Пиридин реакции

Образование относительно трудно растворимого пикрата пиридина также подтверждает основный характер пиридина. Реакцией этой пользуются для идентификации пиридина (пикрат пиридина плавится при 167°С). [c.153]

ПИРИДИНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.103]

Пиридины реакции и методы синтеза 105 [c.105]

Еще одним способом синтеза поликарбонатов является поликонденсация на поверхности раздела фаз. При этом способе поликарбонат образуется в результате фосгенирования щелочных производных дифенилолпропана. Как отмечалось выше, в отсутствие пиридина реакция фосгена с дифенилолпропаном протекает очень медленно. Если в зоне реакции имеется вода, которая гидролизует фосген и [c.42]

Формальдегид, реагируя с двумя молекулами ацетоуксусного эфира в присутствии аммиака, образует дигидропроизводное пиридина (реакция Ганча), которое легко окисляется, переходя в производное пиридина — этиловый эфир пи- [c.278]

Получение 3,5-динитробензоата витамина Вг. 3,5-Динитробензоат эргокальциферола получают путем взаимодействия фотосмолы, содержащей около 60% эргокальциферола, с 3,5-динитробензилхлоридом в растворе пиридина. Реакция этерификации протекает по следующей схеме [c.306]

Реакция. Окисление вторичных спиртов в кетоны солями меди(П) в пиридине. Реакция применима к ацилоинам. [c.224]

Приведите реакции получения N-oк идa пиридина. Сравните отношение пиридина и К-оксида пиридина к электрофильным и нуклеофильным реагентам. Напишите для N-oк идa пиридина реакции а) нитрования б) сульфирования в) взаимодействия с бутиллитием. В какое положение вступают замещающие группы Приведите объяснения. [c.209]

Получение М-(а-бромпропионил)-2-нафтиламина. В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой с масляным затвором, растворяют 10 г (0,07 М) р-нафтиламина в 300 мл ацетона. Полученный раствор охлаждают в бане с ледяной водой до 5°, добавляют к нему 30 мл (61,8 г 0,28 М) бромангидрида а-бромпропионовой кислоты и прикапывают, при размешивании, в течение 30 минут, 50 мл (0,62 М) пиридина. Реакцию ведут при температуре 5—10°. После добавления всего пиридина реакционную смесь размешивают еще 30 минут, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший белый осадок бромистоводородного пиридина и промывают его на фильтре 50 мл ацетона. Фильтрат приливают тонкой струйкой, при размешивании, к 1 литру ледяной воды. При этом выпадает белый осадок, который отсасывают, промывают на фильтре 100 мл воды и сушат при температуре 40—50°. Получают 17,5 г (90%) Л/-(а-бромпропионил)-2-нафтиламина с т. пл. 168— 169 . После перекристаллизации из 270 мл кипящего метанола выход мелкокристаллического продукта равен 15,5 г, что составляет 80% от теоретического т. пл. препарата 172" (см примечание 1). [c.54]

Примером замещения группы атомов на атом является превращение спнр тов в алкилгалогениды под действием тионилхлорида илн бро мида и пиридина (реакция ДАРЗАНА) [c.210]

Ацилирующим агентом здесь служит также ангидро-Ы-сульфо-кислота пиридиния ). Реакция по отношению к тиофенолу идет по уравнению [c.340]

Приведенные данные свидетельствуют против согласованного механизма, т. е. такого, где имеется одно переходное состояние вместо двух, а образование связи углерод — азот и отщепление протона происходят одновременно. При таком механизме реакции с водой и пиридином являются независимыми параллельными процессами. Придется сделать маловероятное допущение, что изотопный эффект для реакции с пиридином равен 3,62, а для реакции с водой — 6,55 это кажется неправдоподобным, так как пиридин реагирует быстрее, чем вода, и должен иметь большее, а не меньшее влияние на колебательную частоту в переходном состоянии. В присутствии 0,0232 М пиридина реакция идет в 9,7 раза быстрее, чем без него если бы мы имели дело с независимыми параллельными процессами, это означало бы, что на 90% реакция течет по пиридиновому пути. Тогда изотопный эффект должен быть равен 3,83, а не 6,01, как наблюдается в действительности. [c.231]

В этой главе в общих чертах рассматривается реакционная способность ароматических гетероциклических соединений. Помимо классических реакций замещения, значительное внимание также уделено реакциям радикального замещения, металлирования и реакциям, катализируемым соединениями палладия, которые приобретают в последнее время все большее значение в химии гетероциклических соединений. Для того чтобы подчеркнуть важность этих методов именно для синтеза и превращений гетерощ1клических соединений, в данной главе им посвящены отдельные разделы, поскольку в учебниках по общей органической химии такие процессы обсуждаются крайне скудно. Более детальное обсуждение общей реакционной способности гетероциклических соединений каждого конкретного класса приводится в кратких обобщающих главах (гл. 4, 7, 10, 12, 16 и 20), а детальное рассмотрение реакционной способности с привлечением большего числа примеров конкретных реакций можно найти в главах типа гл. 5 Пиридин реакции и методы синтеза . Тем, кто уже продолжает изучение химии гетероциклических соединений, рекомендуется изучить эту главу до перехода к последующим главам, а краткие обобщающие главы, аналогичные гл. 4 Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов , следует прочесть перед изучением более детального обсуждения свойств каждого из классов гетероциклических соединений. [c.33]

Кротоновая конденсация является основной стадией синтеза а,р-ненасы-щенных кислот из альдегидов и малоновой кислоты в присутствии пиридина-(реакция ДЕБНЕРА) [c.245]

В литровой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой и мешалкой, готовят суспензию 12 г (0,09 моль) BaHj в 500 мл абсолютного пиридина. К этой суспензии добавляют по каплям при перемешивании раствор 21,87 г (0,151 моль) NH4I в 125 мл пиридина. Реакция закончена, когда больше не происходит выделения водорода. Реакционную смесь фильтруют и отгоияют пиридин в вакууме. [c.996]

Третичные амины, фосфины, сульфиды, оксиды третичных аминов, а также оксиды фосфора катализируют множество самых разнообразных химических реакций. Среди них следует отметить катализируемую диалкилсульфидами реакцию дисульфидов с сульфиновой кислотой, катализ третичными фосфинами трансэтерификации фосфатов, фосфонатов и фосфинатов под действием алкилгалогенидов, катализируемое фосфиноксидом превращение изоцианатов в карбодиимиды, катализ Ы-оксидом пиридина реакции изоцианатов со спиртами, катализируемый триметиламином алкоголиз Ы-бензоилфосфорамидата, а также катализируемые диметилформамидом реакции хлорфосфатов со спиртами, кислотами и аминами. По-видимому, все эти реакции идут по механизму нуклеофильного катализа с образованием неустойчивых промежуточных соединений. Образование ре-акциоиноспособных промежуточных частиц доказано достаточно строго только для последней из перечисленных реакций. [c.169]

Данные по реакциям гомолитического замещения прото-нированных гетероароматических соединений собраны в обзоре Миниски [63, 64]. Автор был пионером в изучении данной синтетически важной области, поскольку эти реакции гомолитического замещения гораздо более селективны, чем проводимые в нейтральной среде. Например, для 4-заме-щенных пиридинов реакция замещения протекает почти исключительно в положение 2, тогда как в нейтральном растворе замещение протекает в положения 2 и 3, как, например [c.48]

Реакция пиридина с триоксидом серы [8] приводит к образованию коммерчески доступного, кристаллического цвиттерионного пиридиний-1-сульфоната — комплекса пиридинсульфотриоксид. Это соединение гидролизуется горячей водой с образованием серной кислоты и пиридина (реакции этого комплекса с гидроксидами описаны в разд. 5.13.4). Пиридинсульфотриоксид используется в качестве мягкого сульфирующего агента (разд. 13.1.3 и 15.1.3) и как активирующий агент для диметилсульфоксида в реакции окисления Моффата [c.106]

Литийорганические производные пиридинов легко получаются и их свойства типичны для металлоорганических соединений [50-52] так, например, 3-бром-пиридин вступает в реакцию обмена металл — галоген при действии -бутилли-тия в эфире при —78 С. При использовании в качестве растворителя более основного тетрагидрофурана нуклеофильность алкиллитиевых реагентов настолько велика, что происходит лишь присоединение металлоорганического соединения к пиридину. Реакция обмена металл — галоген, тем не менее, может быть проведена и в тетрагидрофуране, но при более низких температурах [53]. Литийорганические производные пиридина можно получить из галогенопири-динов (в том числе и хлорпиридинов) также в результате обмена металл — галоген с использованием нафталенида лития [54]. 2-Бром-6-метилпиридин может быть превращен с соответствующее литиевое производное без депротонирования метильной группы [55]. [c.116]

Органическая химия (1979) -- [ c.166 , c.586 , c.588 , c.594 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.451 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.93 , c.104 , c.107 , c.110 , c.278 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.17 , c.28 , c.39 , c.41 , c.53 , c.62 , c.73 , c.209 , c.614 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.307 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.38 , c.324 , c.369 , c.376 , c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология