Другие первичные спирты

Реакция образования ацетона из этилового спирта описана выше. Эту реакцию можно распространить и на другие первичные спирты. Например, пропуская н-бутиловый спирт над окисями цинка, железа и т. п. при 400—500°, получают ди-н-пропилкетон [36] — высококипящий (т. кип. 144°) растворитель для лакокрасок [c.330]

Бромистый лаурил, а также бромиды других первичных спиртов высокого молекулярного веса могут быть получены насыщением соответственного спирта при 100—120° бромистым водородом, как это описано в Org. Syn., 15, 24 Было найдено, что этот метод с бромистым водородом дает лучшие результаты в случае бромистого лаурила по сравнению с методом, основанным на применении бромистоводородной и серной кислот. [c.117]

СНз—с—Н Любой другой первичный спирт [c.520]

Значительно скорее других спиртов этерифицируется метиловый спирт за ним следуют другие первичные спирты, затем вторичные медленнее всего реагируют третичные спирты, которые кро.ме того легко распадаются на воду и алкилены и поэтому дают менее точные числа. [c.40]

Поскольку другие первичные спирты не образуют йодоформа, эту пробу можно использовать для того, чтобы отличить этиловый спирт [c.406]

Описанным способом можно получать альдегиды из других первичных спиртов. Изомасляный альдегид получают при 550—600°С его т. кип. 64°С, показатель преломления n = 1,3730. Выход —70% (в расчете на исходный [c.273]

Содержание -фенилэтилового спирта определяется ацетилированием в пиридине при комнатной температуре. Определение фенилэтилового спирта в присутствии других первичных спиртов см. в литературе [47]. [c.244]

На серебряных катализаторах вполне удовлетворительно протекает окислительное дегидрирование и других первичных спиртов в альдегиды, в том числе дегидрирование этилового спирта в ацетальдегид [92]. Путем окислительного дегидрирования изопропилового спирта получают ацетон [93], а из вгор-бутилового спирта метилэтилкетон [94]. Этот метод до сего времени остается основным в производстве метилэтилкетона. Процесс обычно проводят на серебряных катализаторах при 530—560 °С и объемной скорости по сырью (азеотропная смесь спирта с водой) 8—12 ч в аппаратах адиабатического типа с закалочным холодильником продуктов реакции. При этом степень конверсии спирта составляет 79—81%, а селективность по метилэтилкетону 90—92%. [c.55]

Несмотря на то что окись алюминия является прекрасным и щироко распространенным катализатором дегидратации спиртов, в литературе отсутствует единое мнение относительно механизма этой реакции или природы непредельных продуктов. Например, алкены-1 были получены из таких первичных спиртов, как бута-нол-1 [19—22], пентанол-1 [23], гексанол-1 [24—26], гептанол-1 [27] и октанол-1 [25 ] однако сообщалось о том, что из других первичных спиртов получают смесь олефинов, отличающихся положением двойной связи [13, 26, 28] или даже углеродным скелетом [29], и что олефины типа неразветвленных гексенов [24, 30] претерпевают на окиси алюминия только сдвиг двойной связи без скелетной изомеризации. С другой стороны, при превращении циклогексена в метилциклопентены [14, 15] наблюдали перегруппировку углеродного скелета. [c.59]

Другой первичный спирт — изобутиловый спирт, или пропил-карбинол, или метил-2-пропанол-1, обычно получается из сивушного масла. В последнем, как было уже сказано, кроме упомянутых первичного пропилового и изобутилового, находятся еще два амиловых спирта. [c.120]

Примечание. Описанным способом можно получать различные альдегиды из других первичных спиртов. Изомасляный альдегид получается при 550—600°, он имеет следующие константы т. кип. 64° i/f = 0,7938 Яд = 1,3730. Выход 70% при расчете на исходный спирт. Изовалериановый альдегид температура получения 530—570°. Т. кип. чистого альдегида 92,5 По == 1,3902 df= 1,7845. Выход 70% на исходный спирт. [c.107]

Реакция образования ацетона из этилового спирта описана выше. Эту реакцию можно осуществить и с другими первичными спиртами. Пропуская н-бутиловый спирт над окисями цинка, железа и т. п. при 400—500°С, получают ди-н-пропилкетон [40], высококипящий растворитель для лаков (т. кип. 144°) [c.313]

Вода — более сильная кислота, чем спирты. Константа диссоциации воды Ка = Ю , метанола - 10 " , этанола и других первичных спиртов 10 (т. е. на два порядка ниже воды) вторичные и особенно третичные спирты — еще гораздо более слабые кислоты. Поэтому при действии воды на алкоголяты устанавливается равновесие, сильно смещенное вправо [c.96]

Другие первичные спирты [c.146]

Этиловые эфиры. Суспензию пептидил-полимера в 10%-ном растворе триэтиламина в спирте перемешивают при 45° в течение 90 час. С помощью аналогичной реакции в течение 40 час при 80° был получен бензиловый эфир пептида с прекрасным выходом. Аналогично можно использовать другие первичные спирты. Гальперн обнаружил, что реакция переэтерификации подавляется при использовании тщательно высушенных реагентов. [c.104]

И. Гош и И. Бакши установили, что метанол над медью с церием образует, кроме формальдегида, значительное количество метил-формиата. Проведенные в этом направлении исследования показали, что и другие первичные спирты над медью с активаторами образуют 40—50% сложного эфира за пропуск [48] [c.288]

Этот НОВЫЙ метод синтеза специально разработан для получения фторированных спиртов. Спирт присоединяется к перфторолефину в присутствии перекисей по свободнорадикальному механизму. Из метилового спирта получают первичные спирты, другие первичные спирты образуют вторичные спирты, а вторичные спирты образуют третичные спирты. Этот синтез проводят при высоком давлении при температурах около 100 С, выходы составляют около 90%. [c.256]

Реакция Числения с одновременно протекающей конденсацией была изу 1ена и для ряда других первичных спиртов — фитола [130], а также коричного и фурилового спиртов [13], причем в качестве акцепторов водорода применялись ацетон [13] , диэтил-кетон [121] или метилэтилкетон [124].. Присутствие рядом с гидроксильной группой активирующей се двойной связи в этом случае не обязательно [131]. Указанным способом были получены также различные промежуточные продукты для синтсз я ряда пол ненов и производных изопрена [71, 132—138] вес примеры этого рода собраны в табл. VIII. [c.250]

Аналогичным образом из других п-алкоксибензилциа-нидов и бутанола с такими же выходами можно синтезировать хлоргидраты бутиловых иминоэфиров остальных п-алкокси- фенилуксусных кислот. При использовании вместо бутанола других первичных спиртов (метанол, этанол или пропанол) получаются хлоргидраты соответствующих иминоэфиров, однако они неустойчивы. [c.53]

Не остается постоянным также и порядок реакции по спирту. Если в начальной стадии наблюдается независимость скорости поглощения кислорода от концентрации спирта, то в дальнейшем, в развившейся реакции, между ними появляется прямая зависимость (рис. 3, кривые 1—4). Однако надо отметить, что первый порядок по спирту наблюдается лишь до концентраций спирта 1,07 молъ/л (рис. 3, кривые 1—4). Затем с ростом концентрации спирта увеличивается индукционный период и падает скорость окисления (кривые 5, 6). Такая же картина наблюдается и для других первичных спиртов бутаиола, пентанола, гексанола, гептанола, нонанола, причем скорость окисления почти не зависит от длины углеродной цепочки спирта. [c.187]

Мимоходом упомянем о поведении продуктов восстановления карбонильных соединений — первичных и вторичных спиртов — в условиях восстановления в присутствии никеля Ренея при высоких температурах. У вторичных спиртов углерод-кислородная связь разрывается при температурах, превышающих 200°, с образованием соответствующих углеводородов. С первичными спиртами, содержащими в ог-положении бензольное или пиррольное кольцо, эта реакция идет при более низкой температуре. Фурановое и пиридиновое кольца оказывают меньшее влияние. У других первичных спиртов происходит расщепление цепи между первым и вторым атомами углерода. Реакция происходит по следующему уравнению [c.227]

Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании других первичных спиртов. Это позволяет проводить реакцию при более высокой температуре (500—600 °С), большой скорости и времени контакта 0,01—0,03 с. Выход формальдегида на пропу-шенное сырье достигает 80—85 % при степени конверсии метанола 85—90 %. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Катализаторами синтеза формальдегида этим методом служит металлическая медь (в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на АЬОз. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [c.457]

Реакция протекает очень бурно (иногда со взрывом), если взаимодействие концентрированного низшего алюминийалкила проводить с метиловым, этиловым или пропиловым спиртом. С другими первичными спиртами реакция протекает более спокойно с образованием алкоголятов алюминия. Взаимодействие алюминийалкилов со спиртами, содержащими гидроксильные группы у вторичного углеродного атома, протекает значительно труднее, а с третичными спиртами — даже в избытке спирта очень медленно. Реакционная опособность алюминийалкилов по отношению к спнр там зависит от температуры (уже при О и постепенном прибав- [c.91]

В качестве катализаторов используют медь, хромат меди u rO , серебро и др. При высоких температурах равновесие сильно сдвинуто вправо, т. е. в сторону продуктов дегидрирования. Реакция дегидрирования эндотермична, поэтому катализатор необходимо непрерывно нагревать до оптимальной для процесса температуры. Например, пропусканием паров бутилового или других первичных спиртов над латунными стружками, нагретыми 0 550—600° С, получают соответствующие альдегиды (выход 65—70%) [c.251]

Механизмы реакций переэтерификации в кислой и в щелочной средах аналогичны реакциям гидролиза сложных эфиров. В реакциях переэтерификации наиболее ре-акционноспособен метиловый спирт, затем — другие первичные спирты. Путем переэтери фикации синтезируют метиловые эфиры высших жирных кислот, содержащихся в жирах, маслах, восках [c.54]

Эта реакция была названа реакцией удлинения углеродной цепи (реакция гомологизации ), поскольку она заключается в переходе от одного спирта к другому, в молекулах которого число углеродных атомов на 1 больше, чем в молекулах исходного спирта [14. Наиболее быстро реагируют третичные спирты, менее быстро — вторичные, тогда как с первичными спиртами эта реакция проходит очень медленно. Представляло интерес выяснить, происходит ли при этой реакции промежуточное образование олефина, и с этой целью было исследовано поведение метилового и бензилового спиртов, которые неспособны к олефинообра-зованию. Оба эти соединения, в отличие от других первичных спиртов, относительно быстро вступали в реакцию, причем образовывался гомологичный спирт при конверсии метилового спирта было получено до 40 мол. % этилового, а из бензилового спирта образовывался 2-фенилэтиловый спирт с выходом 30%. В обоих случаях, однако, были получены и продукты восстановления из метилового спирта образовался метан с выходом 8 мол. %, а из бензилового — толуол с выходом 50—60%. Конверсия метилового спирта в метан представляет собой, повидимому, единственный случай, когда из чистого алифатического спирта получаются заметные количества углеводорода. Свойства бензилового спирта и его производных будут рассмотрены ниже. [c.157]

Ароматические ни-т р о э ф и р ы. Сложные эфиры динитродифеновой кислоты и гексанола-1 (или других первичных спиртов) эфиры три-нитробензоиной кислоты и по-лиэтиленгликоля 400 [c.301]

Из спиртов над AigOj (при 250—275°) могут получаться и простые эфиры, но практически они образуются только при дегидратации метанола и этанола, все зке другие первичные спирты, начиная с пропилового, уже при сравнительно низких температурах способны легко превращаться лишь в олефины. Высшие первичные спирты, начиная с амилового, разлагаются надА120з с образованием смеси различных изомерных олефинов, (вследствие миграции двойной связи по цепи внутри молеку- [c.115]

Trp290Phe, эффективно окислял D-глюкозу, а также некоторые другие первичные спирты и один вторичный спирт. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология