Карбазол определение воды

Методика определения. В стакан емкостью 50 мл помещают 0,5—1 г карбазола, приливают 10 мл 10—20%-ного раствора серной кислоты и при размешивании стеклянной палочкой осторожно подогревают 5—10 мин. до 80—90°. После этого стакан охлаждают и фильтруют его содержимое через беззольный фильтр, смоченный водой. [c.89]

Антрацен — блестящие листочки с сине-фиолетовой флуоресценцией как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии. Для производства антрахинона не требуется химически чистого антрацена — достаточен продукт 90 % чистоты, хотя чем чище окисляемый антрацен, тем легче выделение получаемого антрахинона. Однако продажные образцы могут содержать лишь до 30% антрацена, и поэтому необходим метод определения. Стандартный процесс состоит в окислении образца хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте и разбавлении водой. Выделяющийся при этом осадок сырого антрахинона отфильтровывают, отделяют от примеси многократными обработками кипящим 1 % раствором каустической соды и десятикратным весовым количеством 10% олеума при 100°, промывают, сушат и взвешивают продукт. Наконец осадок возгоняют нагреванием на слабом пламени и остаток взвешивают. Разность весов показывает количество чистого антрахинона. Определение антрацена может быть проведено конденсацией с малеиновым ангидридом и титрованием избытка реагента. Антрацен, применяемый для производства красителей, должен быть свободен от карбазола. Содержание карбазола (более 6%) может быть определено колориметрически, так как продукт конденсации карбазола с салициловым альдегидом в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии серной кислоты окращен в синий цвет. [c.64]

Подобно тому, как сера отщепляется в виде сероводорода, азот отщепляется в виде аммиака, а кислород в виде воды. Но форгидрирование имеет в виду не только удаление примесей, по и непосредственно гидрирование кратных связей — насыщение их водородом как в олефиновых, так и в ароматических углеводородах. Ход этого процесса на заводах контролируют определением анилиновых точек. Наиболее вредной примесью в исходном сырье является карбазол, [c.157]

Ход определения. Для удаления пиридиновых и других оснований навеску карбазола в 0,5—1 г помещают в стаканчик емкостью 50 мл, приливают около 0 мл 10—20 /д-ного раствора х. ч. серной кислоты и при размешивании стеклянной палочкой осторожно подогревают в течение 5—10 мин. до 80—90°. После этого стаканчик охлаждают, фильтруют его содержимое через беззольный фильтр, смоченный дестиллированной водой. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология