Проба песочная

Мокрое озоление проводят следующим образом. В термостойкий стакан или фарфоровую чашку помещают навеску пробы, добавляют 2-3 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают на песочной бане. Вещество под действием окислителя обугливается, раствор чернеет по мере расходования азотной кислоты. Снимают чашку с бани, немного охлаждают, добавляют свежую порцию (около 1 мл) НКОз и снова нагревают. Повторяют эту операцию несколько раз. [c.51]

Для определения германия в угле 1 г пробы помешают в платиновую чашку, прибавляют 0,5 г СаО, перемешивают, приливают 6 мл насыщенного раствора Са(ЫОз)2 (50 мг в 100 мл общего объема )и выпаривают сначала на водяной бане, а потом на песочной. После этого озоляют в муфельной печи, медленно нагревая до 400—450° С для сгорания основной массы углистых частиц, затем повышают температуру печи до 700—800° С. Слишком резкое нагревание в начале сжигания приводит к вспышке и распылению сжигаемой массы. После сгорания основной массы угля смесь 2—3 раза перемешивают шпателем для ускорения выгорания углистых частиц. Сжигание продолжают до получения белого или, буроватого порошка. Охлаждают, приливают по каплям при перемешивании 5 мл азотной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 5 мл фтористоводородной кислоты и снова упаривают досуха. Прибавляют 5 мл фтористоводородной и 10 лгл фосфорной кислоты и выпаривают сначала на водяной бане, а затем На песочной до удаления HF и получения сиропообразного остатка, который смывают 25 мл воды в стакан и нагревают до распадения комков. [c.382]

Содержимое колб кипятят 5 мин. Продолжительность кипения устанавливают с помощью песочных часов по количеству равных окисляемых проб. Так окисляют органические вещества во всех взятых на анализ пробах. В процессе кипячения раствор меняет окраску и из оранжевого становится буровато-коричневым. Зеленая окраска служит показателем полного израсходования хромовой кислоты на окисление органических веществ. В таком случае определение следует повторить, уменьшив объем пробы. [c.79]

При помощи вискозиметра сравнивают вязкость работающего и свежего масел при одина- ковой температуре. В один цилиндр заливают масло-из отобранной пробы, а в другой — свежее и открывают кран, чтобы заполнить соединительные каналы и ниппели маслом. Кран закрывают после того, как из ниппелей вытечет немного масла, и доливают масло в каждый цилиндр до тех пор, пока несколько капель его не перельется через край цилиндров. Затем открывают кран и по истечении одной минуты (по песочным часам) закрывают его. Одна минута отводится на стекание масла со стенок цилиндров. [c.265]

Интерференционные фильтры на 400—700 нм с полушириной полосы пропускания 30 нм возможно применение отдельных фильтров на 347—700 нм с полушириной полосы 10 нм. Размер пробы 2,5 мл. Цикл анализа (ввод пробы — измерение — возврат пробы) имеет продолжительность 15 с. Кювета двухкамерная в форме песочных часов. Заполнение и опорожнение кюветы- осуществляется пневматически с помощью плунжерного насоса. Имеются электронные устройства для автоматической калибровки, коррекции нулевой линии и введения поправок первого порядка с учетом закона Бера. Результаты анализа представляются в цифровой форме. [c.405]

Выполнение определения. Раствор анализируемого образца готовят как указано выше. Пипеткой переносят аликвотные части V анализируемого раствора в колбы для титрования и добавляют заведомо избыточное точно измеренное количество (обычно 2 пипетки) стандартного раствора щелочи. Смесь в колбах нагревают на песочной бане до полного удаления NH3 [проба на полноту [c.244]

Навеску пробы, которая должна быть свободна от органических соединений и сульфидной серы, помещают в колбу для дистилляции, добавляют 0,5—1 г кварцевого песка, несколько кусочков кварцевого стекла (для более равномерного кипения) и 35—40 мл серной кислоты. Колбу быстро закрывают каучуковой пробкой с короткой отводной стеклянной трубкой, при помощи которой она соединяется с холодильником, ставят на песочную баню и нагревают. [c.96]

Около 1 г высушенной до постоянного веса пробы взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и приливают 25 мл серной кислоты. Колбу соединяют с обратным шариковым холодильником, помещают на песочную баню, нагрева- [c.132]

Ход определения. Навеску 1 г сплава помещают в коническую колбу емкостью 250 мл приливают осторожно небольшими порциями 20—30 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают на песочной бане до полного разложения пробы. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, обмывая стенки горячей водой. Приливают 1 мл 10%-ного раствора лимонной кислоты, нейтрализуют аммиаком, прибавляют избыток его (10 мл),- охлаждают, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Отбирают в стакан примерно 20 мл раствора, прибавляют 0,5—0,7 г сульфита натрия, 5 капель [c.282]

Для спектрографического определения микроэлементов в нефти и природных битумах помещают 40—500 мг пробы в платиновый тигель, слегка нагревают, добавляют 0,15—0,25 мл концентрированной серной кислоты и осторожно перемешивают. Образец нагревают на песочной бане, медленно повышая температуру до 500 °С. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 2—3 ч при 600 °С. Золу растворяют в 0,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, кислоту выпаривают на водяной бане и сухой остаток растворяют в 0,5 мл 3 н, азотной кислоты. Рабочие эталоны с концентрацией определяемых элементов 0,1—50 мкг/г готовят непосредственно перед анализом путем разбавления концентрата водой. Графитовые электроды с плоским концом обжигают в дуге постоянного тока силой 6 А в течение 25 с и пропитывают полистиролом, погружая на 15 с в 3%-ный раствор полистирола в бензоле, и сушат. Электроды [c.190]

Метод определения малых количеств (0,05—5 мкг) сурьмы в органических веществах основан на разложении основы путем обработки концентрированными азотной и серной кислотами, восстановлении сурьмы до стибина при помощи иодида натрия и тетрагидробората натрия в гидридном генераторе, атомизации стибина в нагреваемой кювете и измерении атомного поглощения [335]. Навеску пробы 2 г в высоком стакане из боросиликатного стекла вместимостью 250 мл увлажняют 4 мл воды, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, стакан закрывают крышкой, осторожно перемешивают и нагревают на песочной бане 5 мин при 150°С. Затем по каплям вводят концентрированную азотную кислоту, повышая температуру бани до 320 °С, и продолжают прибавлять по каплям кислоту до полного окисления органического вещества. После этого нагрев продолжают до полного испарения азотной кислоты и появления паров серной кислоты. Стакан охлаждают, прибавляют 4—5 мл воды и 1 мл 5%-ного раствора сульфита натрия. Через [c.240]

Некоторые исследователи [38, 39] озоление заменяют коксованием и анализируют кокс. Для этого 50—70 г обезвоженной нефти фильтруют через воронку с обогревом, фильтр промывают бензином Б-70 или бензином прямой перегонки. Фильтрат сливают в прокаленную фарфоровую чашку и нагревают на песочной бане для удаления легких фракций. Тяжелые фракции испаряют, нагревая на плитке с асбестом до достижения густой консистенции. Затем остаток досушивают в муфельной печи при 400 °С до получения зеленовато-чер-ной массы, которую подвергают анализу [38]. При температуре Муфельной печи 300 °С получают полукокс [40]. В зависимости от типа нефти коксование 20 г пробы при 350 °С длится 3—6 ч. [c.14]

Параллельно проводят контрольный опыт для учета загрязнений. Если анализируемым соединением являются малолетучие жидкость или твердое вещество, к смеси пробы с коллектором добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают почти досуха. Затем на песочной бане остаток обрабатывают 5 мл смеси серной и азотной кислот (1 1), добавляемой небольшими порциями до появления паров двуокиси серы. Далее пробу высушивают и прокаливают при 550 С в течение 30 мин [59]. В данном случае сульфат стронция одновременно служит и коллектором и буфером. Иногда удается в качестве коллектора использовать такое соединение, которое слу- [c.16]

Для определения натрия в минералах 0,1 г мелко измельченной пробы смешивают с 5 мл концентрированной фтористоводородной кислоты и 1 мл разбавленной (1 1) серной кислоты в платиновой чашке или в платиновом тигле. Полученную смесь нагревают на песочной бане до разложения пробы и до почти полного удаления паров серной кислоты. Тигель охлаждают, добавляют в него 5 мл раствора соляной кислоты (5 н.) и разбавляют смесь в тигле до 0 мл водой, затем нагревают раствор и кипятят его несколько минут до полного растворения пробы. После этого тигель охлаждают, содержимое его переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. [c.205]

К точно отвешенным пробам глины и глинки, по-мещенным в фарфоровые чашки емкостью до 500 см , прилейте согласно сделанному вами расчету отмерен- ное количество серной кислоты. Нагревайте пробы на песочной бане в течение 1 часа, все время наблюдая, чтобы не было потери вещества вследствие разбрызгивания для этого перемешивайте массу стеклянной палочкой, а при бурном кипении снимайте чашку на короткий срок с бани. [c.133]

Выполнение работы. При определении содержания щелочных металлов в почвах берут навеску подготовленной к анализу пробы почвы 0,5—0,6 г и в платиновой чашке обрабатывают смесью 3 мл хлорной кислоты (можно заменить 5 мл разбавленной (1 1) серной кислоты) и 15 мл фтористоводородной кислоты. Смесь нагревают и выпаривают вначале на водяной, а затем на песочной бане до прекращения выделения белых густых паров. Сухой остаток смачивают несколькими каплями хлорной кислоты и вновь выпаривают на песочной бане до прекращения выделения белых паров. (При применении серной кислоты дополнительная обработка сухого остатка хлорной кислотой отпадает.) [c.92]

Выполнение работы. Разложение кислотой. Мелко измельченную пробу (0,1 г) смачивают в платиновой чашке с 1 мл воды, добавляют 1 мл 72%-ной хлорной кислоты или разбавленной (1 1) серной кислоты и 5 мл концентрированной фтористоводородной кислоты. Смесь нагревают на песочной бане. Остаток после выпаривания смачивают пятью каплями разбавленной (1 1) соляной кислоты, сливают в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем до метки. Концентрация соляной кислоты не должна превышать 0,02 н. Полученный раствор фотометрируют, сравнивая со стандарт- [c.93]

Растворы анализируемых проб готовят растворением навески (2 г) медного сплава в 15 мл азотной кислоты о. с. ч., разбавленной 1 1, при нагревании на песочной бане в стакане, накрытом часовым стеклом (при содержании кремния в сплаве более 0,2% навеску пробы помещают в платиновую чашку, приливают 15 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, 3 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают почти досуха после охлаждения приливают к содержимому чашки 3—4 мл разбавленной азотной кислоты). Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки дистиллированной водой. [c.105]

Метод стандартных добавок. Две навески образца сплава по 2 г помещают в два стакана и растворяют в 15 мл азотной кислоты о. с. ч., разбавленной 1 1, при нагревании на песочной бане. После полного растворения растворы переносят в мерные колбы емкостью по 100 мл. В одной колбе полученный раствор разбавляют до метки дистиллированной водой. Во вторую колбу прибавляют известное количество стандартного раствора определяемого элемента. Желательно, чтобы концентрация определяемого элемента в добавленном растворе приблизительно равнялась искомой концентрации этого элемента в пробе. Затем объем раствора во второй колбе доводят до метки дистиллированной водой, хорошо перемешивают и измеряют оптические плотности растворов. [c.105]

Полярографическое определение свинца основано на способности ионов свинца восстанавливаться на ртутном капающем электроде. Пробу почвы высушивают и около 1 г почвы помещают в тигель, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты и оставляют на 15—20 ч. Затем тигель с пробой нагревают на песочной бане до удаления паров триоксида серы и прокаливают в муфельной печи 1 ч при 500°С. [c.340]

Выполнение анализа. 1—2 г пробы в фарфоровом тигле растворяют в азотной кислоте, выпаривают на песочной бане досуха, растворяют остаток в 1 мл раствора аммиака и в случае необходимости (образование значительного осадка) фильтруют. Каплю полученного раствора (фильтрата) помещают на плотную фильтровальную бумагу и, прежде чем она впитается, прибавляют каплю реактива. В присутствии кадмия образуется красное пятно или кольцо. [c.165]

Выполнение анализа. 1 г пробы в тигле растворяют в азотной кислоте. Полученный раствор выпаривают на песочной бане и растворяют сухой остаток в 2 мя воды. К 5 каплям раствора, перенесенного на фарфоровую капельную пластинку, прибавляют [c.166]

Выполнение анализа. Для открытия тория в ториевых минералах, содержащих не менее 0,1 % окиси тория, к 20—40 мг мел,ко растертой пробы в небольшом фарфоровом тигле прибавляют 6 капель серной кислоты. Тигель помещают на песочную баню и вьшаривают содержимое до удаления кислоты. Снова добавляют такое же количество серной кислоты и вьшаривают почти досуха. По охлаждении прибавляют 25—30 капель воды, переносят все содержимое тигля в небольшую фарфоровую чашку, прибавляют каплю концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. Охлажденный раствор фильтруют при помощи капилляра и прибавляют к фильтрату несколько крупинок фтористого аммония. После того как фтористый аммоний растворится, раствор фильтруют, фильтр промывают сперва 10—20 каплями воды, затем 2 каплями раствора едкого кали и в заключение снова [c.284]

Методика определения. Навеску анализируемой пробы, содержащую 100—200 мкг титана, растворяют при нагревании на песочной бане в 10 мл серной кислоты (1 1), упаривают до 1—2 мл и растворяют в воде. Раствор разбавляют до 15 мл водой, прибавляют 15 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,17—1,19 г/см ), 10 мл 5%-ного раствора диантипирнлметана и 10 мл хлороформа. Экстрагируют железо 5—6 мин, органический слой отделяют, а затем вновь прибавляют хло- [c.374]

Проведение обессоливания. Устанавливают скорость пропускания воды последовательно через катионит и анионит 100—200 мл/мин, пользуясь мерным цилиндром и песочными часами. Записывают время начала опыта. После установления расхода воды отбирают 400 мл воды в цилиндр и определяют ее жесткость (с. 11). Через каждые 10—15 мин проводят замеры пропущенной воды и ее анализы. Анализ ведут до получения минимальной, предельно-допустимой жесткости воды 0 1 А24лмоль/л. С момента возрастания жесткости отбирают пробу обессоленной воды и проводят ее анализ на содержание ионов ЗО - и С1". Результаты заносят в таблицу. [c.20]

Ход определения. Берут навеску пробы 20 г, помещают ее в ди-стилляцноиную колбу 2 (см. рис. 5), помещенную на песочную баню, и добавляют 25 мл смеси метилового спирта и ксилола в соотношении 2 3. Соединяют колбу с холодильником и отгоняют смесь досуха, а дистиллят собирают в колбе 4. Отъединяют колбу 4 и тотчас же титруют дистиллят реактивом Фишера во избежание попадания влаги из окружающей атмосферы. [c.63]

Свойства гексанитродифениламиноэтилнитрата. Очищенный путем растворения в ацетоне и высаживания из этого раствора 95%-ным спиртом гексанитро про дукт имеет вид бледно-желтых блестящих пластинок с температурой плавления 184°. Плотность 1,63. Температура воспламенения около 390°. Чувствительность к удару немного меньше, чем у пентрила и тетрила. Чувствительность к детонации близка к таковой же тетрила. Сила, определенная по песочной пробе, на 3% меньше тетрила. [c.364]

Взятую навеску растворяют в воде или данный для анализа готовый раствор переносят в мерную колбу, точно нейтрализуют свободную кислоту несколькими каплями 0,1 н. раствора NaOH в присутствии индикатора метилового красного и доводят объем раствора водой до метки. Три пробы по 25 мл приготовленного раствора переносят при помощи пипетки в три стакана. В каждый стакан добавляют по 50 мл 0,1 н. раствора NaOH. Стаканы ставят на песочную баню и нагревают почти до кипения, пока iie улетучится весь аммиак. Выпаривание обычно прекращают тогда, югда испарится свыше содержимого стакана. Полноту удаления NH , ч1)оверяют при помощи фильтровальной бумаги, смоченной раствором [c.138]

Стакан покрывают часовым стеклом и нагревают на электрической плитке или на песочной бане до обильного выделения паров хлорной кислоты. Иногда к концу растворения пробы выделяются кристаллы хромового ангидрида, которые обволакиваются неразложившими-ся частицами и задерживают растворение. В этом случае полезно охладить раствор, прибавить 2—3 мл воды, и снова выпаривать до появления паров хлорной кислоты. Обычно после такой обработки проба разлагается полностью. При растворении необходимо следить, чтобы хлорная кислота не улетучивалась, так как без хлорной кислоты шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного и в дальнейшем не может быть удален в виде хлористого хромила. [c.91]

Наконец, при оценке значимости уменьшения активности тех или иных ферментных систем в организме под воздействием яда следует помнить об их неравнозначности. На это уже обращалось внимание в литературе при обсуждении вопросов гигиенического нормирования химических веществ (Л. А. Тиунов, Г. А. Васильев, 1966). Есть ряд ферментов, занимающих ключевые позиции в обмене веществ. Изменения активности этих ферментов весьма значимы и могут быть учтены, по нашему мнению, без исследования содержания субстрата или применения нагрузочных проб. В метаболических циклах ключевые ферменты лимитируют течение всего процесса. Если представить себе метаболический цикл в виде песочных часов, то узкое место в них будет принадлежать ключевой ферментной системе. К ключевым ферментным системам можно отнести, в частности, аспартаткарбамилтрансферазу, занимающую ведущее положение в реакциях синтеза пиримидинов из простых предшественников — аммиака и углекислоты. Активность этого фермента, регулируемая по принципу обратной связи, определяет степень использования карбамил-фосфата для синтеза пиримидинов. При снижении активности этого фермента карбамилфосфат будет использоваться в цитруллиновом цикле. [c.241]

Ход анализа. Навеску, смоченную водой, рбраба1ывают в платиновой чашке смесью серной и фтористоводородной кислот (на 1 г навески 5 мл серной кислоты (1 1) и около 10 мл 48%-ной фтористободородной кислоты). Если в пробе присутствует много карбонатов, то сперва осторожно, во избежание потерь, обрабатывают навеску соляной кислотой. Выпаривают до сухих солей на песочной бане и, если нужно, повторяют разложение серной и фтористоводородной кислотами. К сухому остатку добавляют соляную кислоту (1 20), фильтру- ют, осадок промывают соляной кислотой (тоже 1 20). Затем устанавливают pH фильтрата 3, добавляя по каплям концентрированный раствор едкого натра по универсальному индикатору. После этого титруют при потенциале -(-0,55 в (Нас. КЭ) раствором тетрафенилбората, титр которого устанавливают по стандартному раствору соли калия. Кривая титрования несколько закруглена вблизи конечной точки, но последняя определяется легко благодаря резкому возрастанию тока окисления избытка тетрафенилбората. [c.231]

В технологической схеме регенерации коагулянта обработкой 25%-но серной кислотой необезвоженного осадка гидроксидов предусматривается отстаивание осадка, выпускаемого из отстойников, для освобождения его от излишней воды, смешение осадка с серной кислотой и фильтрование полученного раствора через песочный фильтр со скоростью 0,4 м/ч. Полученным растворами обрабатывалась проба воды из р. Днепр, отобранная в районе г. Смоленска. Для создания оптимальных условий протекания коагуляции потребовалось ввести в воду количество такого раствора, содержащее 0,6— 0,8 мг/л А12О3. Недостатком метода является малая степень извлечения оксида алюминия из осадка (около 30—34%). [c.933]

Если при упаривании образовался осадок, то его отфильтровывают через маленький фильтр и промывают горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой. Фильтрат и промывные воды опять упаривают до объема 50 мл, нагревают до кипения и приливают к ним по каплям горячий 5%-ный раствор хлорида бария до полного осаждения сульфатов. Жидкость с образовавшимся осадком оставляют стоять на водяной или песочной бане в течение 2 ч и затем на холоде — на ночь. На следующий день осадок отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), промывают горячей водой до исчезновения в промывной воде хлоридов (проба с раствором AgNOэ, подкисленным НКОз), сушат, прокаливают 30 мин и взвешивают в виде Ва504- [c.46]

Второй способ применяют для определения натрия, калия, марганца, кальция, магния, железа и алюминия. Во фторопластовом тигле к 0,1 г золы прибавляют 5 мл 65%-ной фтороводородной кислоты и 0,5 мл 65%-ной хлорной кислоты, тигель помещают на песочную баню при 50—60 °С и, повышая температуру до 200—250 °С, выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 2,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты и 25 мл воды и разбавляют водой до 100 мл. Эталоны для определения кремния содержат 1% борной, 5% хлороводородной и 1% сЬто-роводородной кислот, а для определения остальных элементов — 2,5% хлороводородной кислоты. Для подавления ионизации при определении кальция к пробам и эталонам добавляют 0,1% калия в виде хлорида. Кремний, алюминий, кальций и магний определяют в пламени ацетилен — оксид диазота железо, марганец, калий и натрий — в ацетилено-воздушном пламени. Использован СФМ Перкин-Элмер , модель 305. Аналитические линии и характеристики метода анализа приведены в табл. 60. [c.225]

Для фотометрического определения германия в дегтях и полученных из них маслах к 2 г пробы в фарфоровом тигле прибавляют по каплям 1 мл концентрированной азотной кислоты, избегая бурной реакции. По окончании нитрования прибавляют по 1 г СаО и a(N0g)3-4H20, подсушивают на песочной бане и нагревают в муфельной печи до 200 °С со скоростью 2,5 град/мин, затем до 300 °С со скоростью 1,5 град/мин, до 400 °С со скоростью 4 град/мин и, наконец, до 700—750 °С, при которой выдерживают 1 ч [438]. [c.211]

Навеску нефти в платиновой или кварцевой чащке нагревали на песочной бане для отделения легких фракций. Тяжелые фракции удаляли нагреванием проб на электроплитке с асбестовым покрытием до 250°С. Затем пробу нефти озоляли в муфеле при температуре 500—550°С. Исследования показали, что при этом способе озоления существенное значение имеет температура. Воспроизводимые результаты зольности нефтей получаются при температуре не выще 550°С. Согласно данным табл. 1.4, метод [c.27]

Также одновременно для обеих проб желательно и для всех работающих групп учащихся) закончите обработку серной кислотой и снимите чашки с бани. Тотчас же прилейте в обе чашки по 100 см горячей воды для растворения серноалюминиевой соли и нагрейте жидкость до кипения на той же песочной бане, наблюдая, чтобы не произошло разбрызгивания. [c.134]

При подготовке минералов для отгонки германия следует иметь в виду, что пробу нельзя разлагать нагреванием с соляной или бромистоводородной кислотами. Окислы растворяют в соляной кислоте на холоду. Металлы и природные сульфиды разлагают азотной кислотой, свободной от соляной, затем удаляют азотную кислоту выпариванием на песочной бане с кoнцe тpиpo-ванной серной кислотой. При разложении силикатов кремневая кислота, адсорбирующая германий, должна быть удалена. Для этого пробу минерала нагревают со смесью плавиковой и серной кислот. [c.254]

При иопытаняи титанатов, ниобатов и танталатов к нескольким миллиграммам пробы в небольшой фарфоровой чашке прибавляют 4—5 капель серной кислоты и несколько крупинок фтористого аммония, чашку помещают на песочную баню и нагревают до удаления большей части Н2304. По охлаждении прибавляют 8—10 капель воды, снова нагревают и фильтруют. [c.291]

Выполнение анализа, а) Для открытия цинка в овисЛах перемешивают в фарфоровом тигле несколько миллиграммов мелко растертой пробы с несколькими каплями разбавленной серной кислоты и нагревают на песочной бане до выделения паров серного ангидрида. По охлаждении разбавляют 3—4 каплями воды и наносят каплю полученного раствора капилляром на реактивную бумагу. В присутствии цинка на коричневом фоне бумаги образуется белое пятно. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология