Тетрагидросильван

В 1972 г. было высказано предположение, что сплавы палладий — никель и палладий — рутений будут селективными катализаторами гидрирования гетероциклических соединений и позволят проводить эти реакции при более мягких условиях, чем без переноса водорода через катализатор [76, с. 20]. Исследования показали, что на палладий-никелевом мембранном катализаторе фуран количественно превращается в тетрагидрофуран, сильван — в тетрагидросильван [77]. Скорости гидрирования фу-рана и сильвана сопоставимы и почти на порядок выще скорости гидрирования бензола [78]. Основным продуктом превращений фурфурола на том же катализаторе при температурах до 423 К является фуриловый спирт, а при более высоких температурах увеличивается выход тетрагидрофурилового спирта. Декарбони-лирование фурфурола при 453-ь 573 К происходит в незначительной степени [79]. Из 2,3-дигидрофурана при температурах от 373 до 433 К и парциальном давлении водорода 3-10 Па в статических условиях получаются в эквимольных количествах фуран и тетрагидрофуран [c.113]

Тетрагидросильван применяется как растворитель смол, синтетического каучука, высыхающих масел, а также для экстракции жирных кйслот. [c.173]

Тетрагидросильван получают гидрированием сильвана на различных никелевых катализаторах (преимущественно на скелетных) при температуре 120—125° [1—3]. В процессе гидрирования, помимо целевого продукта (85%), образуется смесь побочных продуктов (метилпропилкетон, пентанол-2, бутанол-2). При повышении температуры процесса протекает гидрогенолиз, и выход тетрагидросильвана понижается, [2-4]. [c.173]

В предлагаемой методике нами применен промышленный скелетный ннкель-алюминиевый катализатор, на котором при низких температурах (55—65°) и нормальном давлении получен, тетрагидросильван с хорошим выходом и высокой сопенью чистоты (99,4—99,87%). [c.173]

Бурстал и сотрудники [495] использовали в качестве растворителя тетрагидросильван, содержаитий 5% (по объему) воды и 10% (по объему) Н Оз (уд. в. 1,42). Метод разработан для разделения Т1т, 5с и р. з. э. Азотнокислый раствор, содержащий р. 3. э., торий и скандий, наносят в виде пятна на полоску бумаги и тщательно высушивают на воздухе. Затем наносят растворитель и дают ему возможность спуститься по полоске на 5см. После испарения растворителя на воздухе полоску бумаги помещают примерно на 10 мин, в атмосферу аммиака, после чего обрабатывают спиртовым раствором ализарина и, наконец, 1Л уксусной кислотой. Торий обнаруживают по фиолетово-синей полосе с резкой кромкой шириной около 0,6 см, позади фронта растворителя. Присутствие скандия затрудняет открытие тория, так как его полоса располагается между размытой полосой скандия шириной около [c.119]

Арден, Бурсталь и Линстед [338] применили бумажную хроматографию и выделили уран из смеси, используя в качестве растворителя тетрагидросильван с 5 % HNO3 или тетрагидрофуран с 7% HNO3. Затем они вырезали зону металла, сжигали бумагу, остаток обрабатывали 0,1Л НС1 и полярографировали раствор. [c.192]

Получающийся по реакции (10) тетрагидросильван можно использовать в рецикле. Экспериментально установлено, что [c.176]

Осмий оказался весьма подходящим (и по тому времени практически единственным) катализатором гидрирования фура-"новых соединений [44]. Попытки каталитического превращения фурана и фурфурола в соответствующие гидрофурановые соединения на никеле и окиси платины до работ Зелинского приводили к сложной смеси разных продуктов [45—49]. В 1933 г. Зелинский и Шуйкин показали, что для превращения сильвана в тет-рагидросильван не пригодны также и платиновые катализаторы. Однако, применив осмий, авторы с количественными выходами получили тетрагидросильван [44] [c.96]

Тетрагидросильван Этилен (I), пропилен (П), бутилен (П1), высококипящие продукты (IV), НгО TiOa—АЬОз (8 мол. %) 1 бар, 350° С, степень дегидратации 88,0%. Выход (%) I — 1,5 И —2,8 111 — 17,4 IV — 37,4 [240] [c.432]

Сильван Тетрагидросильван, метилпропилкетон, метилэтилкетон, бутанол (пентан, НгО) Ni (скелетный) 50 бар, 270° С. Выход тетрагидросильвана — 50%, алифатических кетонов и спиртов — 45%, я-пентана — 5% [1561] [c.844]

Сильван Тетрагидросильван (I), метилпропилкетон (И), пентанон (П1), пентанол (IV), метнл-этилкетон (V), бутанол (VI), пентан (VII) Ni (скелетный), неполное удаление Zn из Ni—Zn-сплава 1 бар, 150—300° С, выход II — 100—70%, I—менее 20%. 50 бар, 250—260° С, выход I — 35—40%, III — 20— 25%, IV —20% [1561] Ni (скелетный), неполное удаление Zn из Ni—Zn 1 бар, 235—250° С, I не образуется, в продуктах алканоны-2, 3, 4. 50 бар, 270° С, выход I — 50%, V, VI — 45%, VII —5% [1561]. См. также [1833] Ni—ZnO жидкая фаза, 200—250° С, в продуктах I, III [1560] [c.870]

Тетрагидросильван Ацетальдегид Ацетопропанол Окисление в функци Уксусная кислота, НаО Ацетат никеля 25—120° С, в присутствии HaSOe [1033] анальных группах Ацетат или нитрат никеля 80—90° С. Аналогично в соответствующие альдегиды окисляют пропионовый альдегид и бензальдегид [2538]. См. также [2539] [c.951]

Ки (5%) на угле 300—400° С, 0,1 превращение 50—70%. Выход на превращенный тетрагидросильван I — 65—70%, П — 15— 20% [38] [c.1007]

Тетрагидросильван Этилен Метилпропилкетон (I) [сильван (II)] Реакции с учас Г идрирование (присоед) Этан Оз на угле 300—400° С, 0,1 превращение 50—70%. Выход на превращенный тетрагидросильван I — 65—70%, II — 15—20% [38 тием водорода янение по С=С-связи) Оз (напыленная пленка) [69] [c.1014]

Тетрагидросильван Нг, 02 Метилпропилкетон (I) [сильван (II)] Реакции с учас Изотопный обмен с мо НО КЬ (5%) на угле 300—400° С, 0,1 превращение 50—70%. Выход I — 65—70%, II — 15—20% (на превращенный тетрагидросильван) [38] тием водорода лекулярным водородом КЬ на силикагеле [138] [c.1018]

Метил-4, 5-дигид-рофуран Сильван (I), тетрагидросильван (П) Рё на угле 200° С, 0,1 Выход I — 50%, II — 50% [587]<= [c.1078]

Сильван Пентанон-2 (I), тетрагидросильван (И) Р1 (10%) на угле при 50 бар и 230—275° С образуется II —75%, 1 — 25%, при 1 бар и 150°С—I —5%, II —25%, при 1 бар и 300° С — II — 100% — [902] [c.1117]

Сильван Пентан (I), пентанол-1 (П), пентанол-2 (П1), пентанон-2 (IV), НаО [тетрагидросильван (V)] Медно-алюминиевый (скелетный) 50 бар. Выход при 340—350° С I — 30%, II — 20%, 111-24%, IV—12%. Выход при 250° С II-41%, III —44%. Выход V—5—8% [145] [c.1232]

Испытание некоторых из этих неподвижных фаз, нанесенных на инзенский кирпич марки ИНЗ-500 для анализа смесей, получающихся при дегидродекарбонилировании ТГФС, показало, что пик ТГФ на хроматограммах получается сильно размытым, что мешает определению таких веществ, как тетрагидросильван и тетрагидропиран, которые имеют большие удерживаемые объемы, чем тетрагидрофуран. [c.90]

Авторами статьи разработана методика хроматографического анализа товарного ацетопропилового спирта, содержащего в виде примесей воду, дигидросильван, и реакционных смесей, включающих воду, сильван, тетрагидросильван, 1—4-бутандиол (если он образуется) и ацетопропиловый спирт (оксо- и цикло-формы). [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидросильван: [c.336] [c.173] [c.211] [c.228] [c.128] [c.128] [c.336] [c.560] [c.844] [c.844] [c.844] [c.1007] [c.1012] [c.1024] [c.1117] [c.1131] [c.1173] [c.15] [c.16] [c.312] [c.185] [c.90] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология