Тиоксантон

Аналогично удается получать и гетероциклические соединения — производные ксантона, тиоксантона и акридона [c.272]

Растворы тиоксантона (X) в концентрированной серной кислоте сильно флуоресцируют [41]. Дипольный момент тиоксантона (5,4 дебая) значительно превышает его значение, вычисленное (1,5 дебая) путем векторного сложения дипольных моментов бензофенона и дифенилсульфида. Допустив, что тиоксантон существует в виде биполярного иона (XI) [43], легко объяснить как несовпадение величин дипольных моментов, так и отсутствие для этого соединения реакций на карбонильную группу [44]. [c.415]

Производные этиленсульфида, образование которых соответствует образованию се-окисей из кетонов, до настоящего времени были получены [80] лишь при взаимодействии диазометана с тио-кетоном Михлера (39) и при реакции дифенилдиазометана [81] с 9-тиоксантоном (40) [c.115]

Тиоксантон получают с очеиь хорошим выходом, растворяя тпосалициловую-кислоту в концентрированной серной кислоте и избытке бензола, а затем разбавляя раствор водой. 11апипгите механизм реакции. Примечания. Реакцию следует проводить. [c.377]

В соответствии с этим в системе 3,9-10- моль/л тиоксантона 2,6-10 2 моль/л гексафторарсената диметил(3,5-диметокси-4-гидр оксифенил)сульфония в метиленхлориде удается наблюдать поли меризацию окиси стирола только при засветке, а предварительны фотолиз с последующим темновым введением окиси стирола ш приводит к изменениям в системе. [c.130]

Замыкание цикла может быть осуществлено с превосходными выходами при нагревании о-арилоксибензойной кислоты как таковой или вместе с кислыми реагентами, например серной кислотой [32], хлористым ацетилом [33], их смесью [34], хлористым тионилом, пятихлористым фосфором [35], пятиокисью фосфора [8], хлорокисью фосфора [36], щавелевой кислотой [37], хлористым оксалилом [38] и хлорным оловом [39], либо при нагревании хлорангидрида о-арилоксибензойной кислоты с хлористым алюминием [40] или без него. Салициловая кислота в бензоле не изменяется под действием серной кислоты, в то время как тиосалициловая кислота превращается в этих условиях в тиоксантон [5]. [c.324]

Замещенные тиоксантены (II) образуются при замыкании цикла в молекулах о-фенилмеркаптобензальдегидов при действии серной кислоты [29 с последующей обработкой реакционной смеси водой. В результате получае1ч я смесь равных количеств тиоксантенов (II) и тиоксантонов (III). [c.413]

Весьма вероятно, что реакция протекает через стадию образования соли тиоксантилия, которая при гидролизе диспропорционируется и дает смесь, тиоксантена и тиоксантона [30] . Тиоксантены получаются также при восстановлении производных тиоксантгидрола (например, IV) спиртовым раствором-хлористого водорода или цинком в уксусной кислоте [29, 31]. [c.413]

О восстановлении тиоксантона в тиоксантен было уже упомянуто выше (стр. 413) восстановление цинковой пылью и этилатом калия приводит к получению тиоксантгидрола [36, 41 ]. В отличие от ксантона тиоксантон при нагревании с едким кали до 230° размыкает гетероциклическое кольцо у карбонильной группы, в результате чего образуется 2-карбоксидифенилсульфид в молекуле ксантона расщепляется кислород—углеродная связь [44]. При [c.415]

Сульфон тиоксантона лучше всего получать окислением тиоксантона или тиоксантена [44], а также замыканием цикла в молекуле 2-карбоксидифенил-сульфона под действием концентрированной серной кислоты при высокой температуре [46]. Сульфон тиоксантона восстанавливается иодистым водородом и фосфором в сульфон тиоксантена [44]. Восстановление сульфона тиоксантона в тиоксантенбл протекает через стадию образования довольно устойчивого окрашенного промежуточного соединения полухиноидного типа [47]. Бромистый метилмагний, повидимому, не реагирует с сульфоном тиоксантона [296]. [c.416]

Арилтиоксантгидролы обычно получаются в результате реакции тиоксантона с магнийорганическими соединениями [34, 37]. Кроме того, 9-арил-тиоксантгидролы образуются при действии серной кисЛоты или хлористого алюминия на 2-бензоилдифенилсульфиды [29, 31]. [c.416]

Р-Диэтилами-ноэтил)-4-метил-тиоксантон, гидрохлорид [c.896]

Когда подвергали действию солнечного света смесь тиоксантона (1П), окрашенного в желтый цвет, с ксантеном в бензольном растворе, то 9-ксантилтиоксантгидрол (IV) получали лишь с плохим выходом, который нельзя было повысить увеличением продолжительности облучения. Далее оказалось, что при облучении 9-ксантилтиоксантгидро-ла (IV) образуются тиоксантон и ксантен. Эти наблюдения можно объяснить, предположив, что в растворах между тиоксантоном, ксантеном и продуктом их присоединения (IV) устанавливается фотохимическое равновесие 14]. [c.162]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.413 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.413 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.162 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.590 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология