АмС ксан

Высокая эффективность процессов изомеризации заключается в том, что в качестве сырья используются низкооктановые компоненты нефти — фракции н.к.— 62 °С и рафинаты каталитического риформинга, содержащие в основном н —пентаны и н — г< ксаны. Это сырье а также фракции и С , получаемые с ГФУ) изомеризуется в среде водорода в присутствии бифункциональных к атализаторов. Высокие детонационная стойкость (см. табл. 10.2) и испаряемость продуктов изомеризации углеводородов и обус — ловливают их исключительную ценность в качестве низкокипящих в ысокооктановых компонентов неэтилированных автобензинов. [c.198]

Поликонденсационные методы синтеза силоксановых каучуков применяются лишь в специальных случаях (синтез ариленсило-ксанов, карборансилоксанов, блоксополимеров и т. п.) и ниже рассматриваются кратко. Главное внимание уделено широко при-, меняемым в промышленности полимеризационным методам, основанным на реакциях перегруппировки связей Si—О—Si в цикло-силоксанах. [c.466]

Ниже приведены температуры (в К), при которых в стандартных условиях реакции циклопарафинов (циклопентана, циклоге-ксана и этилциклопентана) протекают с убылью энергии Гиббса [c.68]

В зависимости от числа теоретических ступеней экстрактора должно быть выбрано количество подаваемого рециркулята г и к-ге-ксана у [c.136]

В целях выяснения пригодности ряда растворителей для извлечения кислот из водных растворов была поставлена специальная серия опытов. В качестве растворителей испытывались -г( ксан, и-декан, и-додекан, метилциклогексан, фракции СЖК, метилэтилкетон, этилацетат и др. [c.85]

Диметилцикло-ге ксан (транс) 0,01 0,02 — — — — [c.161]

При отделении следовых количеств элементов собственно адсорбционным методом в качестве коллектора применяют чаще всего активированный уголь. Следовые количества элементов при этом связывают в комплекс, например, действием ксан-тогената калия при оптимальной величине pH 6,5—7. Затем раствор пробы фильтруют через маленький бумажный фильтр, в котором находится слой активированного угля. Этот слой получают, нанося 10 см водной суспензии предварительного активированного угля на фильтр. Для определения методом ААС с пламенем в качестве источника излучения следовые количества элементов, сконцентрированных на угле (коэффициент обогащения до 2-10 ), можно перевести в раствор обработкой кислотой. [c.426]

Ксантогенирование целлюлозы проводят в медленно вращающихся ксантат-барабанах или в аппаратах месильного типа (ксан-тат-мешалках, аппаратх ВА и др.). [c.98]

В некоторых случаях функциональные группы в теломере представляют собой малоактивные фрагменты гелогена и их переводят путем химических превращений в другие функциональные группы, способные участвовать в реакциях конденсации или полимеризации. Так, с целью получения теломеров с концевыми ксан-тогеновыми, а затем сульфгидрильными и гидроксильными группами была проведена теломеризация различных непредельных соединений в присутствии телогена диизопропилксантогендисзгль- фида [43, 44]. В качестве инициатора использовалась гидроперекись изопропилбензола. Были синтезированы и выделены теломе-ры — диксантогенаты, с функциональностью близкой к двум, с различной природой молекулярной цепи. Среднечисленная молекулярная масса теломеров изменялась в пределах (0,1- 5)-10 В дальнейшем путем ряда модификаций были синтезированы те-ломеры с концевыми сульфгидрильными и гидроксильными группами, на их основе получены полиуретановые и полисульфидные эластомеры с диеновыми и олефиновыми звеньями в молекулярной цепи. [c.427]

Полимеризация циклосило.ксанов осуществляется в присутствии каталитических количеств нуклеофильных или элек-трофильных реагентов в условиях, при которых они расщепляют только связи Si—О—Si и не затрагивают связи Si—С или какие-либо связи в органических радикалах. Ввиду устойчивости силоксановых связей к гомолитическому расщеплению и возможности побочных реакций в органическом обрамлении (см. стр. 463) радикальные инициаторы не применяются. [c.472]

Наиболее сильно адсорбируемые пары находятся в первых слоях пористого материала, пересекаемого газо БОй смесью другие комдо-пенты паров конденсируются в следующих слоях в порядке падающего значения их адсорбционной способности. Таким образом для бензина мы встречаемся снача-ла с пентаном, ге(ксаном и гептаном, затем с бутаном, пропаном и этаном. [c.143]

При соприкосновении с белками окрашивает их в желтый цвет (ксан-топротеиновая реакция) со спиртами образует сложные эфиры [c.156]

Заслуживают упоминания эфиры днтиоугольной кислоты (ксан-тосвнаты). Соли алкилксантогенатов получают из спиртовой ще- [c.218]

Высокие индексовые числа характеризуют также бензол и его гомологи (за исключением о-ксилола) индексы тшклоге-ксана и его гомологов значительно ниже (188—120). [c.46]

Для ряда углеводородов (н.-бутан, н.-пентан, изопентан, н.-ге-ксан) в работе Фрей и Генп определялись также константы скорости крекинга при 425° С статическим методом в колбе из стекла пирекс емкостью 2 л. Колба погружалась в баню с расплавленной смесью азотнокислых калия и натрия. Температура бани поддерживалась на желаемом уровне с помощью термостата. В оригинале не указано, измерялась ли температура наров углеводорода внутри колбы или нет. Весьма вероятно, что за температуру крекинга принималась температура бани. Но даже в этом случае ошибка должна быть небольшой, так как при большой продолжительности опытов (от 2 до 9 час.) по- [c.85]

Как показывают эти данные, нафтены, не содержащие боковых цепей, значительно слабее реагируют с дымящей серной кислотой, чем углеводороды, лишенные боковых цепей. Ббльшая реакционная способность вызывается наличием третич]ного углеродного атома, что наглядно показывают сравнительные цифры поглощения циклогексана и метилциклор ксана. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология