Бромистый лаурил

Наиболее эффективными катализаторами, обусловливающими возникновение перекисного эффекта , являются перекиси бензоила и лаурила, пербензойная кислота, аскаридол (перекись ментена из цитварного масла). Добавление примерно 1% этих веществ полностью изменяет характер присоединения бромистого водорода к двойной связи, за исключением сильно полярных молекул, например акриловой или коричной кислот. Очевидно, что изображенная ниже полярная активация двойной связи заменяется более легким процессом замещения [c.200]

Бромистый лаурил, а также бромиды других первичных спиртов высокого молекулярного веса могут быть получены насыщением соответственного спирта при 100—120° бромистым водородом, как это описано в Org. Syn., 15, 24 Было найдено, что этот метод с бромистым водородом дает лучшие результаты в случае бромистого лаурила по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной и серной кислот. [c.117]

Описанный выше метод получения бромистого н.-додецила (лаурила) в основном заимствован у Ружички и был опубликован Этот метод проще и дает более чистый продукт по сравнению со старым методом, по которому действуют водной бромистоводородной кислотой на спирт в присутствии серной кислоты . [c.114]

Лаури (1882) заметил периодичность в количестве тепла, выделяющегося при образовании хлористых, бромистых и иодистых соединений, как видно из сопоставления, где количества выделяющегося тепла выра- [c.158]

Лаурил бромистый см. Додецил бромистый [c.288]

Лаурил бромистый (Додецил бромистый [c.37]

В круглодонной колбе емк. в 250 мл смешивают 70 г (0,42 мол.) бромистоводородной кислоты (48%-НОЙ стр. 109) и 22. г (12 мл) концентрированной серной кислоты. К смеси добавляют 40 г (0,22 мол.) лаурилового алкоголя (т. кип. 188—1927110 мм) (Org. Syn. 10, 62), после чего смесь кипятят в течение 5—б час. с обратным холодильником. Бромид выделяют по способу, описанному для бромистого н.-октила (см. ниже). Сырой продукт перегоняют в вакууме, собирая бромистый лаурил при 175—180745 мм. Выход 49 г (91% теоретич. примечание 12). [c.112]

При взбалтывании бромистого лаурила с серной кислотой часто образуются труднорасслаивающиеся эмульсии. Этого можно избежать с помощью следующего видоизмененного метода очистки. Реакционную смесь по окончании нагревания разбавляют водой и отделяют слой бромистого лаурила. Бромид промывают водой, а затем раствором поташа. Промывание водой должно быть весьма тщательным с тем, чтобы при последующем взбалтывании с поташом не наблюдалось заметного вспенивания. После это10 бромид сушат хлористым кальцием и перегоняют. [c.117]

Двухлористое дилаурилолово получено действием бромистого лаурил-магния на рассчитанное количество хлорного олова в эфире т. пл. 19,4° С т. кип. 218° С с разложением [79]. [c.212]

Инвертные мыла обладают заметной бактерицидной активностью (например, зефиран), хотя их использование ограничено из-за высокой токсичности. Особенно активным оказался бромистый 1-лаурил-З-этил-бензотриазолий [c.615]

Лаури (1882) заметил периодичность в количестве тепла, выделяющегося при образовании хлористых, бромистых и иодистых соединений, как видно из сопоставления, где количества выделяющегося тепла выражены в тысячах. калорий и отнесены к частице хлора С1 , а потому теплота образования K I взята два раза, Sn l половина и т. д Na 195 (Ag 59, Au 12), Mg 151 (Zn 97, d 93, Hg 63) Al 117, Si 79 (Sn 64) К 211 (Li 187) a 170 (Sr 185, Ba 194), откуда видно, что наибольшее количество тепла выделяется щелочными металлами, и в каждом периоде, начиная от них, идет убыль — до галоидов, взаимное соединение которых влечет малое [c.393]

Стирол, растворенный в ксилоле, при 15—20 ат присоединяет хлор1ИСтый водород и образует с теоретическим выходом а-хлорэтилбензол Однако, в отличие от других непредельных соединений, стирол при действии AI I3, а также H N + НС1, в присутствии AI I3 не дает продуктов присоединения, а только полимеризуется В отсутствие кислорода и перекисей стирол присоединяет бромистый водород с образованием а-бромэтилбензола В присутствии перекиси лаурила образуется -бромэтилбензол с выходом более 80%. [c.16]

Лаурилбензол см. 1-Фенилдодекан Лаурил бромистый см. Додецил бромистый Лаурилгаллат см. Додециловый эфир галловой кислоты [c.272]

Иногда при алкилировании ацетиленида натрия в жидком аммиаке пользуются прибором, снабженным обратным холодильником (метанол и твердая углекислота). Так, например, получают октин-1 из бромистого к-гексила (выход 50%) [82]. Описано также получение додецина-1 [83], октипа-1 84], гексина-1 [85], исходя из ацетиленида натрия. Упомянуто и о получении тетрадецина-1 из иодистого лаурила и ацетиленида натрия [86]. [c.477]

Лаурил бромистый 1-Вром-додекан) [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология