Ацетон с дейтерием на платине

Вывод авторов о том, что над платиной при низкой температуре восстановление идет по механизму (14,1), по-видимому, не подтвердился в работах других исследователей. Так, при восстановлении ацетона дейтерием над платиной получен не только спирт СНзСО (00) СНз, но и некоторое количество спирта, содержащего дейтерий в метильных группах [599]. [c.604]

Реакцию гидрирования (дейтерирования) ацетона в газовой (120 10% Pt/ ) и жидкой фазах (комнатная температура платина, промо-тированная железом, и платина по Адамсу) изучали авторы [203] в обоих случаях имел место механизм прямого присоединения дейтерия к ацетону. [c.330]

При гидрировании ацетона дейтерием на платине при температуре —22° обмен протекает быстрее восстановления до пропана [1058]. Поэтому получить таким путем пропан СНзСОаСНз не удается (ср. [427] см. дополнение 40 на стр. 419). [c.280]

В аппаратуре из платины, никеля или монель-металла в отеутетвие влаг-ги к 1000 г фтороеерной кислоты прибавляют по каплям 100 г DjO. Реакционную емееь постоянно перемешивают при помощи магнитной мешалки (с тефлоновой оболочкой). Устанавливают такую скорость добавления D2O, чтобы при наружном охлаждении колбы температура внутри ее была в пределах 50—70 °С. Образующийся фторид дейтерия непрерывно отгоняют и собирают в приемнике из полиэтилена, охлаждаемом смесью сухой лед+ацетон. По окончании реакции через колбу пропускают поток сухого азота, а температуру поднимают до 100 С, что приводит к полному удалению растворенного фторида дейтерия. С целью очистки продукт еще раз перегоняют. Выход составляет 94,5 г (90% от теоретического). [c.165]

Полное удаление карбонильного кислорода нри электровосстановлении хорошо известно (см., например, [23, 407, 408]). Интересно отметить, что на платинированной платине, подвергнутой хотя бы кратковременной анодной поляризации, в серной кислоте единственным продуктом восстановления ацетона является пропан [332, 333]. Электровосстановлепие на свинце в сернокислом диоксановом растворе было использовано для замены карбонильного кислорода на водород или дейтерий в кетостероидах, причем присутствующие в молекулах оксигруппы и двойные связи не затрагиваются. Выходы продуктов достигают 85—97%, и электровосстановление является удобным методом дейтерирования 617, С19 и С20, т. е. тех мест, куда обычными химическими методами ввести метку трудно [409]. [c.52]

Андерсон и Макнаутон провели исследования механизма жидкофазного гидрирования некоторых карбонильных соединений (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона и др.), использовав метод восстановления дейтероводородной смесью на никеле, платине и хромите меди [275]. Ими было обнаружено, что при температуре 25 °С идет присоединение дейтерия непосредственно к карбонильной группе, а при повышенных температурах (150— 250 °С) происходит присоединение дейтерия к а-углеродному атому, т. е. очевидно имеет место предварительная енолизация карбонильных соединений с последующим присоединением водорода к двойной связи углерод — углерод. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология