Ксантон производные

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Аналогично удается получать и гетероциклические соединения — производные ксантона, тиоксантона и акридона [c.272]

Последовательный выброс из М+ двух молекул СО определяет характер масс-спектров ксантона (69) и его производных [51]. [c.220]

В. Соли хромона, флавона, ксантона и их производных [c.139]

Соли ксантона и его производных СО [c.140]

Ксантен получается восстановлением ксантона, как указывалось выше, или восстановлением ксантгидрола в тех же условиях. Производные ксантена можно получить конденсацией альдегидов с реакцион- [c.703]

Сульфирование производных всантепа. О сульфокислотах этого ряда известно немногое. При нагрёвании ксантона с олеумом [869] образуется дисульфокислота. Моносульфокислоты [c.131]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

О природе пиронов и их связи с другими кислородсодержащими гетероциклами много говорилось во введениях к главам 18.1 и 18.2, так что нет необходимости повторять это здесь. В настоящей главе будут рассмотрены -пироп (4Я-пиранон-4) (I) и его важное бензаннелированное производное — хромон (бензо-4Я-пиранон-4) (2). В дважды бензаннелированном производном — ксантоне (3) — характерные свойства пиронового кольца почти полностью подавлены по причинам, которые были обсуждены выше в связи с ксантилие-выми солями. Поэтому здесь эта система не будет рассматриваться, ее свойства обсуждены в обзоре [1]. [c.76]

Дополнительными подгруппами могут быть гомоизофлавоноиды, или /,4-дифенилбутаноиды, а также производные от первых трех ос-новн1,1 подгрупп— стильбены, бензофураны, бензофеноны, ксантоны и другие, образующиеся при потере одного или двух атомов углерода в пропановом фрагменте [88, 92, 106, 107]. [c.108]

В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полицикличе-ские кислородсодержащие соединения бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полицикличе-ские соединения, содержащие серу в качестве гетероатома (тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на том основании, что эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [c.4]

При синтезе 3-оксиксантенов могут образоваться производные 3-изо-ксантона (IX), особенно если конденсирующим средством служит концентрированная серная кислота. Выделение сернистого газа в этой реакции указывает на то, что образованию изоксантона (IX) [207] должно предшествовать окисление атома водорода, находящегося в положении 9 соединения VII, до гидроксила (VIII). [c.338]

Мягкие окислители, как, например, бензохинон и ацетофенон, превращают ксантен (I) на солнечном свету в диксантил (VI). Последний окисляется при действии ацетона на солнечном свету в ксантон (VII), хотя непосредственно на ксантен [100] ацетон не оказывает никакого действия. Сильные окислители, например разбавленная азотная кислота или хромовая кислота в уксусной кислоте [240], превращают ксантен (I) в ксантон (VII). Эта реакция протекает легче, чем окисление метильных групп бензольных циклов ксантена [15] или нитрование последнего [28], так как в обоих указанных случаях получаются производные ксантона (VIII —IX и I —X). [c.342]

Желтые пигменты лишайников, грибов и растений, имеющие структуру производных дибензопирона, получили название ксантонов. Молекулы их в природе возникают в результате трех типов биосинтетических процессов, суммированных в схеме 87. Для лишайников наиболее характерен способ А построения ксантонового скелета из гептакетидного предшественника через производные бензофенона. В простейшем случае этот путь приводит к [c.345]

В реакцию вступают флавоны (R = Ar, R = H), флавонолы (R = Ar, R = OH), изофлавоны (R = H, R = Ar), хромоны (R = Alk, R =H), хромонолы (R = Alk, R =OH), а также производные ксантона, например [c.108]

Ксантгидрол, 9-оксиксантен, получается восстановлением ксантона. Его производные, замеш енные в положении 9, получаются из ксантона и магнийорганических соединений, например [c.704]

Кельш и Люхт описали несколько необычный пример реакции Кэмпса. Они показали, что под действием спиртового раствора этилата натрия 1-(карбэтоксиацетамино)-ксантон (I) претерпевает внутримолекулярную циклизацию и превращается в производное хинолина (П) [c.170]

Образование ксантонов. Наличие алкоксильной группы в положении 2 препятствует протеканию многих реакций циклизации. В ряду флуорена в этом случае продуктом реакции является производное ксантона, например ХХХУП [57—59], а не производное флуоренона. В реакции с диазотированной транс-2-амино-а-(2 -фурил) коричной кислотой (ХХХУП ) продукты [c.541]

Кроме перечисленных карбонильных соединений в реакцию вступают окись пропилена, флуоренони циклопентанон, ксантон и др. Магнийорганические производные, легко получающиеся из XLVII, используются в обычных магнийорганических синтезах с карбонильными соединениями, углекислотой и DaO [1052, 1054] [c.336]

Фенольными соединениями называют многочисленный ряд веществ, содержащих ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу, а также их функциональные производные. Из нескольких сотен известных природных фенольных соединений флавоноиды и родственные им вещества образуют наиболее многочисленную группу широко распространены также фенолохи-ноны, лигнаны, ксантоны, депсидоны и другие классы соединений, а также многие простые моноциклические фенолы. Ниже приведены некоторые недавно выделенные фенольные соединения (1) — (6) [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология