Двухосновные кислоты ненасыщенные

Ненасыщенные двухосновные кислоты 345 [c.345]

Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

Ненасыщенные двухосновные кислоты [c.345]

Полиэфиракрилаты получают совместной поликонденсацией насыщенных двухосновных кислот (фталевой, себациновой и др.) с гликолями или глицерином в присутствии одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая или метакриловая). Образующиеся при этом относительно низкомолекулярные линейные полиэфиры (олигомеры) с концевыми реакционноспособными группами, содержащими двойные связи, при определенных условиях образуют поперечные связи и переходят в твердые пространственные полимеры. [c.397]

При взаимодействии двухатомных насыщенных спиртов с двухосновными насыщенными кислотами или их эфирами с одноатомными спиртами образуются термопластичные полимеры линейной структуры, применяемые в качестве волокон, пленок, литьевых масс и лаков. При взаимодействии двухатомных или трех- и более атомных спиртов с ненасыщенными илп двухосновными кислотами образуются неплавкие и нерастворимые полимеры. Реакцию образования полимера останавливают на промежуточной стадии, а которой он еще не столь высокомолекулярен и поэтому еще не утратил способности растворяться и плавиться (термореактивная стадия). На термореактивной стадии смолу используют в качестве пленкообразующего компонента лаков или эмалей или связующего компонента пластмасс. На схеме 4 приведен перечень продуктов нефтехимического синтеза, используемых в производстве полиэфиров, а также основные назначения получаемых полиэфиров. [c.699]

Сополимеризованные со стиролом алкиды успешно применяются в качестве связующих в типографских красках, но не для получения алкидно-стирольных смол. Рецептура алкида, предназначенного для сополимеризации со стиролом, должна быть составлена с расчетом на полную конверсию мономера. Для этого при синтезе алкидов применяют жирные кислоты с сопряженными двойными связями, ненасыщенные двухосновные кислоты или смесь насыщенных двухосновных кислот с небольшой добавкой малеинового ангидрида. Есть указания о применении аддукта малеинового ангидрида с циклопентадиеном, но промышленного использования этот продукт пока не нашел. [c.102]

Ненасыщенные полиэфиры. При этерификации смеси насыщенных и ненасыщенных двухосновных кислот гликолями образу- [c.475]

В качестве исходных кислот для полиэфиров применяют ади-пиновую, себациновую, азелаиновую и другие двухосновные кислоты, в качестве гликолей—этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты. Вместо ненасыщенной кислоты чаще всего берут малеиновый ангидрид. [c.476]

Электролизом солей двухосновных кислот получаются ненасыщенные углеводороды например нз янтарной кислоты — этилен, из малеиновой кислоты — ацетилен и т. д. [c.493]

Допустим, что в рецептуру алкида входит достаточное количество одноосновных жирных кислот для полного превращения малеинового ангидрида в трехосновный аддукт. Обозначив эквиваленты ненасыщенной двухосновной кислоты через А , представим рецептуру алкида с малеиновым ангидридом (см. табл. 3-14). [c.38]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Насыщенные полиэфиры производятся из насыщенного сырья, для изготовления ненасыщенных частично применяются ненасыщенные соединения (обычно кислоты и ангидриды), [c.265]

I. Линейные полиэфиры (насыщенные и ненасыщенные), получаемые из двухосновных кислот (соответственно насыщенных или ненасыщенных) и гликолей [c.389]

Ненасыщенные кислоты Двухосновные кислоты V [c.384]

В зависимости от строения исходной ненасыщенной кислоты продуктами окисления могут быть одноосновные и двухосновные кислоты, а также кетоны, кетонокислоты и продукты дальнейшего окисления первичных продуктов реакции. Так, олеиновая кислота [c.470]

В настоящей работе разработан синтез перэфиров ненасыщенных двухосновных кислот общей формулы [c.71]

Наряду с ними были синтезированы и перэфиры некоторых насыщенных двухосновных кислот (R = H2—СНг, СН2—СН—СНз), которые служили аналогами ненасыщенных перэфиров. [c.71]

Перэфиры ненасыщенных и насыщенных двухосновных кислот [c.72]

Поликондеисация глицерина возможна также с дрУ" гими двухосновными кислотами или их комбинациями с фталевой кислотой. Однако в большинстве случаев используется главным образом фталевая кислота илн ее смесь с небольшими количествами таких кислот, как адипиновая или себациновая. Фталевый ангидрид можно заменить, полностью или частично, малеиновым ангидридом. В некоторых случаях добавляют канифоль, особен1Ю в смолы, содержащие малеиновын ангидрид. Взаимодействие абиетиновой кислоты или других ненасыщенных компонентов каннфоли с малеиновым ангндридом по реакции Дильса-Альдера приводит к образованию продуктов с различными свойствами. Вместо глицерина может быть использован пентаэритрит. [c.348]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Часто для получения высокомолекулярных полиэфиров желательно провести реакцию диоксисоединений с двухосновными кислотами. Поскольку любой катализатор, применяемый в этом процессе, в основном остается в полиэфире, то необходимо, чтобы он не ухудшал свойства полимера. Если полимер имеет ненасыщенные группы, необходимые для последующей вулканизации, то остающийся в полимере катализатор не должен мешать вулканизации или ингибиторам, вводимьс для предотвращения преждевременной вулканизации. Ясно, что обычные ми- [c.328]

Другой способ получения ненасыщенных кислот состоит в удлинении цепи электролизом кислот с тройной связью и кислых эфиров двухосновных кислот. Из стеароловой кислоты (ЬУП ) и кислого эфира адипииовой кислоты получена бегеноловая кислота (ЫХ) [8], тогда как электролиз смеси каприловой кислоты и кислого эфира кислоты с тройной связью ЬХ1 [7 ср. 31] приводит непосредственно к образованию таририновой кислоты (ЬХП) [7], которая содержится в масле семян Р1сгатта. При частичном восстановлении стеароловой и таририновой кислот над катализатором Линд-лара образуются соответствующие ненасыщенные ч с-кисло-ты — эруковая (ЬХ) и петроселеновая (ЬХШ), представляющие собой характерные составные части жиров, содержащихся [c.31]

Новым процессом снижения ненасыщенности молекул является лимеризация, пригодная как для получения смазочных масел, так и Д.ЧЯ производства присадок к маслам. Известна реакция полимеризации, ведущая к получению двухосновных кислот, образующихся из ненасыщенных жирных моно- или поликислот или из их сложных эфиров. Реакция идет под давлением, при нагреве в присутствии источников радикалов, катализатора (глинистый минерал) и воды. Фракционирование полученных продуктов на MOHO-, ди- и тримеры осуществляют путем молекулярной перегонки. [c.244]

Уже ранее на различных примерах мы видели активирующее действие, которое оказывают два отрицательных заместителя на находящуюся между ними метиленовую группу. Такое же явление имеет место и в малоновой кислоте и ее эфирах. Оно проявляется в том, что соединение легко конденсируется с альдегидами и кетонами, причем при определенных условиях опыта может быть выделен промежуточный продукт альдольного характера (оксидикарбоновая кислота) последний легко распадается с образованием ненасыщенной двухосновной кислоты, которая при нагревании превращается в соответствующую ненасыщенную жирную кислоту [c.341]

Существенно влияет на свойства полиэфиров химический состав кислоты. Из двухосновных насыщенных кислот алифатического ряда (адистиновая, себациновая и др.) производят только пластификаторы и некоторые типы полиуретанов. Для получения прочных электроизоляционных покрытий, пленок, пропиток и заливок применяют двухосновные кислоты ароматического ряда фталевую и терефталевую-—и ненасыщенную двухосновную кислоту алифатического ряда— малеиновую [c.216]

Ненасыщенные полиэфиры. Если двухосновная кислота или ее ангидрид содержат двойные связи, то продукты их полиэте-рификации с двухатомными спиртами ненасыщены. Реакция непредельной малеиновой кислоты с этиленгликолем протекает по схеме [c.230]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

О структуре ненасыщенны < кислот судят на основании их окислительного расщепления и идентификации образующихся фрагментов. Окисление метилового эфира моноолефиновой кислоты перманганатом калия в ацетоне приводит к образованию смеси одно- и двухосновных кислот, из которой одноосновная кислота может быть выделена путе м экстрагирования петролейным эфиром (Хилдич , 1925) [c.594]

Различными методами этерификации (действием ангидридов кислот в присутствии кислотных катализаторов, ацилхлоридов в присутствии пиридина, а также смесей кислот с уксусным или трифторуксусным ангидридами в присутствии кислоты) были получены разнообразные сложные эфиры целлюлозы алифатических кислот j. io высших жирных кислот ненасыщенных кислот ароматических кислот, аминокислот и сульфокислот различных двухосновных кислот и др. Сшивание цепей двухосновными KH noTfiMH нашло ограниченное применение модифицирования целлюлозы (обработки хлопчатобумажных тканей). [c.607]

Для изготовления литых изделий и компаундов получают раствор полиэфиров в мономерах с низкой вязкостью, высокой жизнеспосЫяо-стью (несколько часов), способностью отверждаться при температура не выше 100° С в течение непродолжительного времени, низкой усади в пределах до 2%, адгезией к материалам, которые они проиитываи, и, наоборот, отсутствием адгезии при получении литого изделия, низки коэффициентом линейного расширения, высокой механической прочностью и хорошими диэлектрическими свойствами. Эти свойства завиш от соотношения насыщенной и ненасыщенной двухосновных кислот, гря-роды гликоля и мономера. [c.215]

Пентаэритрит, содержащий в молекуле равноценные первичные спиртовые фуппы, реагирует с двухосновными кислотами более энергично, чем глицерин, поэтому гелеобразование в этом случае наступает на более ранней стадии протекания реакции. Для предотвращения гелеобразования полипентаэритритфталаты модифицируют. Болес высокая функциональность пентаэритрита по сравнению с глицерином позволяет применять для модификации алкидных полимеров масла в значительно больших количествах, заменять высыхающие масла (подсолнечное, соевое) полувы-сыхающими и даже невысыхающими, что придает покрытиям на основе таких полимеров значительно большую эластичность. Скорость высыхания модифицированных алкидных полимеров является функцией содержания в них ненасыщенной кислоты. Для ускорения высыхания к ним прибавляют сиккативы. [c.86]

Озонолиз олеиновой кислоты до азелаиновой (нонандиовой) кислоты является промышленным методом. Озонолиз других ненасыщенных кислот или глицеридов приводит к интересным бифункциональным производным, включая гидроксиэфиры, альдегидо-эфиры и ненасыщенные двухосновные кислоты (схемы 63—65) [c.55]

Параконовые кислоты находятся в тесной связи с ра.чличными ненасыщенными двухосновными кислотами друшх типов, в которые они в определенных условиях могут бьпъ превращены. Взаимная связь двухосновных ненасыщенных кислот, близких к параконовым кислотам, дается в следующей схеме [c.414]

Взаимодействие ненасыщенных двухосновных кислот с двухатомными спиртами Смешение раствора диизоциаиатов с растворами полиэфиров, содержащих гидроксильные группы [c.437]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

При окислении газообразных продуктов, полученных при -крекинге погонов нефти и со1держащих большой процент ненасыщенных соединений (20% или больше), Ellis нашел, что, тщательно регулируя количества воздуха, можно получить одноосновные -кислоты, например уксусную, пропионовую и масляную. Повышение количества во-здуха ведет к образо-ванию щавелевой, янтарной, яблочной, малеиновой -и то-му па>добных двухосновных кислот. Температура катализатора во В ремя окисления должна поддерживаться между 400 и 500°. Однако можно проводить окисление при более низких температурах, если только сильно повысить давление. [c.907]

Ellis описал примеры, когда нефтяные г 01 оны крекировались пропусканием через нагретую зону, пары смешивались с воздухом или кислородом и п)Х)-водились над нагретым катализатором. Получались как одноосновные, так и двухосновные кислоты — муравьиная, уксусная, малеиновая и фталевая. Shimose также показал, что парофазное каталитическое окисление насыщенных и ненасыщенных угл1еводородов ведет к образованию главным -образом малеиновой кислотьг наряду с углекислотой и формальдегидом. [c.1008]

Отличен от предыдуш,их метод промышленного анализа ненасыщенных полиэфиров, в котором двухосновные кислоты (метиловые эфиры) и гликоли разделяют на одной колонке. Смолу сначала отделяют от растворителя (стирола) переосаждепием из иетролейного эфира [15], твердую смолу переэтерифицируют метоксидом натрия в метаноле в течение 18 час. Образовавшийся раствор гликолей и метиловых эфиров неносредственно анализируют газо-хроматографически на колонке (336x0,6 см), заполненной 20% силикона 8Г-96 на флуоропаке-80, при температуре 110, 150, 180° С или при программированном повышении температуры от 110 до 180° С со скоростью 8 град мин. [c.200]

Продукт ступенчатого восстановления трихлоркротоновой кислоты оказался высокоплавкой (твердой) кротоновой кислотой, которая, таким образом, имеет гранс-конфигурацию. Из данных, приведенных в габл. 10 (стр. ИЗ) видно, что различия в физических свойствах между обеими ненасыщенными кислотами такие же, как и в случае двухосновных кислот. Транс-изомер, у которого относительно большие метильная и карбоксильная группы расположены по разные стороны молекулы, обладает более симметричным строением и имеет более высокую температуру плавления, меньшую растворимость и меньший запас энергии он также легко получается в результате каталитической перегруппировки жидкого ыс-изомера. [c.115]

Перекисные эфиры двухосновных кислот интересны как бифункциональные соединения, у которых перекисные связи находятся под влиянием различных по электроотрицательности ацильных и алкильных радикалов. Однако синтез подобных соединений еще недостаточно разработан. В литературе описаны некоторые перэфиры двухосновных карбоновых кислот о- и /г-фталевых щавелевой малоновой янтарной глутаровой и адипиновой Перэфиры ненасыщенных двухосновных кислот неизвестны. [c.71]

Полимераналогичные превращения — основной промышленный способ получения И. с. Среди полимеров, содержащих ароматич. ядра и легко подвергаемых сульфированию, фосфорилиро-ванию, хлорметилированию и другим видам химич. обработки, в первую очередь следует отметить полистирол. Большинство И. с. синтезируют на основе структурированного полимера, получаемого суспензионной сополимеризацией стирола и дивинилбензола (см. Дивинилбензола сополимеры). Количество поперечных связей в сополимере определяет его набухаемость в органич. растворителях. Напр., при увеличении содержания дивинилбензола от 2 до 4% (по массе) набухаемость сополимера в бензоле снижается с йОО до 400%. В первом случае одно звено дивинилбензола приходится в среднем на каждые 55 звеньев стиро.та, во втором — на каждые 20—30 звеньев стирола. Большинство промышленных И. с. содержит ок, 8% (по массе) дивинилбензола (отдельные марки могут содержать от 2—4 до 30%). Для структурирования полистирола, помимо дивинилбензола, используют и другие диолефины, напр, диэфиры двухосновных кислот и ненасыщенных спиртов или двухатомных спиртов и ненасыщенных кислот. [c.433]

Поликонденсацию гликолей с эквимолекулярным количеством ненасыщенных двухосновных кислот или их ангидридов проводят в реакторе периодического действия при 180—200 °С при непрерывном удалении реакционной воды азеотропной перегонкой с растворителем. Иногда добавляют небольшое количество катализатора, обычно Zn k. [c.230]