Магний-аммоний-арсенат

Открытие арсенат-иона. Осадок двойных солей магний-аммоний-фосфата и магний-аммоний-арсената промывают в центрифужной пробирке два раза холодной водой, содержащей немного аммиака, и растворяют в нескольких каплях 2 н. НС1. Затем добавляют по каплям 2 н. NH4OH до щелочной реакции. Выделившийся осадок вновь центрифугируют и растворяют в нескольких каплях НС1 (1 1). Полученный раствор подогревают и пропускают в него сероводород. Выпадение желтого осадка AS2S5 указывает на присутствие арсенат-иона. Осадок центрифугируют и отбрасывают, а в центрифугате открывают фосфат-ион после удаления сероводорода. [c.301]

Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний арсената, растворимый в кислотах [c.166]

Образование малорастворимого магний-аммоний-арсената. [c.316]

II As(V) К 2-3 каплям анализируемого раствора прибавляют 5-6 капель магнезиальной смеси Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний арсената, растворимый в кислотах [c.481]

Как получается осадок магний-аммоний-арсената и какими реакциями можно отличить его от сходного с ним осадка магний-аммоний фосфата Напишите уравнения. [c.73]

Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний арсената, растворимый в кислотах Пятно окрашивается в красный цвет [c.147]

Наряду с возможностью определения рения при совместном присутствии ряда элементов кислой сероводородной группы (As, Sb, Sn, Au, Ge, Se, Те), в некоторых случаях используют методы отделения рения от этих элементов. Отделение от мышьяка обычно проводят осаждением магний-аммоний арсената магнезиальной смесью [105]. Отделение от сурьмы производят [c.633]

Реакция с магнезиальной смесью. К 2—3 каплям раствора арсената добавьте магнезиальной смеси (Mg l2 + + Н40Н + NH4 1). При этом образуется белый кристаллический осадок магний-аммоний-арсената (рис. 45) [c.327]

При действии ацетата магния в этих же условиях выделяется белый кристаллический осадок магний-аммоний-арсената MgNH4As04, Осадок изоморфен с магний-аммоний-фосфатом MgNH4P04 (см. рис. 42). Однако если полученный осадок промыть водой и смочить затем раствором AgN0з, кристаллы арсената окрашиваются в бурый цвет, кристаллы фосфата — в желтый. [c.566]

Осаждение в виде MgNH4P04 6H20 можно использовать и для определения фосфата, и для его отделения, хотя этот метод менее эффективен для выделения фосфора из растворов, содержащих щелочноземельные металлы, которые тоже осаждаются в аммиачных средах. В присутствии лимонной кислоты фосфаты можно отделить от Ш, Мо, Мп, V, Ре ", А1, 5п, 2г, И, Са, 2п, р- и следовых концентраций кремния. Отделение от мышьяка в этих условиях не происходит, так как он образует магний-аммоний арсенат. Разработан метод [6] отделения фосфата при микротитровании сульфата нитратом свинца. [c.437]

Стандартный раствор можно приготовить из арсената натрия, ти р такого раствора устанавливают весовым методом, осаждая арсенат в виде магний-аммоний арсената и взвешивая в виде МдгАзгО . [c.144]

Навеску металла растворяют в смеси серной и азотной кислот и восстанавливают мышьяк хлоридом олова (II) [141] или гипофосфитом [142]. При работе с Sn U рекомендовано проводить предварительное выделение мышьяка в виде магний-аммоний арсената с использованием в качестве коллектора магний-аммоний фосфат. [c.167]

Разработаны два варианта косвенного кошлексономет-рического метода определения мышьяка. По uepsotjy варианту мышьяк осаждаю магнезиальной смесью, осадок магний- аммоний арсената отфильтровывают и промывают от ионов магния. Связанный с мышьяком магний титруют комплексоном Ш с индикатором эриохром [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология