хлорацетанилида ионов хлора

B одной из стадий атом хлора N-хлорацетанилида подвергается нуклеофильной атаке иона хлора (Ингольд) [c.550]

Лонг и Олсон [L38] изучали обмен хлор—хлор-ион методом конкурирующих реакций. В раствор 0,06 М ацетанилида в приблизительно 1 М серной кислоте, содержащий 0,15 М меченого хлор-иона, вводили газообразный хлор в количестве, достаточном для немедленного осаждения одной пятой ацетанилида в виде хлорацетанилида. В пределах точности опыта, составляющей около 1°/q, удельные активности хлор-ионов и хлорацетанилида были равны. Исходя из естественного предположения, что гетерогенный обмен после осаждения должен быть ничтожно малым, можно сделать вывод, что обмен, произошел полностью еще до хлорирования. [c.29]

Лейдлер и Эйринг [1] обращают внимание на то, что экспериментальных данных по зависимости констант скоростей реакций от диэлектрической проницаемости, которые можно было бы экстраполировать к нулевой ионной силе, очень мало. Эти авторы считают, что, поскольку в уравнении (2.9) хюккелевский вклад и член Дебая — Мак-Оулея в какой-то степени взаимно компенсируются, зависимость скорости реакций этого типа от ионной силы должна быть очень небольшой. Следовательно, применимость теории можно проверить по неэкстраполирован-ной к нулевой ионной силе зависимости х к от 1/Ь. Лейдлер и Эйринг построили график зависимости п к от 1/D для конверсии N-хлорацетанилида и N-хлорпропионанилида в га-хлорсоеди-нения в присутствии соляной кислоты [5] (в качестве первой стадии эти реакции могут включать атаку ионом хлора). При этом были получены прямые линии с положительным наклоном. Наклон этих линий независимо от знака заряда иона всегда положительный, что соответствует уравнению (2.9), в которое [c.41]

Возможной примесью в фенацетине может являться п-хлорацетанилид, с наличием которого связывают ряд побочных реакций фенацетина и, следовательно, содержание которого должно нормироваться. Для этой цели Государственная фармакопея СССР X издания и Второе издание Международной фармакопеи используют мало специфический метод переведения органически связанного хлора в хлорид-ион нагреванием с катализатором никелем Ренея, Затем содержание хлорида определяют сравнением с эталонным раствором. Более специфический хроматографический >метод рекомендуется XVII изданием Фармакопеи США. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология