Атмосфера водорода

При дегидрировании вторичных спиртов (изопропилового, бутилового) реакцию проводят в присутствии окиси цинка на носителе (пемза) в атмосфере водорода (объемное отношение водорода и спирта обычно равно 1). Водород вводят для подавления продуктов разложения, которые дезактивируют катализатор. [c.209]

Единственным известным методом удаления сульфатной серы из катализатора является его высокотемпературная обработка в атмосфере водорода [c.55]

Гидрид кальция имеет состав СаНг, который не изменяется в атмосфере водорода. В отличие от гидрида кальция гидриды стронция и бария способны поглощать водород вплоть до состава ЭН4. Приведите все возможные объяснения причин этого явления. Каковы должны быть условия, чтобы состав был наиболее близок к ЭН4 [c.151]

Чтобы реализовать активное состояние и извлечь из него максимальную выгоду для процесса должны быть изучены дисперсный состав сырья, выявлены особенности структурных изменений сьфья в процессе нагрева, в частности в атмосфере водорода. Необходимо подобрать оптимальную скорость подъема температуры с минимальной длительностью нагрева для создания условий эффективной диффузии сырья в поры катализатора и эвакуации продуктов реакции с минимальными вторичными превращениями. Это является весьма сложной задачей, для решения которой должны быть использованы все современные инструментальные методы исследования нефтяных дисперсных систем с привлечением математических методов. [c.27]

Учитывая большую важность стадии термодеструктивного превращения остатков в атмосфере водорода, рассмотрим более подробно результаты исследования, проведенные нами для выявления закономерностей изменения свойств остатков при нагреве их в среде водорода в отсутствие катализатора при технологических параметрах, аналогичных процессу их каталитического гидрооблагораживания. [c.60]

А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

Металлические катализаторы часто готовят в восстановительной атмосфере—в присутствии водорода, который служит, таким образом, активатором. Другие катализаторы следует обрабатывать кислородом, сероводородом, окисью углерода или хлорированными углеводородами. Так, активность катализатора, состоящего из молибдата кобальта, восстанавливают сжиганием отложившегося на поверхности угля и затем нагреванием в атмосфере водорода. Некоторые платиновые катализаторы для риформинга бензино-лигроиновых фракций подвергают последовательно окислению и восстановлению и обрабатывают хлорсодержащими соединениями. Нагревание и последующее за ним быстрое охлаждение могут вызвать образование трещин и деформаций, что способствует повышению активности. Иногда можно восстановить активность катализа гора, потерявшего ее из-за отложений на поверхности, истиранием во вращающемся барабане. [c.317]

В реактор загружают 40 мл испытуемого катализатора, продувают установку последовательно азотом и водородом и под давлением водорода проводят опрессовку. Обеспечив необходимую герметичность аппаратуры, приступают к восстановлению катализатора в атмосфере водорода, очищенного от примесей СО, СО2, НгЗ, Н2О и МН.з. Для осушки водорода его пропускают через емкость, заполненную активной окисью алюминия, прокаленной при 500° С. Давление водорода составляет 40 кГ см , а кратность циркуляции— 120 мл ч. Эту операцию проводят 12 ч, выдерживая следующий режим [c.174]

Для того чтобы избежать окисления, работают в атмосфере водорода при разряжении в 60—65 мм.. [c.97]

Если пропускать циклогексан пад никелем в атмосфере водорода, он остается неизменным даже прп 350°. При 400° только 30% его превращаются в бензол. [c.251]

Предложенные метод и катализатор позволяют исключить из производства маргарина трудоемкий цех фильтрпрес-сов. В предложенном методе гидрогенизации жидких жиров катализатор постоянно находится в атмосфере водорода, поэтому продолжительность его действия увеличивается. Это дает экономию дорогостоящих металлов, ежегодные потери которых в нашей стране только в жировой промышленности составляют несколько сот тонн. [c.7]

Наконец, ксилол в атмосфере водорода распадался иа толуол и бензол. [c.344]

Заметим, что, как показывают расчеты равновесия реакций в атмосфере водорода [8], такой метод дает с удовлетворительной точностью величины Кы (сравнивали расчетные и экспериментальные значения Кы) до давлений 40—50 МПа. [c.79]

Газосырьевая смесь проходит конвекцию печи тремя параллельными потоками, затем двумя потоками одну секцию и одним потоком 12 труб второй секции печи П-1 и с температурой 470-530 °С (поз. ТКС 15) входит в реактор Р-1. В реакторе Р-1 сырье в паровой фазе в атмосфере водорода над катализатором подвергается ароматизации. Реакции ароматизации бензина над катализатором протекают с поглощением тепла, вследствие чего температура на выходе из реактора Р-1 снижается на 60 С, в зависимости от активности катализатора. [c.45]

Оксид МпО (серо-зеленого цвета, т пл. 1780° С) имеет переменный состав (МпО—MnOi.s), обладает полупроводниковыми свойствами. 1 го обычно получают, нагревая МпО 2 в атмосфере водорода или термически разлагая МпСОз. [c.574]

Из гексахлороиридатов (VI) в воде хорошо растворим Na2[lr le], а производные элементы подгруппы калия и NH4 растворимы плохо. Обра ювание малорастворимого (NH4)2[Ir lg] используется для отделения иридия от остальных платиновых металлов. При прокаливании (NH4)2[Ir le] (в атмосфере водорода) получается чистый иридий. [c.605]

Кроме указанного приема повьииения концентрации аренов полезно использоьание деструктивного разложения ассоциатов и надмолекулярных структур асфальтенов и смол до подачи на катализатор, т. е. на стадии предварительного нагрева. Предложено [46] подвергать остатки предварительному висбрекингу или гидровисбрекингу, т. е. легкой термодесгрукции в атмосфере водорода. Там же показано, что при незначительной глубине крекинга (3% по выходу фракции бензина, перегоня19шегося до 204 °С) константа скорости в реакциях удаления серы возрастает с 1,1 до 1,5, а при глубине крекинга до 12% константа скорости снижается до 1,0, что, видимо, связано с увеличением доли трудноудаляемой серы при более глубоком крекинге. [c.55]

Рнс. 2.9. Зависимость накопления кокса на насадке от температуры нагрева де-асфалктнзатов в атмосфере водорода. Продолжительность нагрева постоянна для каждой температуры (г 0 5) [c.62]

Известно, что с повьпиением температуры- коксообразование на активной поверхности катализатора увеличивается (см. гл. 3). Если исходить из обсуждаемого механизма термодеструктивного гидрирования нефтяных остатков, то, очевидно, все закономерности, выявленные при изучении терм деструкции остатков в атмосфере водорода без, катализатора могут бьпь перенесены на аналогичную систему, но с катализатором. Катализатор обеспечивает возможность протекания реакций гидрирования и гидрогенолиза в монослое адсорбированных [c.63]

На примере транс-1,2-дихлорциклогексана показана принципиальная возможность перехода транс-дихлорзамещенных на Pt/ и активированном угле в цис-форму [53]. Реакция также идет только в атмосфере водорода. Полученные результаты позволили высказать предположение 53] о близости механизмов реакций конфигурационной изомеризации и гидродегалогенирования транс-1,2-дихлорцикло-гексана на Pt/ , протекающих в достаточно мягких условиях, по-видимому, по сходной ассоциативной схеме. [c.81]

НИЛ- и изопропилиденциклобутанов на Pt, Рё и КЬ, отложенных на активированном угле, в атмосфере водорода, гелия и азота при 100—300 °С показаны ниже [134] [c.120]

В работах Б. А. Казанского с сотр. [13, 18, 48, 152] изучены превращения н-гексана, н-гептана и изомерных октанов при 370—540°С в присутствии катализатора Pt/АЬОз (0,6°/о Pt на V AbOs), близкого по составу к катализатору риформинга, но не содержащего галогена. В атмосфере водорода в указанном температурном интервале общая степень превращения составляла 12,5— 60% для н-гексана и 18—90% в случае н-гептана. [c.240]

В другой серии опытов в присутствии Рс1-катализато-ра выход гексенов (до 8,3%) наблюдался при наибольшем времени контакта и относительно низкой температуре (350 °С). При том же времени контакта с повышением температуры выходы гексенов падали до нуля, а выход бензола возрастал до 55,2%. В атмосфере водорода, как отмечалось выше, выходы гексенов были больще, чем в гелии, а максимальный выход бензола составил 31,2%. В присутствии Рс1/А120з выходы бензола из н-гексана в токе гелия выше, чем в водороде при этом ароматизация в гелии всегда начинается при более низкой температуре. [c.242]

Прочие реакции. Дегидрокскметилированио первичных спиртов может быть использовано для получения из кислот легко очищаемых циклопентановых углеводородов [113]. Выход метилциклопентана из спирта получается высокий, и этот метод является общим для первичных спиртов. По этому способу спирт нагревают при 190°, при давлении 100 ат в атмосфере водорода в присутствии катализатора никель на кизельгуре [c.461]

Боун и Типпер [3] исследовали реакции метилена в атмосфере водорода и азота. Они нашли, что отношение [c.73]

При воздействии переменного тока высокого напряжения на невулка-низированный природный каучук, растворенный в декалине, в атмосфере водорода наблюдается образование циклокаучука. [c.214]

Одним из наиболее ранних применений бесшумного электрического разряда в Европе было приготовление масел и масляных присадок. Смеси нефтяных масляных фракций и фракций жирного ряда подвергались воздействию разряда в атмосфере водорода. Целью процесса было улучшение свойств нефтепродуктов относительно антиокислительной стабильности и вязкостно-температурного коэффициента. Процесс известен под названием электрический или УоиоЬ процесс. См. [751—755]. [c.151]

Прп прессовании порошка из него получают заготовки — тела определенной формы, обычно — бруски (штабики). Штабики молибдена получают в стальных прессформах при давлении до 300 МПа. Спекание штабиков в атмосфере водорода проводят в две стадии. Первая из них — предварительное спекание — проводится при 1100—1200 °С и имеет целью повысить прочность и электропроводность штабиков. Вторая стадия — высокотемпературное спекание — осуществляется пропусканием электрического тока, постепенно нагревающего штабики до 2200—2400 °С. При этом получается компактный металл. Спеченные штабики поступают на механическую обработку — ковку, протяжку. [c.659]

Мы уже видели, что явления конденсации почти всегда сопровождаются частичной дегидрогенизацией. Поэтому весь прощесс крэкинга протекает в атмосфере водорода или какого-нибудь другого газа, но с б6ль[шим содержанием водорода. Можно думать, что давление будет способствовать реакции гидрирования присутствующих непредельных соединений. Процесс гидрогенизации Бергиуса является наиболее ярким примером, который можно привести для иллюстрации этой гипотезы. [c.269]

Интересно было бы рассмотреть еще один Чюпрос, а именно крэкинг в атмосфере водорода. Однако для ясности изложения.мы 1фо-сим чита(телей обратиться к главе Крэкинг и гидрогенизация . [c.271]

Ипатьев пирогенизовал бензол под давлением в присутствии железа илп никеля и в атмосфере водорода прн температуре выше 600° железо способствует обра-зованпю водорода и дифени.да, [c.335]

Дегидрогенизация начинается при 170° и достигает максимума при 300°. При 8Т0Й температуре она протекает полностью, так что в продуктах дегидрогенизации не находят ни ди- ни тетра-гидропропзводных, а лишь одни ароматические углеводороды. Реакция обратима в атмосфере водороДа при низкой температуре (100—110°). Палладий является специфическим катализатором дегидрогенизации лишь для циклогексана и его гомологов. Ни гексан, например, ни метил-цикло-нентан не дегидрогенизуются палладием в тех же условиях. [c.336]

Реакция, обратная третьей стадии механизма Хориути—Поляни,— это диссоциативная адсорбция олефина, упоминавшаяся выше (разд. HI.З.А) как возможная в отсутствие водорода и дающая неде-сорбирующиеся ацетиленовые остатки А, отравляющие поверхность [33]. В атмосфере водорода третья стадия необратима. [c.89]

Представляет интерес исследовать изомеризацию олефинов в атмосфере водорода, в связи с тем что эта реакция может быть промежуточной как при гидрировании олефинов, так и при изомеризации парафинов. Показано [39], что изомеризация бутена-1 в присутствии Нг и без него приводит к разным составам получаемых бутенов-2. Палладйрованная окись алюминия более активна при изомеризации бутена-1 в присутствии водорода. Степень конверсии бутена-1 в бутены-2 в этом случае при 200 °С составляет 56,8%, а в отсутствие Нг она меньше 1%. Кроме того, установлено, что в присутствии Нг реакции изомеризации протекают уже при комнатной температуре, а без Нг —только после 150°С. Но при высоких температурах этот катализатор активен и без водорода. [c.157]

В работе [40] показано, что в атмосфере водорода Рс1, N1, Ре и Со активны в реакциях изомеризации двойной связи в отличие от малоактивного 1г, а Ни, КН и Оз занимают промежуточное положение. Так, в интервале О—100 °С скорость изомеризации бутенов в присутствии 1г на АЬОз очень мала, а в присутствии Рс1 на АЬОз уже при 18 °С выход бутенов-2 из бутена-1 составляет 50—60% и отношение транс-1цис- превышает единицу. Скелетная изомеризация в присутствии налладированной окиси алюминия ниже рассмотрена более подробно. [c.158]

Соединения. Металлоподобные гидриды титана, циркония и гафния получают нагреванием порошкообразных металлов в атмосфере водорода. Это нестехиометрические соединения, состав наиболее богатых водорЪдом фаз близок к выражаемому формулами ЭН2. Золотистый монооксид титана Т10 образуется при ВЫ1( сокотемпературном восстановлении Т10г (действием Mg, 2п, С, Т1) или нагреванием Т1С с 2иО. Монооксид титана растворяется в Н2504 [c.507]

Рис. 174. Зависимость глу(5ины распространения водородной хрупкости меди в атмосфере водорода от времени

При высоких температурах на никель оказывает коррозионное действие юдяной пар. В атмосфере водорода никель подвержен водородной хрупкости . Возникновение се связяно с диффузией водорода в никель, адсорбцией его но границам зерен и образованием малоустойчивых гилридов. Хлор и хлороводород при высоких температурах на никель не действуют. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология