Пентанолы

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Пентанол-1 (пентиловый спирт, амиловый спирт) [c.327]

Присутствие воды в масле ускоряет питтинг. Считается, что вода, с одной стороны, представляет среду, промотируюшую электрохимические процессы, а с другой стороны, вода является поставщиком водорода к поверхности металла и создает условия для появления водородной хрупкости , что также усиливает образование трещин. Для снижения отрицательного действия воды рекомендуется вводить в масло специальные присадки, наиболее эффективными из которых являются изо-пентанол и производные имидазолина. [c.254]

Аллил хлористый, 3-хлорпропен н-амиловый спирт, пентанол-1, бутилкарбинол а-амилен, пентен-1 амил хлористый, амилхлорид [c.192]

Диметил-1,4-диоксан ИзобуТИЛ ацетат Изопропилпропионат Метилвалерат Метилизовалерат 2-Метил-2-пентанол-4-он Метилпивалат Этилизобутират [c.105]

Щавелевая кислота и ее соли Пентанол (амиловый спирт) [c.222]

Взаимодействие магнийбромидов третичных алкилов с 1 или 2 молями окиси этилена приводит к пол -чснию только этиленбромгидрниов. Ранее это было показано иа примере реакции окиси этилена с третичным бутил-магниыхлоридом, когда основным продуктом реакции был этиленхлор-гидрин [58]. При реакции 2 молей окиси пропилена с одним молем этил-магнийбромида выход 2-пентанола достигал 54% при реакциях с магний-бромидами вторичных алкилов выходы спиртов составляют около 30%. [c.402]

Вымывание хлористого водорода из сточных вод при низких концентрациях производится пентанолом. Затем пента-иол экстрагируется бензолом, и в результате остается концентрированный водный раствор НС1 [304]. [c.423]

Пентанол .. . . З-Метил-2-бутанол. [c.88]

Альтернативным путем углеводороды получают из 1-алкилцикло-пентанолов, превращая их в 1-галоид-1-алкилциклопентаны действием сухого хлористого водорода и подвергая затем эти промежуточные продукты соответствующим реакциям, которые могут иметь различные формы. Выходы ге и-диалкилциклопвнтанов, получаемых с реактивами Гриньяра, в целом низкие [c.453]

Кроме того, амилены можно снова превратить в пентанолы гидратацией с серной кислотой. Однако наиболее ценные первичные спирты при этом не образуются. [c.224]

Зависимость сопротивления разрыву Ор (/), относительного удлинения ер (2), равновесного модуля (5), содержания золь-фракции (4) и концентрации эффективных цепей Vг/И (5) от содержания 2-пентанола (а) и среднемассовой функциональности (б) диенуретановых эластомеров на основе полибутадиендиола. [c.442]

Напишите формулы амилацетата - сложного эфира, образующегося из амилового спирта (пентанола С5НЦОН) и уксусной кислоты СН3СООН. (Амилацетат имеет персиковый запах и широко используется в промышленности. Вы можете иайти его в различных пищевых продуктах, например в сиропах и даже в лаке для обуви.) [c.223]

Сырые спирты, получаемые при разгонке гидролизованного экстракта и полимеров сульфирования, сливаются, сушатся, а потом и ректифицируются. При ректификации отбирается спиртовая фракция, выкипающая в пределах 114—120° С. Концентрация амиловых спиртов (смесь пентанола-2 и пентанола-3) составляет 98—99%. Выход амиловых спиртов составляет 75% на взятые амилены. [c.89]

Курс органической химии (1965) -- [ c.153 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.32 , c.61 , c.65 , c.66 , c.218 , c.624 , c.625 , c.627 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.285 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.199 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.153 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.121 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.74 , c.119 , c.143 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.472 , c.539 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология