Оптимальные условия реакций

Улучшение технико-экономических показателей промышленных установок 43-102 обеспечивается проведением таких мероприятий, как применение высокоактивных, стабильных и селективных цеолитсодержащих катализаторов с улучшенной регенерационной способностью реконструкция реакторного блока с целью повышения мощности и создания оптимальных условий реакции и регенерации применительно к конкретным видам сырья и катализатора увеличение мощности холодильного оборудования и газовых компрессорных увеличение длительности межремонтного пробега установок и существенное снижение расхода катализатора. В настоящее время для отечественных установок 43-102 разработаны варианты реконструкции с увеличением мощности по сырью в 1,7—2,2 раза, с повышением выхода бензина на 5—7 % (масс.) сырья, включающие следующие технические решения. [c.229]

Оптимальные условия реакции получения изомерного гептена по Ипатьеву 135 °С, 38 кгс/см , 375 л газовой смеси/(л-ч). В качестве катализатора предлагается тот же катализатор, что и для олигомеризации пропилена, — фосфорная кислота на диатомовой земле (кизельгуре). [c.237]

В принципе, активация карбоксильной группы может достигаться с помощью щироко применяемых реакций ацилирования, известных из общей органической химии (образование хлорангид-ридов, ангидридов и т. д.). Однако аминокислоты и пептиды являются полифункциональными соединениями, и нежелательная реакционная способность в той или иной мере всегда присутствует даже в полностью защищенных производных. Эта реакционная способность часто возрастает вследствие определенных пространственных соотношений между боковыми группами или концевыми функциональными группами и находящимися внутри молекулы пептидными связями. Например, неожиданно легко могут происходить р-элиминирование и замыкание пятичленного цикла. Главным образом по этой причине пептидный синтез представляет собой отдельную техническую операцию необходимо точное следование оптимальным условиям реакции, чтобы свести к минимуму указанные побочные реакции. Важным примером этих последних является образование оксазолонов (1) путем взаимодействия акти- [c.369]

К л и м е н к о М. Я., Бергер И. И. и др. Изучение оптимальных условий реакции газофазной гидратации этилена. Сб. Синтез спиртов и органических продуктов из нефтяных углеводородов , Госхимиздат, М., 1960. [c.196]

Диаграмма, изображенная на рис. ХПЫ, иллюстрирует, какое огромное количество вариантов следует перебрать, чтобы определить для каждого исследуемого процесса оптимальные условия реакции то же относится к оптимальному проекту [c.171]

Дальнейшее усовершенствование метода охлаждения кипящей жидкостью привело к созданию ректификационного охлаждения, дающего возможность получить в реакторе практически любой температурный профиль. В качестве кипящей среды при этом применяется смесь нескольких жидкостей, имеющих разные температуры кипения. Подбирая соответствующий состав смеси, можно определить температуру кипящего хладоагента, которая росла бы в нужном направлении. Помимо состава кипящей смеси, выбору подлежит также конструкция холодильника, что дает возможность получить профиль температур, соответствующий оптимальным условиям реакции. [c.345]

В оптимальных условиях реакция алкилироваиия лишь в небольшой степени сопровождается побочными реакциями полимеризации олефинов, образования диеновых и нафтеновых углеводородов, в основном производных циклопентана. [c.25]

С целью подбора оптимальных условий реакции окисления тиолов и сероводорода при их совместном присутствии и поиска наиболее селективных катализаторов были проведены лабораторные исследования данного процесса. На рис. 4.7 приведены результаты анализа [c.107]

Хлорметилирование. Это удобный метод получения реакционноспособных хлорсодержащих производных. Хлорметилирование, которое осуществлялось жидкофазным методом [300], было проведено с асфальтеновыми концентратами (асфальтитами). Реакция протекает в мягких условиях, не осложнена побочными процессами, приводящими к полифункциональности вещества, позволяет сохранить САВ в малоизмененном виде, использовать все ie ценные свойства, которые в нем заложены, легко регулируется. Оптимальные условия реакции соотношение асфальтита к катализатору 1 [c.290]

В результате установлено влияние на скорость реакции строения кислот и непредельных соединений, температуры, времени, растворителя. Найдены оптимальные условия реакции для отдельных олефинов и кислот [55, 66]. [c.12]

Параметры процесса. Большую роль в создании оптимальных условий реакции играет температура. Она влияет на расход катализатора, выход и качество алкилата. Наилучшие условия процесса достигаются при 5—13°С. При повышении температуры облегчается перемешивание кислоты и углеводородов, так как понижается вязкость, однако при этом ускоряются побочные реакции [c.298]

Лимитирующим фактором прн снижении температуры реакции является повышение вязкости кислоты, что обусловливает увеличение расхода энергии на перемешивание и препятствует образованию эмульсии необходимого качества, а следовательно, и обеспечению оптимальных условий реакции. [c.12]

Таким образом, метод гидрирования при постоянной концентрации непредельного соединения в растворе позволяет находить оптимальные условия реакции и длительного сохранения активности катализатора. Стабильность работы катализатора определяется не столько его составом, сколько условиями его работы. Постоянной [c.204]

Экспериментальное изучение различных хемилюминесцентных систем позволяет определить оптимальные условия реакций, найти области, где существует прямолинейная зависимость между концентрацией определяемого вещества и максимальной интенсивностью свечения, или интенсивностью свечения через определенное время, или суммой выделившегося света за определенное время. [c.365]

Дифференцированием выражения (111,76) по т и Г находим систему уравнений, определяющую оптимальные условия реакции [c.113]

Дифференцированием выражения (111,94) по т и Т находим систему уравнений, определяющую оптимальные условия реакции [c.115]

В ячейке, изображенной на рис 59, использованы пористые электроды. Для создания оптимальных условий реакции скорость потока можно регулировать. В качестве электродов применяют пористую медь (при необходимости ее можно амальгамировать) или пористый графит (угольный войлок). [c.178]

Оптимальными условиями реакции являются молярные соотношения реагентов, 75—85 °С, продолжительность реакции 4—5 ч Выходы составляют соответственно 65 и 70% [94]. [c.67]

Оптимальными условиями реакции являются стехиометрическое [c.75]

Развитый авторами подход, учитывающий вклад сольватации в термодинамику фторирования, одинаково применим как в аналитических целях, так и для прогнозирования оптимальных условий реакции (выбор фторирующего реагента, растворителя) и дизайна новых переносчиков фтора. [c.145]

Некоторые альдегиды, отмеченные в соответствующих подстрочных примечаниях к таблицам, были получены в то время, когда установленные теперь оптимальные условия реакции не были еще известны. Некоторые выходы могут быть улучшены при применении методик, приведенных в предыдущем разделе. В частности, выходы альдегидов тиофенового ряда, полученных по методике, предусматривающей отгонку с водяным паром, могут быть улучшены при применении методики, включающей кипячение выходы в реакциях, осуществленных в очень разбавленных спиртовых растворах, могут быть улучшены при применении меньших количеств растворителя. [c.278]

Операцию нитрования можно проводить также под давлением, выбирая его настолько высоким, чтобы этан в холодильнике оставался жидким. Работа под давлением имеет то преимущество, что при тщательном соблюдении оптимальных условий реакции выход питропарафинов за один проход повышается до 30%, в то время как при нормальном давлении он составляет около 9%. [c.289]

Из молибденовых соединений можно употреблять как растворимые, так и нерастворимые. Кроме гидроперекиси а-этилбензола применяют гидроперекись кумола, гидроперекись трет-бугила. и др. Реакция протекает по ионному механизму. Оптимальные условия реакции [c.83]

В результате испытания различных катализаторов оказалось, что наиболее пригоден для этой реакции ни-кельхромовый катализатор. Оптимальные условия реакции атмосферное давление, температура 350 400° С, молярное отношение вода толуол равно 3—4 1. В этих условиях выход бензола на сырье достигает 40—50мол.%, а селективность превращения толуола в бензол составляет не менее 90 мол. % Рабочий цикл длился 24 ч после этого проводилась окислительная регенерация катализатора при 400° С. К сожалению, в процессе длительной работы никельхромовый катализатор подвергается механическому разрушению. [c.59]

При алкилировании 1,1,3-трим етил-3-фенилищ1 ана пропан-пропиленовой фракцией состава пропилена 80—84%, этилена 2—3%, бутлленов 0,5—1% (остальное — пропан и другие попутные газы) в присутствии ВРз Н3РО4 образуется изопропил-1,1,3-три-метил-З-фенилиндан. Оптимальными условиями реакции, при которых выход изопропил-1,1,3-триметил-3-фенилиндана составляет 51% от теоретического, являются молярные отношения [c.132]

Исходя из опыта эксплуатации реконструированной установки ВНИИ НП разработал технические решения, способствующие увеличению мощности установок с движущимся слоем шарикового катализатора по сырью в 2,2 раза и обеспечивающие оптимальные условия реакции и регенерации. При реконструкции на существу ющем постаменте для реактора и регенератора устанавливается новый реакторный блок, в котором регенератор расположен соосно над реактором. Прежний реактор используется в качестве бункера катализатора, а регенератор демонтируется. [c.233]

Подробно механизмы этой реакции были рассмотрены на с. 51. Процесс галогенирования может идти и дальше — с образованием ди-, три- п полигалогенопронзводных. При этом получение индивидуальных галогенопроизводных затруднено в процессе реакции образуется смесь изомеров, так как галоген может замещать любой водородный атом в молекуле парафина. Однако можно подобрать такие оптимальные условия реакции, при которых продукты будут получаться с удовлетворительным выходом. [c.90]

Если исходные предположения авторов работы [16] верны, то-по мере перехода от одноцепоче шого к многоцепочечному механизму разница /.max—Яо должна изменяться от нуля до определенных положительных величин. В качестве полностью неупорядоченного действия принималась деструкция амилозы под действием фосфорилазы из картофеля, где разность Хтах—Хо была равна 44 нм. При гидролизе амилозы под действием р-амилазы эта разница при оптимальных условиях реакции оказалась равна 20 нм,, отсюда следует, что способ действия р-амилазы является промежуточным между одноцепочечным и многоцепочечным, т. е. соответствует механизму множественной атаки. [c.90]

За последние пятьдесят — шестьдесят лет катализ превратился в могучее орудие химического синтеза, существенно преобразовав содержание химии и став основой промышленных химических процессов. Однако практические достижения в oблa т каталитической химии получены преимущественно путем эмпирического подбора катализаторов и оптимальных условий реакций, тогда ак функции теории здесь в лучшем случае ограничивались объяснением и прогнозированием отдельных граней явления. О том, каким мучительным и длинным был эмпирический поиок катализаторов, пишет известный специалист в области катализа А. Митташ, на долю которого выпал труд найти катализатор синтеза аммиака в лаборатории баденских анилиновой и содовой фабрик. Надо было, говорит он, в нескольких тысячах опытов, следуя периодической системе элементов, смешивать. каждый элемент А с любым элементом В как таковым -или в виде соединения в различных соотношениях и каждый вариант испробовать в качестве катализатора [16, с. 146], [c.121]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Для выяснения оптимальных условий реакции нитрования бензола в присутствии Hg(NOз)2 Девернье поставил ряд опытов, в которых он варьировал концентрацию азотной кислоты, отношения реагентов, температуру и продолжительность нитрования. В некоторых опытах нитрование проводилось посредством пропускания паров бензола через реактор с азотной кислотой и катализатором. Эти опыты дали менее благоприятные результаты по сравнению с опытами, в которых нитрованию подвергался жидкий бензол. Оптимальные результаты (выход нитрофенолов около 70% теории) получены при следующих условиях отношение реагентов — 1,4 ч. бензола, 3 ч. азотной кислоты (61%-ной), 0,06 ч. Hg(N0з)2 температура реакции 75—80° продолжительность нитрования [c.76]

Для выяснения оптимальных условий реакции опыты проводили при различных температурах. 5 г фенола обрабатывали 20—30 мл жидкой N264 в течение 30 мин. По окончании нитрования отгоняли не вошедшую в реакцию N204 и реакционную смесь подвергали перегонке с водяным паром при охлаждении из водного дестиллята выделялись кристаллы в виде желтоватых листочков. Остаток обрабатывали эфиром экстрагированный продукт, после отгонки зфира, извлекали спиртом и спиртовый раствор обесцвечивали животным углем при кипячении при прибавлении воды к спиртовому раствору выделен 2,4-динитрофенол, который при возгонке дал кристаллы в виде золотистых игл с т. пл. ИЗ—114°. [c.354]

Несоблюдение оптимальных условий реакции приводит к резкому снижению выхода. Так, применяя 2,5-кратный избыток хлороформа и 50%-ного ЫаОН при реакции с диметилацета-лем р-этилакролеина, получили [487] диметилацеталь 2-фор-мил-1,1-дихлор-3-этилциклопропана с выходом 19,3%. Необходимость использования большого избытка хлороформа при генерировании дихлоркарбена по Макоша подчеркнута и в работе, специал Нд посвященной выяснению оптимальных условий [c.157]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

На основании разработанньк спектроскопических методов исследовано влияние комплекса важнейших физико-химических факторов на кинетику процесса синтеза АЯА — температуры, продолжительности реакции, природы и молярного соотношения реагентов, среды, эффективности перемешивания реакционной массы, давления, различных добавок, и на этой основе выбраны оптимальные условия реакции растворитель — ксилол (30% от реакционной массы), температура в [c.45]

Рекомендуемая методика. Оптимальные условия реакции (растворитель, концентрация, продолжительность реакции) зависят от природы альдегида в качестве примера можно привести условия, использованные автором. При проведении реакции с выделением уротропиновой соли 0,1 моля галоидометильного соединения и раствор 15,5 г фотропина в 100 мл хлороформа нагревают с обратным холодильником в течение 4 час. Уротропиновую соль кипятят в продолжение I—2 час. с 90 мл 50%-ной уксусной кислоты или 60%-ного этилового спирта. При проведении реакции без выделения уротропиновой соли 0,1 моля галоидометильного соединения кипятят с обратным холодильником в течение 1—2 час, с раствором 30 г уротропина в 90 мл 50%-ной уксусной кислоты или с раствором 16,5 г уротропина в 90 мл 60%-ного этилового спирта. [c.274]

Первые полезные методики в этой области предложил Вит-тенбург [57] он же провел систематическое исследование по подбору оптимальных условий реакции. Установлено, что наилучшие результаты получаются в сухом инертном растворителе (например, в бензоле) в присутствии бромида ртути (И), хотя позднее было найдено, что применение ацетонитрила с бромидом ртути (И) в сочетании с молекулярными ситами позволяет получить даже более высокие выходы дезоксинуклеозидов (70% и выше) с высоким процентным содержанием р-нуклеозида [58]. Эти реакции проводят при 25°С в течение нескольких часов. Это опять та область, где для того, чтобы получать наилучшие результаты, требуется практический навык и чувство реакции . [c.82]