Гетероциклические азотистые соединения

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений (главным образом фенолов н гетероциклических азотистых соединений) среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примес Л легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается [c.39]

Из гетероциклических азотистых соединений в нефти обнаружены [c.91]

М-Замеш,енные амиды ароматических кислот также превраш,аются в нитрилы при действии пентагалогенидов фосфора (реакция фон-Брауна). Эта реакция также проходит через нуклеофильное замещение у атомов углерода, которые отрываются ст азота. Некоторое применение эта реакция получила при установлении строения гетероциклических азотистых соединений путем деструкции. [c.411]

Хинолин, а также некоторые другие азотсодержащие соединения оказывают большое влияние на каталитический крекинг нефти [1099]. Это влияние связано с основным характером данных соединений, обусловливающим реакцию их с кислотными группами катализатора [1100], в результате чего активные центры нейтрализуются и катализатор теряет активность. Эта химическая реакция является важной в практическом отношении, так как некоторые сырые нефти содержат гетероциклические азотистые соединения, которые вызывают частичную потерю активности катализатора. Эта реакция важна также потому, что при помощи ее можно изучить ряд важных химических свойств катализаторов крекинга. [c.240]

Гетероциклические азотистые соединения образуются, по-видимому, из соответствующих фрагментов макромолекул угольных веществ. [c.230]

Некоторые гетероциклические азотистые соединения — напр., кар-базол, акридин и их производные — обладают заметной токсичностью. Токсические свойства соединений этого типа еще весьма мало изучены. [c.26]

Необычайное богатство ассортимента ферментов, вырабатываемых микробной клеткой. Как известно, микроорганизмы обладают способностью использовать для питания и в качестве источника энергии громадное количество разнохарактерных химических соединений самые разнообразные белковые вещества углеводы — целлюлозу, крахмал, лигнин, простые сахара различные углеводороды — парафин, метан и др. множество иных органических соединений — спирты, кислоты, гетероциклические, азотистые соединения, различные органические остатки (смеси веществ), серу, железо, азот и др. Естественно, что для ассимиляции столь разнообразных химических веществ необходим сложный и разветвленный ферментативный аппарат. Многообразны также пути превращений их в клетках микроорганизмов. Обмен в них может быть весьма сложным и отличным от обмена в клетках растений и животных. [c.99]

Очень важно сохранить термическую стабильность реактивных топлив для сверхзвуковых самолетов хотя бы при малых дозах излучения. В то же время после облучения нейтронами ни одно из испытывавшихся товарных реактивных топлив не обладало достаточной термической стабильностью. Таким образом, ароматические углеводороды, содержащиеся в реактивных топливах, не являются идеальной защитой от действия радиоактивного излучения. Лучший защитный эффект показали гетероциклические азотистые соединения толуидин, хинолин, 8-оксихинолин. [c.175]

Термическая устойчивость гетероциклических азотистых соединений в инертной среде уменьшается с увеличением числа и длины боковых алкильных цепей, примыкающих к углеродным атомам колец. Алкилпроизводные соединения, боковые цепи которых расположены непосредственно у азота, находящегося в цикле, остаются термически устойчивыми. [c.235]

Таблица 16 АМИНЫ и ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО КАМЕННОУГОЛЬНОГО ДЕГТЯ [76]

В целом следует подчеркнуть, что разрушение гетероциклических азотистых соединений начинается при сравнительно высокой температуре (выше 400 °С). Оно сопровождается образованием продуктов уплотнения, нерастворимых в углеводородной среде. [c.235]

Из гетероатомных соединений обнаружены кислород- и азотсодержащие. Первые представлены в основном С = 0-группами жирных кислот и сложных эфиров и в значительно меньшей степени—О—Н-груп-пами спиртов. Вторые, по-видимому, гетероциклические азотистые соединения, связанные с 1,4-замещенным одноядерными ароматическими структурами. В табл. 3 приведены данные по СГС и составу по группам соединений этой объединенной фракции масел (ДП + ГК). [c.157]

Этот тип реакции расщепления аминов с помощью бромциана по Брауну применим к очень большому числу третичных аминов, включая многие гетероциклические азотистые соединения (ОР, 7, 260). [c.155]

Людвиг Кнорр (Ludwig Кпогг, 1859—1921) родился в Мюнхене. Учился у Я. Фольгарда, Э. Фишера и Р. Бунзена, затем работал ассистентом Э. Фишера в Мюнхене, Эрлангене и Вюрцбурге. С 1889 г. профессор химии Йенского университета. Занимался исследованием гетероциклических азотистых соединений и разработал процессы синтеза производных пиррола, пиразола и хинолина. Впервые получил важное лекарственное вещество—антипирин, являющееся производным пиразолона. В 1889 г. синтезировал морфолин. Изучал строение кодеина, морфина, тебаина и других алкалоидов. Известен также работами в области кето-енольной таутомерии. [c.153]

В табл. 16 перечисляются амины и гетероциклические азотистые соединения, выделенные из высокотемпературного каменноугольного дегтя [76]. [c.127]

Количество азотистых соединений в нефтях невелико (до 0,8%). Около половины азота в дистиллятных фракциях приходится на азотистые основания, представляющие производные пиридина и хинолина. Встречаются соединения, относящиеся к пирролам, индолам, карбазолам. Есть сведения о присутствии в нефтях азотистых соединений иных типов. Следует подчеркнуть, что, несмотря на относительно невысокое содержание азотистых соединений в нефтепродуктах, они играют всегда существенную роль в процессах окисления их. Так, гетероциклические азотистые соединения (типа пиридина и хинолина) являются катализаторами окисления и, следовательно, нежелательными компонентами трансформаторных масел. Некоторые соединения, содержащие аминную группу наряду с фенольной, являются активными антиокислителями (подробно об этих соединениях см. в гл. 4). [c.33]

Ж. Гетероциклические азотистые соединения [c.167]

Алкилирование гетероциклических азотистых соединений продуктами хлорирования нефти, когазина и вазелинового масла для производства фунгисидов. см. [c.263]

К аминопроизводным гидрида алюминия относятся и соединения, образующиеся в результате перегруппировки комплексов гидрида алюминия с гетероциклическими азотистыми соединениями, например с пиридином, изохинолином и т. д. [c.501]

Из гетероциклических азотистых соединений, обнаруженных в нефти, можно назвать пиперидин и пиридин [c.96]

МИНАЧЕВ Хабиб Миначевич (р, 24,ХП 1908) Советский химик-органик, акаде МИК (с 1979), Р, в с. Новые Бик шики (ныне Чувашской АССР)) Окончил Московский ун-т (1939) С 1939 работает в Ин-те органи ческой химии АН СССР (в 1942— 1945 служил в Советской Армии) Научные работы посвящены ка талитическим превращениям угле водородов На основе систематиче ских исследований каталитических свойств редкоземельных элементов и их окислов установил связь между электронной структурой и каталитическими свойствами этих веществ. Разработал способы промотирования алюмохромовых катализаторов дегидрирования углеводородов (окислами редкоземельных элементов). Совместно с Н. И. Шуйкиным показал (1953), что наибольщую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на окиси алюминия или окиси цинка. Предложил новые катализаторы для риформинга бензинов, гидрирования керосинов, селективного гидрирования поли-функциональных гетероциклических азотистых соединений, димеризации и полимеризации этилена, гидратации олефинов и др. Изучал каталитические свойства цеолитов, в результате чего создал промышленные катализаторы. [c.337]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

В этих исследованиях отмечено, что отравляющее действие сернистых соединений проявляется меньше, чем азотистых. Глубина обессеривания сырья зависит от характера и содержания гидрирующих компонентов в катализаторе. В присутствии азота в сырье требуются, как правило, более высокие рабочие температуры, что неминуемо приводит к повышенным выходам сухого газа и кокса за счет снижения выхода бензина [57]. Удаление высокомолекулярных гетероциклических азотистых соединений значительно сложнее, чем обессеривание достаточно присутствие следов соединений азота, чтобы снизить активность катализатора до неприемлемого уровня. Активность катализатора можно восстановить его окислительной регенерацией [58] или повышением давления в реак- [c.105]

Антиокисл ительные присадки, добавляемые к маслам, предназначены в основном для повышения их стабильности при повышенных температурах в условиях применения в двигателях. К маслам, как и к топливам, применяют амины, фенолы, гетероциклические азотистые соединения, сернистые и фосфористые соединения. Параоксидифениламин, фенил-1-нафтиламин, ионол и другие добавляют к маслам глубокой очистки турбинным, трансформаторным, реактивным, вазелиновым, медицинским. Вы- [c.104]

Существенным недостатком классического метода Кьадьдаля в первоначальном его варианте явилось неполное превращение в соли аммония наиболее трудно разлагаемых гетероциклических азотистых соединений. Для цреодоления этого недостатка предложен ряд модифика- [c.122]

При нагревании гидрата окиси диметилпирролидиния образуется бутадиен. Этот способ часто применяется для расщепления гетероциклических азотистых соединений 2 . [c.388]

М-Глюкуронидов известно несколько типов. Атом азота этих соединений, к которому присоединяется глюкуронидная часть, может находиться в аминогруппе, сульфамидной группе, карбомильной группе или в гетероциклическом азотистом соединении. [c.521]

N-глюкурониды. Атом азота, к которому присоединяется глюку-ронидная часть, может находиться в аминогруппе, сульфамидной группе, карбонильной или в гетероциклическом азотистом соединении. [c.409]

Индол подвергается гидрогенолизу значительно легче, чем хинолин, в котором атом азота содержится в стабильном шестичленном кольце. С утяжелением нефтяных фракций трудность удаления азотистых соединений возрастает. Объясняется это тем, что с увеличением молеулярной массы азотистых соедашений возрастает углеводородная часть, что затрудняет контакт азотсодержащей группы молекулы е катализатором. Кроме того, в тяжелых фракциях стабильных гетероциклических азотистых соединений содержится болше. [c.28]

I На основе реактива Эрлиха (n-N-димeтилaмшшбeнзaдfaaeF a >- w -. лучается специфическая окраска в неводной среде с гетероциклическими азотистыми соединениями всех типов, а также с алифатическими и ароматическими аминами [19]. [c.89]

Основные свойства различных гетероциклических азотистых соединений варьируют в широком интервале. Так, например, меликопин, будучи акридоном, обладает весьма слабыми основными свойствами и не образует пикрат он растворим в 10%-ной соляной кислоте, однако при разбавлении раствора до концентрации кислоты 5% выделяется свободное основание [298]. С другой стороны, семпервирин ХЬУШ является очень сильным основанием 10,6) [297]. [c.38]

Опубликован [35] обширный обзор, посвященный клатратным соединениям, в котором приводится сравнительно полная библиография по этому вопросу. Исследовалось применение процессов разделения индивидуальных ароматических соединений методом клатратообразования с использованием вернеровских комплексов [36—39]. В этом случае хозяином является вернеровский комплекс общей формулы Х2уАп, где X — атом металла, предпочтительно марганец, железо, кобальт и, особенно, никель 2 — остаток азотистого основания — предпочтительно гетероциклического азотистого соединения индекс у — число от 2 до 6. Буквой А обозначен отрицательный радикал, а индексом п — число от 1 до 3. Гажжа-николин и ион тиоцианата широко применяют в сочетании [c.324]

Основания из дестиллатов пека разгонялись по фракциям было изолировано несколько аминов, среди которых идентифицированы о-толуидин и р-нафтиламин. Было предположено, что один из высококипящих аминов являлся высококопденсирован-ным гетероциклическим азотистым соединением, соответствующим [c.125]

Помимо перечисленных выше углеводородов в маслах содержатся природные малорастворимые ПАВ и асфальтосмолистые вещества. Маслорастворимые ПАВ представляют собой сернистые, азотистые и кислородосодержащие соединения. Из сернистых соединений используют сульфиды и меркаптаны. Азотистые соединения масел условно подразделяют на основные и нейтральные. К основным относят сильные азотистые основания, такие, как гетероциклические соединения (гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина). Гетероциклические азотистые соединения и их производные являются природными маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Нейтральные азотистые соединения — гохюлоги пиррола, индола, карбазола и различные вещества типа амидов. [c.15]

В конечном итоге имеем следы алкиламинов ( ), 5,77о анилина, 19,8% толуидинов, 23,0% высших гомологов анилина и51,57о гетероциклических азотистых соединений (пиридин, хинолин и др.). [c.162]

Большое число алкалиметричеоких методов, предложенных для определения гетероциклических азотистых соединений, основывается не на определении ионизирующегося водорода, связанного с кольцевым атомом азота. Например, Вольф 2 определял морфин потенциометрическим титрованием 0,1 н. раствором гидроокиси калия, при этом титруется гидроксильная группа органической молекулы. Кей предложил для определения гексагидро-1,3,5-три-нитро-5-триазина метод неводного титрования 0,1 н. раствором метилата натрия. Этот метод основывается на реакции присутствую-, щих в молекуле нитро-групп, а не триазиновой структуры. [c.257]

Осаждение комплекса состава 08(0Н)з(С8Н4ЫНМ2)з из 1,2,3-бензтриазола и четырехокиси осмия в разбавленном уксуснокислом растворе было использовано в качестве метода микроопределения осмия Условия анализа не играют критической роли, осадок устойчив при температуре ниже 200 °С. Этот метод можно использовать и для анализа гетероциклических азотистых соединений, родственных бензтриазолу. При работе с четырехокисью осмия надо соблюдать известную осторожность. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология