, чем вторичный бутиловый спирт. У низших гомологов вторичных и третичных спиртов активность возрастает с увеличением молекулярного веса например, вторичный и третичный амиловые спирты более активны, чем соответственно вторичный и третичный бутиловые спирты. У третичного амилового спирта (амиленгидрата) наркотические свойства выражены уже настолько, что оказывается возможным применять его в качестве снотворного средства. [c.81]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Попытки установления зависимости между формой молекулы и запахом камфоры относятся к 30-м годам XX в. К. Тиммерман (1938) указывал, что соединения с запахом камфоры [борнил-хлорид (СП), гексахлорэтан (СП1), амиленгидрат ( IV) и др.], хотя и отличаются по химическому строению от натуральной камфоры, имеют одинаковую сферическую форму, и предложил для них название глобулярные соединения ( omposes globulaires) [282]. [c.149]

Амиленгидрат, т. кип. около 101°, представляет собой прозрачную, бесцветную, летучую жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом в холодной воде растворяется в отношении 1 8 и смешивается со спиртом, хлороформом, эфиром и бензолом. [c.89]

Железистосинеродистая кислота способна давать молекулярные продукты присоединения и с другими спиртами. Так, установлено, что триметилкарбинол и амиленгидрат образуют с H4fFe( N)g] белые игольчатые кристаллы, в то время как с изо-бутилкарбинолом осадка не получается [241]. Подобно предыдущему, можно было бы думать, что в случае изобутилкарбинола формированию соединения препятствует стерический фактор. Однако известно, что даже такие объемистые органические молекулы, как циклические спирты (борнеал, цинеол, терпинеол, эпокси-линалол и др.) способны давать кристаллические производные с H4[Fe( N)e] [241, 854]. [c.101]

Амиленгидрат применяется как снотворное и седативное средство. По имеющимся данным, он не оказывает вредного действия на сердце и применяется при бессоннице, эпилепсии, коклюше и т. д. Его употребляют внутрь в капсулах, ректальио в клизмах в виде суспензии с гуммиарабиком и путем внутримышечных инъекций. [c.89]

Вюрц [7] наряду с собственно амиловым спиртом принимал еще его изомер амиленгидрат , представляющий, по его мнению, молекулярное соединение непредельного углеводорода с водой. Что касается Кекуле, то он допускал возможность существования трех пропиловых спиртов, не считая еще соответствующего гидрата Вюрца, точку зрения которого он разделял. Предположение Кекуле о существовании трех прониловых спиртов, которое он высказал в 1865 г. [8, стр. [c.132]

Поучительная история изучения амиленов тесно переплетается с историей изучения различных амиловых спиртов. Первые сообщения об амиловом спирте брон ения относятся к 30-м годам XIX в., когда это вещество было выделено из картофельного сивушного масла. Дюма, один из ранних исследователей амилового спирта, придерживался мнения, что это вещество по природе родственно камфоре и эфирным маслам. Спиртовая природа амилового алкоголя была доказана Кауром [39] в 1839 г., назвавшим его амиленгидратом . Значительно ноз/ке убедились в том, что амиловый спирт брожения (название спирта происходит от латинского наименования крахмала amylum ) представляет собой смесь двух [c.78]

Метилбутанол-2, иш третичный шмловый спирт,(СНз)аС(ОН)СаНб, называемый также амиленгидратом, получается из изоамилового спирта сивушного масла, который, как уже отмечалось выше (стр. 254), превращается при дегидратации в смесь триметилэтилена и изопропилэтилена. При обработке этой смеси при низкой температуре разбавленной серной кислотой происходит присоединение воды к первому из этих алкенов указанным па стр. 429 образом, причем получается амиленгидрат (дегидратация этого вещества приводит к чистому триметилэтилену — амилену). [c.440]

Изучая взаимные переходы менаду спиртами и предельными углеводородами с s в составе, продукты пх окисления и восстановления, сопоставляя свойства веществ, А. Н. Вышнеградскиттподтвердил данные Ф. М. Флавицкого о том, что амиленгидрат Вюрца является третичным спиртом — [c.81]

В 1868 г. А. Н. Попов [1141 опубликовал диссертацию, в которой описывал синтез спирта СеНиОН, оказавшегося идентичным с амиленгидратом Вюрца. Строение этого спирта и его третичная природа (диметилэтил-карбинол) была доказана Ф. М. Флавицким и А. Н. Вышнеградским. [c.190]

Такая способность углеводородной группы отдавать свой водород, без сомнения, условливается ее строением. Можно думать, что это последнее имеет аналогию с химическим строением радикала тех псейдоалкоголей, которые особенно легко разлагаются на Еоду и углеводород, как это делает, например, так называемый амилен-гидрат (см. 136). Вероятно, существуют изомеры кислот яблочной, лимонной и проч., более склонные превращаться в другом направлении, точно так же как существуют алкоголи, изомерные с амиленгидратом и менее легко разлагающиеся иа воду и амилен. [c.247]

Капроновая кислота, полученная из амиленгидрата, по всей вероят- [c.523]

Метилбутанол-2 (амиленгидрат).. 2-Метилбутанол-1 (оптически активный амиловый спирт). ......... [c.433]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.114 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.89 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.223 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.194 , c.195 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.128 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология