Цитраконовый ангидрид

Напишите реакции диенового синтеза для дивинила и изопрена, применяя в качестве диенофилов кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО и цитраконовый ангидрид [c.56]

Цитраконовый ангидрид был получен перегонкой цитраконовой и лимонной кислот [c.571]

Цитраконовый ангидрид можно заменить цитраконовой кислотой. Методика получения цитраконовой кислоты и цитраконового ангидрида приведена на стр. 570. [c.313]

Цитраконовый ангидрид Цитраль [c.1110]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

А- Цитраконовый ангидрид. 250 г итаконового ангидрида (примечание 1) быстро перегоняют при атмосферном давлении из специальной колбы Клайзена емкостью 500 мл с 15-сантиметровым дефлегматором (примечание 2). Приемники для дестиллата следует менять, не прерывая перегонки. Дестиллат, переходящий при температуре ниже 200°, состоит из воды и других продуктов разложения. Фракция, кипящая при 200—215°, состоит из цитраконового ангидрида, и ее собирают отдельно. Продукта с т. пл. 5,5—6° получается 170—180 г (68—72% теоретич.) продукта. Повторная перегонка в вакууме дает 155—165 г цитраконового ангидрида, кипящего при 105—110°/22 мм и плавящегося при 7—8° (примечание 3), т. е. 62—66% теоретич. [c.570]

Перегревание увеличивает превращение в цитраконовый ангидрид. Колбу следует нагревать со всех сторон так, чтобы пламя охватывало значительную поверхность. Перегонку следует прекратить, как только в реакционной колбе появятся желтые пары. [c.291]

Цитраконовый ангидрид (2-метилмалеиновый ангидрид) [c.332]

Сырой цитраконовый ангидрид содержит небольшое количество воды, ацетона и цитраконовой кислоты, которые отделяются при перегонке в вакууме без сколько-нибудь значительного понижения выхода. [c.571]

Этот метод неприменим для определения ангидридов, кислоты которых имеют константу ионизации в водном растворе выше 2 10 2, так как такие кислоты в растворе метанола уже оказываются довольно кислыми по индикатору. Например, малеиновый и цитраконовый ангидриды нельзя было титровать этим методом. [c.188]

Цитраконовый ангидрид 213 187 (разл.) 175 [c.596]

Аналогичная реакция с цитраконовым ангидридом приводит к [c.168]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Смесь 100 г (0,89 мол.) цитраконового ангидрида (примечание 1), 100 мл воды и 150 мл разбавленной азотной кислоты (1 часть по объему концентрированной азотной кислоты на четыре части по объему воды) выпаривают до появления красных паров в конической колбе емкостью 500 мл (примечание 2). Раствор охлаждают и выкристаллизовавшуюся мезаконовую кислоту отсасывают. Маточный раствор упаривают до объема 150 мл и вновь отсасывают выпавшую кислоту. Дальнейшее упаривание маточного раствора до 50 мл дает еще некоторое количество ве1цества (примечание 3). Все порции мезакоиовой кислоты соединяют и перекристаллизовывают из 100 мл воды. Выход продукта, плавящегося при 203—205°, равен 50—60 г (43—52% теоретич.). [c.312]

Б. Цитраноноаая кислота. К 22,4 г (0,2 мол.) чистого цитраконового ангидрида, находящегося в стакане емкостью 100 мл, прибавляют из пипетки ровно 4 мл (0,22 мол.) дестиллированной воды. Смесь перемешивают при слабом нагревании на электрической плитке, пока не образуется гомогенный раствор, затем накрывают стакан часовым стеклом и оставляют стоять на 48 час. К концу указанного времени масса полностью затвердевает. Получается 26 г цитраконовой кислоты с т. пл. 87—89°. Для дальнейшей очисткн ес тщательно растирают в ступке, промывают 50 мл холодного бензола, отсасы ают, сушат на воздухе и затем в течение 24 час. Сушат в вакууме-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получается 24,4 г (94% теоретич.) продукта, плавящегося при 92—93°. [c.570]

Кальциферолы устойчивы к щелочам, но чувствительны к действию кислот. Эргокальциферол (как и его эфиры) по реакции Дильса — Альдера образует продукт присоединения с малеиновым ангидридом по сопряженным ненасыщенным связям у атомов С(19) иС(б> [65]. Реакция Дильса— Альдера дает возможность установить сопряжение диеновой системы она основана на способности этиленовой связи, находящейся между двумя карбоксилами (например, в малеиновом и цитраконовом ангидриде), вступать в реакцию с диенами с образованием шгстичленных циклов. Присоединение идет по концам диеновой сопряженной системы. [c.104]

Другой путь выделения эргокальциферола из продуктов облучения следующий предварительно отделяют тахистерин конденсацией с цитраконовым ангидридом после гидролиза аддукт тахистерин-цитраконовая кислота остается в водном растворе, а эргокальциферол извлекается петролейным эфиром. Витамин кристаллизуется из ацетона при низкой температуре. [c.115]

Кристаллический тахистерин неизвестен он получен в виде маслообразного продукта высокой степени чистоты термическим разложением аддукта ацетата тахистерина с цитраконовым ангидридом (т. пл. 161°С, [а]о+75° в хлороформе) или гидролизом кристаллического 3,5-динитро-4-метилбен-зойнокислого эфира тахистеринаг (т. пл. 154—155° С) [38]. Сообщено [1511 [c.117]

Так как при каталитическом гидрировании присоединяется 5 молей водорода с образованием пергидровитамина А (XXVI), то это дает основание предполагать присутствие пяти двойных связей. Способность к присоединению малеинового или цитраконового ангидрида приводит к заключению о наличии сопряженной системы двойных связей. Все эти данные дают основание предположить для строения боковой цепи изоиреноидную структуру. [c.154]

Реакцию цитраконилирования проводят так же, как и реакцию малеинирования, в 8 М растворе мочевины, содержащем 10 мг/мл белка, в автотитраторе. Величина pH поддерживается на постоянном уровне с помощью непрерывной подачи 10%-ного раствора NaOH. К раствору белка в три приема при тщательном перемешивании прибавляют 30 молярных эквивалентов цитраконового ангидрида (в расчете на количество аминогрупп). В конце реакции смесь обессоливают диализом или гель-фильтрацией. [c.112]

Ангидрид хлормалеиновой кислоты реагирует с фенилгидразином аналогично цитраконовому ангидриду, однако в этом случае имид М-анилинокислоты образуется в значительно меньшем количестве [211]. Реакции этих и родствен- [c.107]

Метилфуран-2,5-дион цитраконовый ангидрид / С5Н403 112,08 1,2469 7-8 99-100 213-214 1,4710 разл. разл. л. р. [c.844]

Лизин. -Аминогруппы остатков лизина являются весьма удобными мишенями для модификации. Наибольшее распространение при этом получили следующие методы а) ацилирование с помощью уксусного, трифторуксусного или янтарного ангидридов, 8-этил-трифторацетата иногда применяется обратимое ацилирование мвлеиновым или цитраконовым ангидридами (см. с. 43) 6) арили-рование в) реакция с нмидоэфирами г) образование шиффо- [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитраконовый ангидрид: [c.629] [c.958] [c.1110] [c.853] [c.335] [c.335] [c.335] [c.324] [c.548] [c.35] [c.225] [c.290] [c.313] [c.570] [c.391] [c.534] [c.752] [c.116] [c.1267] [c.332] [c.270]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.570 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.332 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.213 , c.596 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.68 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.243 , c.547 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.280 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.570 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.222 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.348 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология