Анилиновые точки определение

Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек-Анилиновой точкой, или критической температурой растворения нефтепродукта в анилине, называют температуру, нри которой нефтепродукт и анилин смешиваются, образуя однородную смесь. [c.202]

Так как методы определения плотности и анилиновой точки более просты, чем непосредственное определение теплоты сгорания, то коэффициент теплотворности является более удобным (с точки зрения метода определения) показателем, особенно для контрольных определений в условиях эксплуатационных лабораторий. Существует и ряд других приближенных методов расчета теплоты сгорания топлива, описанных в специальной литературе. [c.21]

Для характеристики содержания непредельных углеводородов применяется метод йодных чисел, для определения содержания ароматических углеводородов применяется метод анилиновых точек и весовой метод (табл. 37). [c.200]

Рис.1129. Аппарат для определения] анилиновых точек.

Определение ароматических углеводородов методом анилиновых точек (ОСТ 17872 М. И. 20К-40) [c.201]

Сплошные линии относятся к тем пределам, в которых имелись экспериментальные данные результаты экстраполирования представлены пунктирными линиями. Совпадение между анилиновыми точками, экспериментально найденными для 34 масляных фракций, и величинами, найденными по графику, очень хорошее, поскольку стандартное отклонение составляет около 1°, что- соответствует 2—3% углерода в парафиновой структуре. Кроме того, сравнение экспериментально найденных анилиновых точек с анилиновыми точками, определенными по графику, для некоторых других насыщенных масляных фракций, твердых парафинов и индивидуальных углеводородов оказалось весьма удовлетворительным. [c.306]

Существует два метода определения анилиновых точек равных объемов и максимальных анилиновых точек. [c.41]

Анилиновые точки, определенные разными методами [c.104]

По первому способу определяют температуру взаи.много растворения (точнее, расслоения нагретой в пробирке смеси) анилина и углеводорода, взятых в равных объемах. Получаемая таким образом анилиновая точка не может рассматриваться как некоторая константа, характеризующая данную пару жидкостей. Если постепенно изменять соотношение смешиваемых жидкостей, наблюдается следующая закономерность сначала, по мере прибавления компоненты, взятой в меньшем объеме, температура взаимного растворения повышается, достигая при определенном состоянии объемов максимума, при дальнейшем повышении концентрации этой компоненты температура взаимного растворения вновь начинает постепенно понижаться (см. табл. 101). Наивысшую температуру называют критической температурой растворения данного углеводорода в анилине или максимальной анилиновой точкой. Определение этой последней величины и предусматривается вторым видоизменением анилинового метода. [c.323]

Анилиновая точка, определенная в тех же условиях и с тем же анилином, что и для циклопентана, равнялась 70,6 °С. [c.144]

Примеры анилиновых точек ( определение по методу равных объемов) [c.480]

Метод анилиновых точек применяют для количественного определения ароматических углеводородов. Для этого пользуются анилиновыми коэффициентами, полученными на основе экспериментальных материалов и показывающими, какой процент ароматических углеводородов в топливе вызывает снижение анилиновой точки на ГС. При увеличении содержания ароматических углеводородов в топливе анилиновая точка понижается. [c.41]

Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли сиециальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, и.з которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. Та- [c.152]

Следующей стадией исследования являлось определение количественного содержания пятичленных нафтенов в ис-следуе.мых образцах, для чего мы пользовались анилиновыми точками деароматизированных катализаторов. [c.154]

Для определения анилиновых точек [c.38]

Определение группового химического состава нефтепродукта методом анилиновой точки основано на том, что критические темпе- [c.202]

Анилиновая точка была первоначально определена как критическая температура растворения двух жидкостей, т. е. как минимальная температура, при которой они смешиваются в любых соотношениях [303]. Это определение сейчас больше всего применимо к температуре, при которой смешиваются абсолютно равные части двух жидкостей [304]. Это значение более удобно измерять, чем первоначальное, и оно лишь на 0,1° С ниже для большинства вещ,еств. [c.203]

Определение анилиновой точки смеси анилина с парафином повторяют в соответствии с п. 8 настоящего стандарта до получения двух совпадающих результатов. [c.489]

Экспериментальное определение очень просто. Смешивают равные объемы образца и анилина, нагревают и перемешивают до гомогенного состояния, затем постепенно охлаждают, пока не наблюдается температура помутнения. Даны две методики для определения анилиновой точки нефтепродуктов [305], одна из них — для светлых нефтепродуктов, а другая, метод особой тонкой пленки, — для темных. [c.203]

Расхождения между результатами определений анилиновых точек в параллельных анализах не должны превышать 0,2° С. [c.491]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Одно11 из характеристик углеводородов (подобно показателю прелом ления, плотности и т. д.) служит анилиновая точка. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости углеводородов различных рядов в полярных растворителях при обработке углеводородной фракции анилином она разделяется на два слоя, ( месь подогревают до момента полного смешения (исчезновения) слоев, и температуру растворения называют анилиновой точкой или критичес1сой температурой растворения в aнпJинo. Чем легче углеводород растворяется в анилине, том ниже его анилиновая точка. Анилиновые точки возрастают при переходе от углеводородов ароматического ряда 1> нафтенам и от нафтенов к парафинам. Олефины и циклоолефины имеют не- [c.170]

С (более высокая температура недопустима из-за опасности разложения) в присутствии активного катализатора, например никель на кизельгуре. Так как катализатор легко отравляется, для получения исчерпывающего гидрирования операцию приходится повторять несколько раз, меняя катализатор на свежий. О достижении исчерпывающего гидрирования можно рудить по прекращению присоединения водорода, но лучше Ло совпадению анилиновых точек, определенных непосредственно и найденных по графику (фиг. II) или же по величине удельной дисперсии, представляющей разность показателей преломления для линий спектра С и С, дел 1тую на уд. вес все измерения делаются при одной и той же. температуре. [c.185]

Если бы было возможно в кольцевом анализе по Ватерману заменить определение анилиновой точки определением показателя преломления п, или плотности d, или комбинацией /г и с , то удалось бы избежать основных возражений. После нескольких попыток применить удельную рефракцию по Гладстону—Дэйлу наряду с рефракцией по Лорентцу—Лоренцу и с молекулярным весом М Лендертсе разработал метод, основанный на использовании d совместно с молекулярным весом М. Метод этот получил название метода плотности . В отношении самой методики этот метод в основных чертах аналогичен кольцевому анализу по Ватерману. [c.308]

В последнее время для детального изучения масляных фрак ций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступными являются методы. группового анализа. Однако само понятие о групповом анализе для масляных фракций отличается от аналогичного понятия для бензино-керосиновых фракций. Как уже неоднократно подчеркивалось, в высокомолекулярных погонах нефти преобладают смешанные гибридные углеводороды с разным числом колец и самых различных гомологических рядов. Именно поэтому в последнее время отказались от широко распространенного ранее метода анилиновых точек определения ароматических, нафтеновых и парафиновых. углеводородов, в котором удаление ароматических углеводородов проводилось серной кислотой. Принципиальный недостаток этого метода — отнесение к ароматическим всех сульфирующихся углеводородов, в которых доля ароматического кольца может быть очень невелика. Кроме того, весьма приблизительны и расчетные коэффициенты. Четкое разделение компонентов масляных фракций на группы углеводородов с общей эмпирической формулой пока еще неразрешимая задача. Кроме того, исследование химического состава масел находится еще на таком уровне, что не реальна даже сама постановка этого вопроса, так как точно не известно, какие именно группы высокомолекулярных углеводородов присутствуют в нефти. Поэтому, когда говорят о групповом составе, масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы углеводородов с более или менее общими свойствами, которые на современном этапе удается концентрировать и отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.139]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Катвинкеля [16]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой фракция супсинского бензина взбалтывалась в течение, 30 минут с двойным объемом реактива Катвинкеля и после 2-часового отстаивания объем измерялся. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось повторным сульфированием. Данные, полученные сернокислотным методом, проверялись по изменению удельного веса, анилиновой точки и показателя преломления по Вирабяну [17] и оказались совпадающими в пределах ошибок опыта. Результаты приведены в табл. 1. [c.15]

Катализаты сушились и перегонялись в присутствии ме-1аллического иатрия, после чего определяли их физические показатели, а затем проводили деароматизацию так, как это описано выше. Деароматизированные катализаты после соответствующей промывки и сушки перегонялись в присутствии металлического натрия и заново определялись их физические показатели. Определение количественного содержания цнк-лопентановых углеводородов проводили по анилиновой точке деароматизированных катализатов и пересчитывали на исходную фракцию, так как по данным Ю. К. Юрьева [15] в этом случае получаются более точные результаты. [c.144]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Следующей стадией исследования являлось определение в исследуемых фракциях количественного содержания пяти-члепных цикланов для этой цели пользовались анилиновыми точками деароматизированных катализатов. [c.180]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Аппарат для определения анилиновых точек (рис. 129) применяется, если необходимо установить количество ароматических углеводородов в нефтепродуктах. Аппарат состоит из пробирки 1, проволочной мешалки 2 для перемепшвания испытуемой смеси, термометра 3, пробирки-муфты 4, алюминиевой мешалки 5 для перемешивания воды в бане, водяной бани 6 и штатива 7. [c.77]

Определение заключается в удалении ароматических углеводородов из испытуемого продукта (обработкой серной кислотой), в определении анилиновой точки как в исходном, так и деаромати-зированном продукте. [c.203]

Кольцевой анализ по Уотерману. В 1932 г. Флугтер, Уотерман и Ван-Вестен опубликовали свой метод кольцевого анализа в его первоначальной форме. В 1935 г. был опубликован улучшенный вариант метода, по которому требовалось определение только коэффициента преломления, плотности, молекулярного веса и анилиновой точки исходного масла [44]. В 1950 г. опубликованы еще два видоизменения метода кольцевого анализа. Приводим краткое содержание основ этого метода. [c.375]

Денсиметрический метод. В 1944 г. Линдертсе успешно разработал метод, основанный на измерении плотности с1, удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) и молекулярногс веса М. Метод основан на сопоставлении прямого метода с физическими свойствами большого числа прямо-гонных или обработанных масляных фракций. Методика определения очень похожа на методику кольцевого анализа по Уотерману. Основное различие заключается в том, что вместо анилиновой точки определяется плотность. [c.377]

Другие жтоды, включатцие определение степени разветвления. В 1952 г. Роберт [34], пытаясь исключить определение молекулярного веса, установил линейное соотношение между процентным содержанием углерода в ароматической структуре (% Сд), коэффициентом преломления п , плотностью d и анилиновой точкой АР. Это соотношение имеет вид [c.385]

Специальный метод ASTM предназначен для определения анилиновых точек углеводородных растворителей [306]. [c.203]

Хотя анилиновая точка и произвольный индекс, но она является важной величиной для характеристики нефтепродуктов. Для нефтей заданного тина она медленно растет с молекулярным весом, в то время как для нефтей определенного молекулярного веса она быстро увеличивается с парафинистостью. Следствием этого является то, что анилиновая точка была одним из первых свойств, предложенных для группового анализа нефтепродуктов в связи с содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов [307—311] она применяется даже в одном из более ранних методов [312]. Простота определения делает ее удобной для грубого определения содержания ароматики, где эта величина важна для функциональных требований, как и в случае растворя-юш,ей способности нафтенов и горючих характеристик газолина и дизельных топлив. [c.203]

В соответствии с п. 8 настоящего стандарта производят определение анилиновой точки деароматизнрованного парафина. [c.489]