Фенацетин

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при гидролизе фенацетина в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Соль амина [c.253]

В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

Количество добавляемого стабилизатора определяется его активностью. При введении 0,1% очень сильных стабилизаторов (фенацетина, ацетанилида, бензойной кислоты, таннина, мочевой кислоты и др.) титр разбавленного раствора остается почти постоянным в течение года. [c.133]

Оборудование и реактивы спектрофотометр две полумикробюретки для исходных растворов кофеина и фенацетина бюретка вместимостью 25 мл для воды 6 мерных колб вместимостью 100 мл исходные растворы кофеина и фенацетина концентрации 0,5 мг/мл исследуемый раствор, содержащий смесь кофеина и фенацетина в концентрациях (0,8—1,0) Ю моль/л. [c.142]

Наличие в органическом соединении первичных ароматических аминогрупп доказывают по образованию окрашенных продуктов реакции, окисляя соединение различнЕ,1ми окислителями (хлорамином, дихроматом или перманганатом калия, пероксидом водорода в присук-твии хлорида железа(1П) и др.). Так определяют подлинность анестезина, фенацетина, парацетамола, новокаина и других лекарственных веществ. [c.170]

Конечный продукт — фенацетин [c.197]

Задачи работы исследовать УФ-спектры кофеина и фенацетина выбрать длины воли X] и кз, при которых наблюдается максимальное поглощение определить молярные коэффициенты поглощения кофеина и фенацетина при 1 и Ху, измерить оптическую плотность исследуемого раствора при А.1 и Хз рассчитать концентрации кофеина и фенацетина в лекарственной форме. [c.140]

Ниже приведена формула анальгетика фенацетина [c.704]

Если кривые светопоглощения обоих компонентов накладываются друг на друга по всему спектру, как, например, в случае кофеина и фенацетина, то концентрации и находят по уравнениям [c.141]

Исследуют спектры поглощения кофеина и фенацетина с целью выбора длин волн Я1 и Яг, при которых наблюдается максимум поглощения и наибольшее расхождение в спектрах поглощения компонентов. С этой целью готовят растворы кофеина и фенацетина следующим образом. В мерную колбу вместимостью 100 мл при помощи полумикробюретки вводят 4 мл исходного раствора кофеина, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и записывают УФ-спектр поглощения от 220 до 300 нм (см. пояснение к работе 34). [c.142]

В мерную колбу вместимостью 100 мл при помощи полумикробюретки вводят 3 мл исходного раствора фенацетина, содержащего 0,5 мг/мл фенацетина, доводят объем до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и записывают УФ-спектр поглощения от 220 до 300 нм. [c.142]

У. к. первая из кислот, известных человеку (уксус, образующийся при скисании вина). Концентрированная У. к. впервые получена в 1700 г. Шталем, состав ее установлен в 1814 г. Я- Берцелиусом. У. к. распространена в растениях как в свободном виде, так и в виде солей и сложных эфиров образуется в процессе брожения и гниения молочных продуктов. Превращение спиртовых жидкостей в уксус (3—15% У. к.) происходит под действием бактерий уксусного гриба . Промышленный метод получения заключается в окислении ацетальдегида, который синтезируют из ацетилена по реакции Кучерова. У. к. широко применяется значительное количество ее идет на производство ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических лаков и красителей, лекарственных препаратов (аспирин, фенацетин), для крашения и печатания тканей. У. к. применяется также для введения ацетильной группы СН3СО в ароматические амины, для защиты группы КНа от окисления при нитровании в аналитической химии в пищевой промышленности и быту в виде уксуса в медицине и др. Применение находят также соли У. к.— ацетаты. Соли А1, Ре, Сг и др. используются как протравы при крашении тканей. [c.258]

Строят график в координатах оптическая плотность Л—длина волны Я. Выбирают две длины волны Я1 и Яг, которым соответствуют наибольшие значения А и при которых наблюдается наибольшая разница в поглощении кофеина и фенацетина. [c.142]

Таблица 32.2. Соотношение интенсивностей полос поглощения 50 мкг фенацетина в КВг (100 мг) в зависимости от способов растяжки спектра

Определяют коэффициенты молярного поглощения. Для этого готовят два стандартных раствора кофеина концентраций 0,0175 и 0,0225 мг/мл в мерных колбах вместимостью 100 мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл кофеина, а также два стандартных раствора фенацетина концентраций 0,01 и 0,0175 мг/мл из исходного раствора, содержащего 0,5 мг/мл фенацетина. В качестве третьего стандартного раствора используют растворы кофеина и фенацетина, применяемые для снятия спектров. Измеряют оптические плотности стандартных растворов при выбранных длинах волн Я] и Хз- [c.143]

Измеряют 2—3 раза оптические плотности исследуемого раствора, содержащего кофеин и фенацетин, при X] и Яг- [c.143]

I. К каким классам органических соединений можно отнести фенацетин а. Амин б. Амид в. Кетон г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.174]

Предложите способ синтеза фенацетина из фенола. [c.132]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с фенацетином с разрывом связи I) С-О, 2) С-/ , 3) -Н, 4) С-Н в цикле. а. Азотистая кислота б. Бромная вода в. Йодистый водород г. Н2О в кислой среде [c.174]

I. К каким классам органических соединений относится фенацетин 1 а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид д. Кетон е. Простой эфир [c.253]

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

П. Каковы электронные эффекты в молекуле фенацетина для атома 1) азота, 2) кислорода в С=0-груше, 3) кислорода в СзНдО-группе а. -У в. -м б.+ т. [c.253]

Дополнительный выигрыш получается при растяжке шкалы поглощения и представлении спектра на диаграмме с использованием линейной по пропусканию шкалы. Ценность такой техники состоит в том, что можно непосредственно сравнивать спектр при определенной растяжке с эталонными спектрами. Изменение относительных интенсивностей полос поглощения фенацетина при 1250 и 1270 см- показывает (табл. 32.2), как искажается спектр в случае применения разных приемов. [c.768]

Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетнднн, -ацетил-0-Фенетидин [c.1036]

Из фенола получите а) 2,6-диброманизол б) л-аллила-низол (анисовое масло) в) ацетилсалициловую кислоту (аспирин) г) п-этоксиацетанилид (фенацетин) д) 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (гербицид 2,4-Д ), [c.170]

Работа 38. Спектрофотометрический анализ двухкомпонентной лекарственной смеси кофеин — фенацетин [c.140]

ФЕНАЦЕТИН бесцветные кристаллы, горьковатого вкуса, т. пл. 134 С почти нерастворим в холодной воде, растворяется в спирте, хлороформе. Ф. получают действием на л-феиетидин уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Ф. применяют в медицине как жаропо- [c.260]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при действии азотистой кислоты на 1) фенацетин, 2) азотсодержащий продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.253]

Каталитические реакции чрезвычайно распространены в природе. Многие из них катализируются ферментами (ферментативный катализ). Каталитические процессы щироко используют в промышленности. Производство азотной и серной кислот, аммиака, получение синтетического каучука и т. д. невозможны без катализатора. Катализаторы применяют при производстве лекарственных веществ фенацетина, гваякола, галогенпроизводных ароматических соединений и др. В качестве катализаторов используют оксид Мп(1У), N1, Со, Ее, А1С1з, ТеСЬ. [c.291]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при разрыве С-О-С-связи в молекуле фенацетина с помощью йодистого водорода а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Алкилйодид г. Арилйодид 1 [c.253]

Примерами систем такого типа являются смеси хлорид аммония — вода, антипирин — фенацетин, ацетилсалициловая кислота — амидопирин и др. Типичная диаграмма для таких систем при р = = сопз1 представлена на рис. 6.1. Точки /д и (д соответствуют температурам кристаллизации (плавления) чистых компонентов А и В, При этих температурах системы инвариантны (С= 1—2+1 = = 0). При температурах выше /д и чистые компоненты находятся [c.85]

Можно титровать сульфаниламидные препараты, аминокислоты ароматического ряда, ароматические диамины, фенацетин, осарсол, бигумаль, фолиевую кислоту, синтомицин, левомицнн, препараты, содержащие сульфат-ион, медь, применяя различные реакции с нитритом натрия. [c.421]

Экспериментально исследованы ИК-спектры парацетамола и сходного с ним по молекулярной структуре, но имеющего другую упаковку молекул, фенацетина при атмосферном и повышенном (до 4 ГПа) гидростатическом давлении. Для теоретической интерпретации спектров проведены аЬ initio квантовохимические расчеты, а также сняты спектры в различных растворителях, в том числе апротонных и дейтерированных. Выявлено влияние на вид спектров межмолекулярных водородных связей в кристаллах. Результаты проинтерпретированы во взаимосвязи с результатами рентгеноструктурных исследований парацетамола и фенацетина в условиях повышенных давлений. [c.40]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.394 , c.395 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.97 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.394 , c.395 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.15 , c.155 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.33 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.33 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.100 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.269 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.135 , c.610 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.643 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.486 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.348 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.412 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.611 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.536 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.36 , c.239 , c.241 , c.324 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.354 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.415 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.176 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.464 , c.477 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.374 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.354 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.313 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.199 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.117 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.412 , c.579 , c.581 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.190 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.271 , c.279 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.193 , c.250 , c.519 , c.714 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.408 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.412 , c.579 , c.581 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.448 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.135 , c.227 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.154 , c.391 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.401 , c.402 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.810 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.810 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.583 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.283 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.17 , c.36 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.253 , c.256 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.272 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.367 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.246 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.121 , c.122 , c.124 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.485 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.184 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.519 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.284 , c.374 , c.535 , c.537 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.80 , c.90 , c.92 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.125 , c.126 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.9 , c.15 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.121 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.287 , c.297 , c.298 , c.325 , c.555 , c.584 , c.588 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология