Нитрилы метод

Вещества, мешающие определению гидроксильных групп методом Фишера (см. гл. IX), мешают также определению нитрилов методом гидролиза. Поскольку спиртовый гидроксил колич ственно этерифицируется, его можно определить независимым методом и внести точные поправки в результаты анализа нитри лов. (При отсутствии аминного азота может быть использован ацидиметрический метод по Смиту и Брайанту [11] с применением хлористого ацетила.) [c.357]

Наряду с исследованием нитрилов метод ВД+ДС применялся и для полимеризации других твердых органических мономеров. Если мономер при комнатной температуре является жидким, то опыты проводились при пониженных температурах ниже температуры плавления соответствующего мономера. [c.226]

Таблица 3.13. Результаты определения нитрилов методом,

Подобные реакции описаны также для синтеза нитрилов методом частичного окисления смеси углеводородов с аммиаком. Так, бензонитрил можно синтезировать путем частичного окисления смеси толуола с аммиаком [32]. Таким же образом акрилнитрил можно получать при частичном окислении пропилено-аммиачной смеси [31]. [c.321]

Аналогичен гидролизу нитрилов [метод (1), табл. 16-1], [c.476]

ДЛЯ анализа нитрилов методом газо-жидкостной хроматографии. Примерный состав метано-водородной фракции после глубокого охлаждения (в %) Н2 — 29,9 СН4 — 68,5 углеводороды С2 — 1,6 точка росы — 61,85. Схема подачи метано-водородной фракции в хроматограф представлена на рис. 3. [c.330]

Ж У К 0 В a Е.Д. Исследование межмолекулярных взаимодействий в растворах органических нитрилов методами инфракрасной спектроскопии, - Оптика и спектроскопия, 1958, т.4, с.750-757. [c.203]

Анализ смесей высших алифатических нитрилов методом газо-жидкостной распределительной хроматографии. (Анализ нитрилов пальмитиновой и стеариновой к-т и к-т кокосового масла.) [c.92]

Исследование действия промоторов катализаторо в при получении нитрилов методом дегидрогенизации. [c.149]

Изучение же структуры водных растворов спиртов и нитрилов методом ИКС [4711 показали, что поведение всех исследованных спиртов (метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола, изобутанола, втор- и тре/п-бутанола) противоположно поведению ацетонитрила. В спирто-водных системах происходит смещение полосы в сторону низких частот, что авторы связывают с упрочнением структуры воды. Молекулы СИдОМ, не обладая активной ОН-группой, могут занимать лишь полости и в силу своей геометрии не встраиваются в каркас воды. Не будучи связанными с молекулами каркаса, они не могут существенно ограничить подвижность молекул воды, окружающих СН )-группу, как это делает молекула метанола. [c.268]

Отделение валериановой и лауриновой кислот от углеводородов возможно в виде их нитрилов методом распределительной хроматографии на силикагеле в растворе петролейного эфира, очень жадно удерживающего нитрилы . [c.148]

Анализ нитрилов методом газо-жид-К01СТН0Й хроматографии. [c.141]

Анализ алифатических нитрилов методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ парафин на галопорте Р, для кротононитрилов НФ октойл S на кирпиче.) [c.92]

Опредепение первичных и вторичных нирных алифатических аминов в присутствии бопьших количеств нитрилов методом бпижней ИК-спектроскопии. [c.23]