Бромбензол, определение воды

Ход определения. Раствор реактива в подходящем растворителе, например в сухом бромбензоле, помещают в пробирку, через которую пропускают ток воздуха, просушенного над фосфорным ангидридом. Воздух дальше проходит в О-образную трубку (соединение должно быть сделано при помощи притертых стеклянных частей), содержащую воду для поглощения хлористого водорода. [c.269]

Белл [8] отмечает, что реакция дегидратации для мононафти-ловых эфиров, очевидно, не имеет места, если используется большой избыток реагента в растворе бромбензола при комнатной температуре. Для количественного определения воды более удобными реагентами являются 10H7OP I2 (I) и Q0H7OPO I2 (И) первое, согласно указаниям Белла, легко приготовить по методу Купца [40] из а-нафтола и треххлористого фосфора [c.47]

Для изучения минералов под микроскопом кроме поляризационного прибора необходимо иметь покровные и предметные стекла и набор иммерсионных жидкостей. Набор иммерсионных жидкостей представляет собой серию небольших пузырьков вместимостью 2—3 см , заполненных жидкостями, показатели преломления которых изменяются от 1,45 до 1,74. Следует учитывать, что на свету жидкости разлагаются и их показатели преломления изменяются. Стандартный иммерсионный набор применяется для измерения оптических констант минералов с большой точностью. Для определения же минералов с помощью упрощенных поляризационных приспособлений достаточно иметь жидкости, обладающие следующими показателями преломления глицерин— 1,46—1,47 (л сильно понижается от растворенной воды) бензол—1,50 бромоформ (трибромме-тан) — 1,59 бромбензол—1,56 йодистый метилен — 1,74 керосин— 1,45. Все эти жидкости, кроме глицерина, токсичные, горючие, обладают резким неприятным запахом. В лабораторных условиях путем смешивания бензола и йодистого метилена [c.101]

Облучают нейтронами растворы бромистого метилена в бензоле (0,1—0,9 моль), содержащие 10 моль Вгг- Облученный раствор обрабатывают в делительной воронке 20 мл раствора NaBr + Na2S0s, а затем 10 мл воды. Для этой операции берут такое количество облученного раствора, в котором содержится 30 мл бромистого метилена. Неорганические части соединяют. В счетные кюветы помещают по 5 мл органической и неорганической фракций для последующего определения удержания. К остальному количеству органической фракции добавляют 10 мл бромбензола в качестве носителя высококипящих фракций и разгоняют смесь на колонке, собирая среднюю фракцию бромистого метилена. В счетную кювету переносят 5 мл бромистого метилена определяют активность органической, неорганической и бромметиленовой фрак [c.208]

Методика работы была такова. Активный бром получался из облученного бромбензола посредством встряхивания с водным раствором КВг. Получающийся водный слой извлекался бензолом для освобождения от органического компонента. Навески чистых препаратов К2(РЬВг4] и Ка[Р1Вг ] растворялись в определенном объеме воды, и к этому раствору добавлялся раствор КВг определенной концентрации, содержащий индикаторный Вг . Раствор определенное время перемешивался в термостате, защищенном от действия света, при заданной температуре, а затем комплексный ион практически нацело выделялся из раствора добавлением соответствующего осадителя. Ион [Р1Вг4] осаждался в виде [Р1(КНз)4] [c.183]

Для этого метода сначала готовят колонку с градиентом плотности смеси бромбензол — керосин, которые не смсщиваются с водой (рис. 12-2). Если на поверхность жидкости в такой колонке нанести маленькую каплю (обычно 1 мкл) водного раствора, то она будет опускаться через колонку до тех пор, пока не достигнет точки, где ее плотность будет равна нлогности жидкости в колонке. Если колонку предварительно прокалибровать растворами с известными концентрациями (обычно КС1), плотность образца можно определить по его положению относительно стандартов. Для определения градиента плотности и для точного определения положения образца в колонке необходимо большее число капель стандартов и образца. Во избежание термической конвекции, которая может сказаться на движении капель, температура градиента должна контролироваться с точностью до 0,0ГС. Большим преимуществом этого метода является возможность анали- [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология