Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклические соединения H Акридон

    Акридиновые красители являются производными бесцветного гетероциклического соединения акридина (I), в небольших количествах находящегося в составе каменноугольной смолы. При окислении акридин превращается в так называемый акридон (П), а при восстановлении — в 9, 10-дигидроакридин (П1) [c.151]

    Аналогично удается получать и гетероциклические соединения — производные ксантона, тиоксантона и акридона  [c.272]


    Тонкоструктурные спектры поглощения, обусловленные я- я -переходами, получены для многих ароматических конденсированных углеводородов, порфиринов и некоторых других гетероциклических соединений. Заметим, что в условиях, когда яя -полоса поглощения ксан-тона и ]Ч-метилтиоакридона тонкостуктурная, ля -полоса поглощения — диффузная. Квазилинейчатые спектры ял -флуоресценции и яя -фосфоресценции получены по методу Шпольского для циклических соединений (ароматические углеводороды, порфирины, N-33-мещенные акридона, М-метилфталимид) и соединений с карбонильной группой, находящейся вне цикла (а-и р-нафтальдегиды). [c.44]

    Основные свойства различных гетероциклических азотистых соединений варьируют в широком интервале. Так, например, меликопин, будучи акридоном, обладает весьма слабыми основными свойствами и не образует пикрат он растворим в 10%-ной соляной кислоте, однако при разбавлении раствора до концентрации кислоты 5% выделяется свободное основание [298]. С другой стороны, семпервирин ХЬУШ является очень сильным основанием 10,6) [297]. [c.38]

    Л. Кубовые красители антрахинонового типа. Молекулы этих соединений содержат два или несколько антрахиноновых остатка (и в виде исключения лишь один антрахиноновый цикл), замещенные группами НН (реже группами ОН или 8К). Все соединения этого класса содержат две группы СО в положении 1,4 (пара-хиноны). К этому классу относятся также многочисленные красители, в которых антрахиноновые звенья связаны друг с другом через атомы азота, кислорода или серы, давая гетероциклические производные (о ядрами карбазола, имидазола, окса-зола, дигидрофеназина, акридона и т.д.). [c.544]


Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклические соединения H Акридон: [c.34]    [c.62]    [c.1123]    [c.1123]    [c.477]   
Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.18 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.18 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акридон

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд



© 2024 chem21.info Реклама на сайте