Инвертные мыла

Инвертные мыла не могут реагировать с ионами тяжелых металлов, также заряженными положительно. Эти соединения используют в нейтральных или кислых растворах. Одна алкильная группа в них должна иметь длинную цепь, в то время как остальные могут быть метильными или этильными. [c.601]

Известны и катионные детергенты (инвертные мыла). Это чаще всего соли четырехзамещенных аммониевых оснований. Анион в этом случае простой, например С1 , а катион — сложный органический радикал. [c.248]

Под инвертными мылами подразумеваются соли четвертичных аммониевых оснований типа 1, где —/ 4 представляют алкилы с различным числом углеродных атомов или углеродные циклы, X—анион, в основном СГ или Вг". [c.167]

Никотин обладает свойствами сильного двутретичного основания. Он легко образует одно- и двукислотные соли. Четвертичные соли никотина, содержащие при атоме азота радикалы высших углеводородов, аналогичны инвертным мылам и обладают антибактериальным и инсектицидным действием 25 [c.124]

Катионо-активные коллоидные электролиты (инвертные мыла). [c.344]

Под инвертными мылами подразумеваются соли четвертичных аммониевых оснований типа I, где из радикалов Н—Я " по меньшей мере один содержит длинную углеродную цепь, а другие представляют собой алкилы с короткой цепью или углеродные циклы. [c.385]

Инвертные мыла экстрагируются из солянокислого раствора хлороформом, в то время как четвертичные аммониевые основания, содержащие радикалы с короткой цепью, остаются в водном слое. [c.385]

Обнаружение инвертных мыл в присутствии лекарственных веществ методом хроматографии на бумаге [20]. Разделение проводят на бумаге FN-4 в 57о растворе перхлората натрия, для обнаружения используют реактив Драгендорфа. [c.386]

Иодометрический метод. 2 г инвертного мыла или его раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. 50 мг этого раствора отбирают в мерную колбу на 200 мл и прибавляют 8 мл буферного раствора, содержащего 25 г ацетата натрия и 22 мл уксусной кислоты в 100 мл. При перемешивании приливают 50 мл 0,05 М раствора гексацианоферрата (III) калия, доводят водой до метки и оставляют на 1 ч. Затем фильтруют через сухой фильтр и первые 20 мл фильтрата отбрасывают. К 100 мл фильтрата прибавляют 10 мл раствора иодида калия, 10 мл разбавленной соляной кислоты и выдерживают в течение 1 мин. После добавления 10 мл 10%-ного раствора сульфата цинка выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия с применением крахмала в качестве индикатора. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.386]

Возможно также титрование инвертных мыл хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата ртути и кристаллического фиолетового в качестве индикатора [23]. [c.387]

Синтетические детергенты и мыла обладают высокой поверхностной активностью. Они образуются длинными углеводородными цепями ( g —С20), на одном конце которых имеются ионогенные группы. Анионные детергенты содержат отрицательно заряженные группы —SO ", 0S0 ", ОРО , СОО и др. и в качестве компенсирующих ионов — ионы Na обычные мыла — соли высших жирных кислот — являются одним из классов анионных детергентов. Катионные детергенты (или инвертные мыла) относятся преимущественно к алкилзамещенным аммонийным солям (например, хлористый октадециламмоний С Нд, NH3 I) и высшим жирным аминам. Наконец, имеются также неионогенные детергенты с полярными группами. [c.107]

В число вспомогательных веществ, применяемых для изготовления лекарственных средств, следует включить ртутьорганические соединения, используемые в основном для увеличения срока хранения глазных капель. Другие антисептики были рассмотрены ранее при обсуждении анализа отдельных классов соединений [см., например. Фенолы Поверхностно-активные вещества (Инвертные мыла) Хинолин Производные акридина и Фурацилин], [c.543]

Инвертные мыла Витамины группы В [c.566]

Инвертные мыла обладают заметной бактерицидной активностью (например, зефиран), хотя их использование ограничено из-за высокой токсичности. Особенно активным оказался бромистый 1-лаурил-З-этил-бензотриазолий [c.615]

Моющие свойства их проявляются не в щелочной, а в кислой среде, почему они известны под названием инвертных мыл. Многие из этих соединений отличаются большой бактерицидностью. Йодистый тетраэтиламмоний, или т е т а м о н (Tetamonum), четвертичное основание, имеющее строение [c.230]

По расположению материала второе издание весьма незначительно отличается от первого. Содержание несколько расширено за счет новых литературных данных и добавлений. Добавлены следующие разделы ксантогенатный метод идентификации спиртов, метод окисления перманганатом в щелочном растворе, определение нитросоединений по Лобунцу, оксихинолин, инвертные мыла, синтетические жирные кислоты, формольное титрование, сульфонамиды, определение нинаэфиров, определение фенолов, открытие барбитуровых кислот в виде производных ксантгидрола и л-нитробензила и некоторые другие методы открытия и количественного определения. [c.6]

Реакция осаждения. Все перечисленные инвертные мыла, за исключением кондан-тинктуры, отщепляющие аммиак при действии щелочей, дают в 1-процентном водном растворе осадки со следующими соединениями с азотной кислотой (белый осадок, фильтрат дает с нитратом серебра осадок хлорида серебра) с хлоридом ртути, с реактивом Драгендорфа (стр. 395), иодом-иоди-дом калия, пикриновой кислотой, реактивом Несслера и т. д. [c.167]

Синтетические детергенты и мыла обладают высокой поверхностной активностью. Они образованы длинными углеводородными цепями (Са—С,о), на одном конце которых имеются иопогенпые группы. Анионные детергенты содержат отрицательно заряженные группы—ЗОд,—080, —ОРО ,—С00 и др. и в качестве компенсирующих ионов—ионы Na обычные мыла—соли высших жирных кислот—являются одним из классов анионных детергентов. Катионные детергенты (или инвертные мыла) [c.236]

Четвертичные аммониевые соли тетразола, а также триазола, содержащие алкильную цепь от Се до ie, проявляют, подобно другим аммониевым соединениям этого типа 48 49 (так называемым инвертным мылам ), исключительно сильное антибактериальное действие 4Э. Они являются весьма активными антисептиками. [c.110]

Эти соединения аналогичны инвертным мылам , т. е. веществам, содержащим высокомолекулярный углеводородный остаток в составе катиона, как это имеет место, например, в препарате цефирол 25. Как известно, в обычных мылах, являющихся солями карбоновых кислот, тяжелый углеводородный остаток находится в анионе [R — СОО] Ме+, где R = С — С 16. [c.119]

Предложено много способов имп1регнирования и модифицирования бумаги 1) импрегнирование проводят солями с целью усиления диссоциации и регулирования величины pH пропитывают бумагу более полярными или менее полярными органическими растворителями 2) импрегнирование проводят неорганическими адсорбентами, например гидрозолем окиси алюминия, золем кремневой кислоты, комплексонами, инвертным мылом (цетилтриметиламмонийбромидом), ионообменными смолами, окислительно-восстановительными смолами. [c.89]

Бензилпенициллин устойчив на холоду только в с хом состоянии, при повышении температуры, в присутствии влаги, следов тяжелых металлов," в кислых или щелочных растворах он быстро разлагается [6—8]. Все пенициллины наиболее устойчивы при pH 6—7. Природа буферного раствора не имеет существенного значения [9,10]. При pH 7 устойчивость не зависит от ионной силы, но при pH меньше 6,5 влияние ионной силы увеличивается [11]. Производные полиэтиленгликоля, ионогенные, поверхностноактивные вещества, инвертные мыла и подобные им вспомогательные вещества снижают устойчивость [12]. Так как первая стадия разложения решающим образом зависит от нуклеофильности атома кислорода экзоциклической амидной- структуры, устойчивость к кислотам можно заметно повысить введением электроноакцепторных заместителей феноксиметилпенициллин [13] и оксациллин [14, 15] устойчивее к кислотам, чем пенициллин, в 15 раз, ампициллин еще устойчивее [16—18]. При длительном хранении в нейтральном водном растворе ампициллин подвергается полимеризации полимеры не обладают биологической активностью [19]. [c.464]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.614 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.187 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.110 , c.121 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.344 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.385 , c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология