Взаимное вытеснение

Нефтегазовая подземная гидромеханика получает дальнейшее развитие под влиянием новых актуальных задач, выдвигаемых практикой разработки нефтяных, газовых и газоконденсатных месторождений. В связи с этим, наряду с изложением традиционных вопросов, гораздо большее внимание уделяется задачам взаимного вытеснения жидкостей и газов в пористых средах, задачам с подвижной границей и эффективным приближенным методам их решения. Эти последние разделы составляют теоретическую базу при моделировании многих технологических процессов, связанных с повышением нефте- и газоотдачи пластов. Рассмотрены основные типы моделей физических процессов, происходящих при фильтрации пластовых флюидов в процессе разработки и эксплуатации природных залежей при этом основное внимание уделяется численному моделированию. Дается анализ численных схем и алгоритмов, апробированных и хорошо зарекомендовавших себя в подземной гидродинамике и ее приложениях. [c.7]

ДВИЖЕНИЕ ГРАНИЦЫ РАЗДЕЛА ПРИ ВЗАИМНОМ ВЫТЕСНЕНИИ ЖИДКОСТЕЙ И ГАЗОВ [c.202]

Опыт 178. Взаимное вытеснение галогенов [c.100]

Так как константа нестойкости комплекса KAu( N)2 ничтожно мала (/С 5-10 ), то потенциал равновесия золота в цианистом щелочном растворе значительно смещен в сторону электроотрицательных значений, что исключает взаимное вытеснение металлов при погружении в электролит золочения изделий из меди и ее сплавов, а также из других металлов. Электроосаждение золота из щелочных цианистых электролитов протекает при большой катодной поляризации (рис. ХП-20), что обусловливает их высокую рассеивающую способность и мелкозернистую структуру катодных осадков. [c.425]

ПРИ ВЗАИМНОМ ВЫТЕСНЕНИИ ЖИДКОСТЕЙ [c.203]

По окраске бензольного кольца определите, какой галоген выделяется в свободном состоянии в каждом случае. Напишите уравнения реакций взаимного вытеснения галогенов в молекулярной и ионной форме. Укажите окислитель и восстановитель в каждом случае. Как изменяется окислительная способность галогенов от хлора к ноду Сравните ваш вывод с величинами окислительно-восстановительных потенциалов по приложению ХП. Объясните причину этой закономерности, [c.120]

Н. Н. Бекетов предложил для определения относительной активности металлов использовать реакции взаимного вытеснения и получил некоторый ряд активностей металлов, включив туда и водород, ион которого также может вступать в реакции со свободными металлами в кислой среде. [c.258]

Взаимное вытеснение угольной и сероводородной кислот из их солей (опыт проводите в вытяжном шкафу). [c.206]

Рассматривая конкретные случаи таких реакций, следует помнить, что активные металлы вытесняют водород не только из воды, но и из любого водного раствора. Поэтому взаимное вытеснение металлов из растворов их солей практически происходит лишь в случае металлов, расположенных в ряду после магния. [c.329]

Необходимо подчеркнуть, что в ряду напряжений металлы расположены по убыванию активности, которая проявляется в способности их к взаимному вытеснению только в водных растворах солей левее расположенный металл вытесняет (восстанавливает) из раствора соли катионы любого правее расположенного металла. Такая последовательность изменения активности не совпадает с последовательностью изменения активности металлов в группах и периодах периодической системы. В самом деле, в ряду напряжений самым активным является литий, в то время как исходя из положения в периодической системе калий как металл активнее лития. То же наблюдается, если сравнить относительное расположение в ряду напряжений и в периодической системе натрия и кальция, [c.146]

Межмолекулярное взаимодействие компонентов раствора с адсорбентом и друг с другом на поверхности и в объеме раствора. Взаимное вытеснение молекул с поверхности адсорбента. Гиббсовская адсорбция, химический потенциал, коэффициент активности и константа Генри для адсорбции компонентов раствора. Изотермы гиббсовской адсорбции из бинарных и трехкомпонентных растворов. Адсорбция из растворов ограниченно растворимых компонентов, капиллярное расслаивание в порах адсорбентов. Влияние температуры. Определение константы Генри и изотермы адсорбции методом жидкостной хроматографии. [c.248]

Взаимное вытеснение молекул компонентов раствора с поверхности адсорбента [c.248]

Как уже было отмечено в лекции 14, для адсорбции из конденсированных растворов характерно вытеснение молекулами преимущественно адсорбирующегося компонента, например компонента 1, молекул слабее адсорбирующегося компонента (компонента 2). Можно ввести следующие правила взаимного вытеснения компонентов для рассмотренных трех случаев сравнения равных по объему, по массе и по числу молей порций растворов над адсорбентом и свободного раствора той же концентрации [c.267]

Эти формулы позволяют находить Г1( ) из измерений если известны плотности 62 и 6, а также Г1<") из измерений Г ") и Г " ). В дальнейшем в этой лекции будут рассматриваться величины для которых правило взаимного вытеснения (15.13) в рамках рассматриваемой модели особенно просто. Верхний индекс (п) для простоты записей отбросим. [c.268]

Метод вытеснительной адсорбционной хроматографии не всегда применим в тех случаях, когда компоненты смеси растворенных веществ адсорбируются на разных активных центрах поглотителя и не полностью вытесняют друг друга. Вероятность наиболее полного взаимного вытеснения компонентов возрастает при уменьшении количества высокоактивных центров на адсорбенте. Введение в колонку одновременно с разделяемыми веществами вытеснителя с невысокой концентрацией способствует полноте их разделения. [c.36]

В тех случаях, когда количество адсорбента недостаточно для поглощения всех веществ, содержащихся в нефтепродукте и способных адсорбироваться в данных условиях, между этими веществами может возникнуть своего рода соревнование за возможно полное поглощение адсорбентом. При этом могут происходить разнообразнейшие процессы взаимного вытеснения одних веществ другими и установление в конце концов некоторого равновесия.. . Наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом, а именно из нефтепродуктов — смолистые и асфальтовые вещества (С. С. Наметкин). [c.293]

Изучение реакции взаимного вытеснения в водных растворах осложняется гидролизом солей и вместо выделения свободного металла чаще всего наблюдается выделение водорода, а иногда и выпадение осадков гидроксидов или основных солей [c.259]

Расположение металлов в ряду напряжений совпадает с рядом металлов, который получил еще Н. Н. Бекетов (1865) на основании опытов по взаимному вытеснению металлов. [c.234]

Для водорода и металлов, в том числе и щелочных, характерны реакции взаимного вытеснения. [c.251]

Химические свойства металлов. Металлы более или менее легко отдают электроны из внешнего слоя, образуя положительно заряженные ионы. В отличие от неметаллов, атомы металлов не присоединяют электроны с образованием отрицательно заряженных ионов. Это дает основание называть их электроположительными элементами и восстановителями. Способность отдельных металлов к отдаче электронов проявляется не в одинаковой степени. Чем меньше электронов на внешнем энергетическом уровне атома, тем легче он отдает электроны при химических реакциях и соответственно больше проявляет восстановительную способность. Так, металлы главной подгруппы I группы, атомы которых имеют на внешнем энергетическом уровне один электрон, являются наиболее энергичными восстановителями. Наиболее ярко способность атомов металлов к отщеплению электронов проявляется в реакциях взаимного вытеснения металлов из растворов их солей. Например, железо легко растворяется в растворе сульфата меди, восстанавливая ионы меди [c.391]

Нефтяной пласт представляет собой высокодисперсную систему с больщой поверхностью границ раздела фаз и огромным скоплением капиллярных каналов, в которых движутся взаимно нерастворимые жидкости, образующие мениски на границе раздела фаз. Поэтому закономерности движения нефти и воды в пласте и их взаимное вытеснение в значительной мере определяются капиллярными и молекулярно-поверхностными явлениями, происходящими на поверхности контакта взаимодействующих фаз. [c.50]

Поэтому в случае ионов РА одновременно характеризует химическое сродство анионов к протону [45]. Эта величина влияет на свойства анионов и, в частности, на взаимное вытеснение ионов из органической фазы в водную. По данным [46], в ряду [c.27]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

В разработанном нами методе кинетики процесса смачивания или взаимного вытеснения жидкостей на поверхности твердого тела наблюдается по изменению силы смачивания, возникающей в процессе формирования равновесного угла смачивания на границе трех фаз. Наиболее рационально изучать процесс для случая постоянного периметра смачивания, используя, например, тонкую вертикальную пластинку. [c.72]

Предложен новый метод исследования релаксационных явлений при смачивании, позволяющий определить время релаксации процесса смачивания и взаимного вытеснения жидкостей в непрозрачных системах, а также краевой угол смачивания и межфазную энергию. Дана оценка точности и рассмотрены условия выбо ра измерительной аппаратуры. Рис. 1, библиогр. 3. [c.225]

Металлы способны вытеснять друг друга нз растворов солей. Направление реакции определяется нри этом их взаимным положением в ряду напряжений. Рассматривая конкретные случаи таких реакций, следует помнить, что активные металлы вытесняют водород не только из воды, но и из любого водного раствора. Поэтому взаимное вытеснение металлов из растворов их солей практически происходит лншь в случае металлов, расположенных в ряду после магния. [c.291]

Применимость соотношений (1.1.1) к процессам взаимного вытеснения несмешивающихся жидкостей ограничивается зоной сравнительно медленного изменения насыщенности, когда предполагается, что разность давлений в фазах равна статическому капиллярному давлению Р, зависящему, как и относительные проницаемости, только от насыщенности 5 [1, 3, 8, 31] [c.9]

Этот метод основан на взаимном вытеснении веществ с поверхности адсорбентов. Над столбиком адсорбента помещают определенное количество раствора разделяемой смеси веществ и после его впитывания добавляют раствор вещества (так называемого вытеснителя), которое в данных условиях адсорбируется более прочно, чем все компоненты хроматографируемой смеси. При движении раствора по столбику адсорбента получают хроматограмму, состоящую из ряда полос, нижняя из которых образована наименее прочно адсорбируемым компонентом, каждая последующая — более прочно адсорбируемым веществом, а последняя — вытеснителем. Различие по сравнению с элюционной хроматографией очевидно. В первом случае движение зон обусловлено растворителем, который присутствует во всем столбике адсорбента, а отдельные зоны разделены полосами, в которых, кроме растворителя, нет других адсорбированных веществ. При вытеснительной хроматографии перемещение зон происходит под влиянием вещества, которое вследствие его высокой адсорбируемости постоянно [c.370]

Изменение относительной влажности, а,следовательно, и активности, по-разному влияет на результат хроматографического разделения. Изменяются следующие факторы значение Rr, ход разделения, положение фронта элюента при использовании смеси элюентов, скорость перемещения фронта, градиенты профиля элюента, взаимное вытеснение в системе вода/элюент и, наконец, размер зоны. Некоторые из этих параметров играют большую роль в количественной ТСХ. [c.348]

Поверхностную концентрацию компонента 1 можно выразить через величину a. , принимая во внимание, что вследствие взаимного вытеснения компонентов из поверхностпого слоя, при допущении неизменной ориентации молекул у поверхности, соблюдается условие [c.531]

Под действием внешней жидкой или газообразной среды адгезия полимерных плёнок к металлической поверхности снижается. Выше температуры стеклования 7, конкурентная адсорбция на металле осуществляется со взаимным вытеснением одного ве1пества другим. Этому способствует динамический характер сорбции. Уменьшение адсорбции полимера пропорционатьно парциально- му давлению или концентрации диффундирующего вещества в граничном слое и его адсорбционной способности. Условие стабильности адгезионных связей [c.55]

Часто к первой главной подгруппе относят и водород, являющийся, так же как и щелочные металлы, -элементом. Однако даже в общих признаках (сходный характер спектра, образование иона Э+, восстановительная способность, реакции взаимного вытеснения металлов и водорода) содержатся и черты отличия водорода от металлов протон несоизмеримо меньше катионов щелочных металлов и всегда глу-бС К0 внедряется в электронные оболочки соединенного с ним атома энергия ионизации водорода почти в три раза больше примерно одинаковых первых энергий ионизации щелочных металлов поведение водорода сходно с поведением металлов только в водных растворах его восстановительная активность проявляется лишь при высоких хемпературах. С другой стороны, можно yкaзaтiJ на многочисленные свойства, которые объединяют водород с галогенами (см. стр. 95). Поэтому целесообразно присоединить водород к подгруппе фтора. [c.90]

При элюентном анализе в колонку вводят порцию исследуемо11 смеси компонентов, например А, В, С. Компоненты смеси располагаются вдоль колонки сверху вниз в перекрывающихся зонах в соответствии с их сорбируемостью, например А > В > С. Нижняя зона хроматограммы в колонке содержит чистое вещество С. При промыванш сорбента растворителем вдоль колонки происходит иередвим-сенне компонентов смеси вследствие взаимного вытеснения в соответствии с нх сорбируемостью. В фильтрате собирают компоненты в порядке повыщения нх сорбируемости, т. е. вначале компонент С, затем В л А. [c.276]

Так как константа нестойкости комплекса KAu( N)2 ничтожно мала (A = 5 10 ), то равновесный потенциал золота в цианидном щелочном растворе значительно смещен в сторону отрицательных значений. Это исключает опасность взаимного вытеснения металлов при погружении в электролит золочения изделий из меди и ее сплавов, а также из других металлов. [c.325]

Лютин Л.В. Влияние смачивания на взаимное вытеснение двух несмешиваюшихся жидкостей//Тр. ВНИИ.- Вып. ПГ- 1954. [c.31]

О продуктах конденсации анилииа и гидроароматических кетонов, а также о взаимном вытеснении аминоостатков в кето-анилах и о расщепляемости анилов см. литературу . [c.522]