Висмут силицид

Кремний образует непрерывные твердые растворы только с германием. С металлами IA- и ПА-групп кремний образует силициды, подчиняющиеся правилам формальной валентности. Взаимодействие с sp-металлами, как правило, приводит к образованию эвтектики. В силу неметаллического характера кремния он почти не образует широкие области твердых растворов, хотя температура плавления его высока. Кремний не взаимодействует с цинком, ртутью, таллием и висмутом. [c.379]

Элементы от III до V группы, в особенности водородные соединения мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния, или такие галоидные соединения, как бромистый бор, осажденный дисперсной форме в отсутствии, кислорода на окисях металлов, например, окиси кальция, окиси бария или на активном угле, асбесте, графите. Можно также смесь водорода и силана (из силицида магния, разлагаемого соляной кислотой) пропускать над окисью алюминия при 500°, в результате образуется элементарный кремний [c.308]

Устойчивость дисилицида молибдена к расплавленным металлам характеризуется следующими данными [518]. Свинец и олово не реагируют с ним при температуре 1000°, натрий и висмут — также [649]. Цинк не разрушает этот дисилицид, но при температуре 800° наблюдается незначительная растворимость кремния (около 1%) в металле. Серебро, золото и ртуть не реагируют с этим соединением. Алюминий разрушает его с образованием алюминида молибдена. Медь, железо, хром и платина реагируют в расплавленном состоянии с дисилицидом молибдена с образованием силицидов этих металлов (частично бинарных). [c.166]

LI2 2, с Кремнием — силицид LieSi2. При растворении Л. в жидком аммиаке образуется амид Л. (раствор имеет синий цвет). С фосфором Л. непосредственно не реагирует. Со многими металлами Л. образует сплавы, сообщая им вязкость или твердость. С алюминием, цинком, магнием, кадмием, ртутью, таллием, свинцом, висмутом, оловом Л. образует интерметаллиды. См. также приложение. [c.23]

Аналогично другим процессам прямого синтеза органохлорси-ланов избирательность реакций регулируется в широких пределах в зависимости от химического состава контактных масс [6]. При концентрации меди в сплаве до 10% преобладает образование -ДЭДХС, повышение ее способствует возрастанию выхода ЭДХС. Увеличение количества ДЭДХС до 55% от веса продуктов достигается промотированием сплавов (до 10о/о меди) сурьмой, до 55— 70% — висмутом и до 70—80 /о — хлористым цинком [30]. Активация алюминием или титаном позволяет повысить выход ЭДХС до 33—40 /о, висмутом в сочетании с хлористым цинком (или при введении в хлористый этил хлористого водорода) —до 55—60% [28], -силикокальцием — до 60—80 /о [29]. Высокая эффективность силикокальция при избирательном образовании ЭДХС обусловлена, в первую очередь, повышенной реакционной способностью и специфическими свойствами кремния, который выделяется при разложении силицида. Недопустима примесь в кремнемедном сплаве свинца уже при концентрации 0,003 /о он проявляет себя как контактный яд. [c.19]

К числу труднорастворимых катализаторов следует отнести сульфид молибдена МоЗа [67,72] и силициды Мо81, Мо312 [93]. Весьма перспективными считаются катализаторы, приготовленные осаждением окислов металлов на 8102 с удельной поверхностью в пределах 100—800 м 1г. Эти катализаторы содержат в качестве основного компонента молибден. Промоторами служат окислы висмута, мышьяка, бора и редкоземельных элементов. Например, высокую активность имеют контакты, приготовленные пропиткой силикагеля растворами парамолибдата аммония и нитратов неодима и празеодима, с последующим прокаливанием при 700° С [73]. Активны катализаторы, содержащиепарыМо—В [74], Мо—Аз и Мо—В [75]. Описан целый ряд катализаторов на носителях [76-79]. [c.16]

В 1889 г. Фор [68] заявил, что при действии хлорного железа на нагретую смесь глинозема с углем происходит улетучивание хлористого алюминия в смеси с хлористым железом. Хлористые соединения меди, никеля, кобальта, сурьмы и висмута являются но заявке пригодными для этой реакции. Совсем недавно Майнер и Бейрд [69] описали получение хлористого алюминия и свободного металла соответственно взятому хлорирующему компоненту нагреванием выше 1000° смеси глинозема с углем и хлористым соединением свинца, железа или цинка. Образующийся хлористый алюминий возгоняется, а взятое хлористое соединение восстанавливается в соответствующий металл. Если вместо глинозема применяется глина, то вместо металла образуется его силицид. [c.865]

При 1700°С окись магния интенсивно взаимодействует с карбидом кремния. Ниобий и молибден в контакте с карбидом кремния при 1300°С образуют силициды ниобия и молибдена. Висмут при 1000°С и натрий при 900°С разрушают карбид кремния. Карбид кремния смачивается медью и алюминием и не с.мачивается цинком, свинцом и кадмием при температурах, превышающих их точки плавления. В вакууме при 1600° С самосвязанный карбид кремния значительно менее устойчив, чем иа воздухе. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология