коновый ангидрид

Пиперилены, подобно другим диенам, способны полимеризоваться и димеризоваться. Эти реакции могут протекать как в жидкой, так и в паровой фазах [14—16]. В условиях процесса окислеиия они происходят в зоне предкатализа за счет действия высоких температур и кислорода воздуха. В смеси образующихся циклических димеров содержится до 90% димера с орто-расположением заместителей в цикле [15]. Димеры окисляются на катализаторе, давая, в основном, фталевый и цитраконовый ангидриды. Образовавшиеся линейные полимеры в результате реакций окислительной дегидрогенизации и ароматизации дают циклы, которые, как и димеры, окисляются до фталевого и цитра-конового ангидридов. Последний получается еще и при окислении изопрена [11], образующегося в небольших количествах при сопутствующей окислению пипериленов реакции изомеризации последних. [c.22]

Цитра коновый ангидрид [c.76]

В данном сообщении показано, что исследованная нами реакция с формиатами имеет более общий характер все испытанные ангидриды предельных одноосновных кислот гладко реагируют с формиатами таллия и натрия. Исследовано было также взаимодействие формиатов натрия и таллия с янтарным, фталевым, малеиновым и цитра-коновым ангидридами, а также с кумарином и лактидом. С формиатом натрия ангидриды реагируют очень медленно. При этом необходимая температура реакции тем выше, чем больше молекулярный вес ангидрида. Чтобы навеска формиата натрия достаточно полно прореагировала, например с пропионовым ангидридом, необходимо поднять температуру реакции выше 100°. [c.350]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология