Пентрит

Вследствие того что для битумов I типа скорость образования смол из углеводородов равна скорости превращения смол в асфальтены, содержание пх ие изменяется и увеличение концептрации смол происходит лишь за счет уменьшения количества углеводородов в прослойках. От скорости образования асфальтенов — пентров структурообразования и элементов структурной сетки, зависит и скорость утончения прослоек. Увеличение когезии обусловлено также утяжелением смол, определяемым непрерывным возрастанием доли спиртобензольных смол в их общем количестве. [c.109]

В виде сложного эфира с азотной кислотой пентаэритрит применяется как взрывчатое вещество пентрит (стр. 118). [c.113]

Пентрит (тетранитрат пентаэритрита, взрывчатое 4 вещество) [c.202]

I — расстояние от пентра пламенн, м. [c.81]

Предположим, что жесткость и предварительный натяг для всех пружии одинаковые. Предположив также, что иружниы скреплены с обоймой и с корпусом, определим приращение усилия в -й пружине ири ее деформации F == / i = с А os ip,, что лает составляющую в направлении перемещения пентра вала f os ф -= [c.76]

Тетранитропентаэритрит (тетранитроэфир пентаэритрита пентрит ТЭН) С(СН20М02)4 Л1== 316,15 тетр. крист. пр. иэ ац.+ эт. / = 1,773 /пл=141—2 = 539,7 н. р. в. м. р. эт., мет., эф., бзл., тол. X. р. ац. [c.182]

Образовавшийся нитрат отделяют от -кислоты на вакуум-фи- ь тре, промывают 1%-иым раствором соды и отделяют от проМЫЯ Jrioro раствора. Затем его растворяют в ацетоне, кристал.п.кг укл и высушипяют. Пентрит образует белые крпста.тлы (плотность [c.602]

Пентрит — тетранитрат пентаэритрита С(СН20КОз)4, получаемый обработкой пентаэритрита смесью азотной и серной кислот, — тон е сильное взрывчатое вещество бризантного действия. [c.118]

Пентрил выдержал испытание на химическую стойкость по международной пробе нагреванием при 75° в течение 48 часов без потери в весе. Ряд других исптаний показал, что он очень устойчив при длительном хранении при 75° (только через 40 дней слегка изменилась окраска и температура плавления понизилась на 0,5°). [c.363]

Чувствительность пентрила к удару немного меньше, чем тетрила и больше пикриновой кислоты. Чувствительность к трению несколько больше тетрила. Чувствительность его к детонации одинакова с таковой же тетрила. [c.363]

Свойства гексанитродифениламиноэтилнитрата. Очищенный путем растворения в ацетоне и высаживания из этого раствора 95%-ным спиртом гексанитро про дукт имеет вид бледно-желтых блестящих пластинок с температурой плавления 184°. Плотность 1,63. Температура воспламенения около 390°. Чувствительность к удару немного меньше, чем у пентрила и тетрила. Чувствительность к детонации близка к таковой же тетрила. Сила, определенная по песочной пробе, на 3% меньше тетрила. [c.364]

Отдельине представителя этих эфиров находят себе самое различное применение в технике взрывчатих веществ. Одни из них могут употребляться как самостоятельные взрывчатые ве-шества ( как вапример, пентрит ) Другие служат добавками к глицеринтринитрату с цельв понижения его температуры замерзания ( почти веоь первый класо и частично второй ) [c.140]

Таким образом, на первой стадии протекает хемосорбция ацетона на кислотных пентрах катионита с образованием карбокатиона, который затем реагирует с нейтральной молекулой фенола из раствора. Образовавшийся карбокатион п-изопро-пенилфеиола, обратимо десорбируясь, может переходить в объем в виде л-изопропенилфенола. В результате реакции карбокатиона я-изопропенилфенола со второй молекулой фенола образуются п,п- и о,/г-изомеры дифенилолпропана (преимущественно первый). Изучение распределения воды между катализатором и жидкой фазой показало сильную адсорбционную способность катализатора к воде и значительное снижение активности катализатора с повышением содержания воды в жидкой фазе. Поэтому при составлении кинетической модели было использовано уравнение Ленгмюра, описывающее торможение реакции продуктами и исходными веществами. Оптимальные условия реакции — повышенное (выше стехиометрического) молярное отношение фенол ацетон— (5—15) 1 и температура 60—75 °С. При этом селективность составляет 94—96%. Основным побочным продуктом является о,лг-изомер ДФП, в меньших количествах образуются о,о-изомер ДФП, соединение Дианина [2,2,4-триметил-4(4 -оксифенил)хроман], 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил) иидан-6-ол, 2,4-бис (4 -оксикумил) фенол и другие. ДФП, выделенный из реакционной массы путем отгонки непрореагировавших компонентов и воды, имеет следующие показатели температура кристаллизации 153,5°С цветность спиртового раствора 150 ед, платиново-кобальтовой шкалы содержание примесей (в %) о,лг-изомер дифенилолпропана— 3,0—3,5 соединение Дианина—0,5 9,9-диметилксан-тен — 0,3—0,5 1,3,3-триметил-1 (4 -оксифенил)индан-6-ол — 0,05. [c.206]

Органическая химия (1968) -- [ c.114 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.560 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.433 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.116 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.97 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.97 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.404 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.254 , c.512 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология