Аскаридол

Следует упомянуть также об интересном соединении, называемым аскаридолом. Это — единственная достоверно известная ненасыщенная перекись, встречающаяся б природе. Оно имеет [c.363]

Эта реакция катализируется перекисями, аскаридолом и светом [62]. Реакция не идет в условиях, препятствующих окислению, а присутствие растворителей [63], например уксусной кислоты и бензола, замедляет реакцию. [c.183]

АСКАРИДОЛ С, Н1в02 — густая маслянистая жидкость с удушливым запахом, т. кип. 115 С (15 мм рт. ст.), при нагревании до 130° С разлагается, при действии соляной, серной и фосфорной кислот взрывается. Получают А. из хеноподиевого масла (цитварного). [c.32]

Аскаридол, являясь непредельным соединением, поглощает бром и дает темный, некристаллический, легко разлагающийся продукт. [c.319]

Реакция аскаридола с метилмагнийиодидом необычна . На холоду выделяется небольшое количество газа, но при быстром смешивании компонентов без охлаждения образуется I моль этана более концентрированные растворы дают 1 моль этана и I моль, метана. Нагревание очень концентрированного раствора компонентов приводит к образованию 3 моль газа, в том числе [c.319]

Первым пероксидом, обнаруженным в природе (1912 г.), явился основной компонент хеноподиевого масла — аскаридол [c.31]

Фотохимическое хлорирование при низкой температуре является удобным методом получения полихлорциклогексанов. Реакцию можно проводить с применением растворителя типа четыреххлористого углерода. Как и в других случаях фотохимического хлорирования, кислород является ингибитором реакции. Свет является мощным ускорителем хлорирования, однако аскаридол может вызвать такую же реакцию и в темноте [17]. Скорость фотохимического хлорирования прямо пропорциональна интенсивности света и не зависит от концентрации хлора. Реакция протекает с квантовым выходом 19—41 моль на 1 квант в области 366—436 т/1. Наиболее эффективным, по-видимому, является свет с длиной волны 366 т/и [4]. [c.65]

Единственным исключением является этилеи, сернокислотная гидрата--ция которого приводит к первичному спирту. Из пропилена, к-бутиленов и других олефинов нормального строения с концевой двойной связью во всех случаях получаются вторичные спирты. Перекисные соединения, например перекись беизоила или аскаридол, которые согласно Карашу вызывают аномальное присоединение бромистого водорода к олефинам с концевой двойной свяги.ю, не изменяют направление присоединения серной кислоты [1]. [c.432]

Помимо диенов и ароматических соединений, которые подвергаются прямому фотоокислению, имеется большая группа веществ, присоединение к которым происходит в присутствии фотосенсибилизатора, такого, как эозин (см. т. 1, разд. 7.6). Среди таких соединений отметим а-терпинен, который превращается в аскаридол [c.228]

Пероксиды, особенности строения которых обусловливают цисоидное расположение заместителей к пероксидной группе, характеризуются более высоким значением дипольного момента. Дипольный момент простейшего диоксирана Hj Oj — трехчленного циклического пероксида — равен 2.479 D [63], а по МР2/6-310( /,/))-расчетам 1,2-диоксетана ц = 3.320 D (С.Л. Хурсан), что согласуется с дипольными моментами г<ыс-конформе-ров алкилпероксидов (табл. 2.29). Природный циклический пероксид — аскаридол, в котором торсионный угол С—О—О—С практически равен 0°, также имеет значительный дипольный момент — 2.85 D (табл. 2.28). [c.133]

М ЕТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ ЦИКЛ ОГЕКС-2-ЕН-1,4-ДИОК СИД (1,4-энидиокси-/г-ментен-2,аскаридол), Г,,., 2,УС [c.332]

Кута и Квакенбуш [260] исследовали 23 пероксида различных классов — гидропероксидов пероксикислот, пероксиэфиров и кетопероксидов. В бензол-метанольном (1 1) растворе Li l с добавкой 0,062% метилового красного и 0,01% этилцеллюлозы был установлен линейный ход зависимости между величиной предельного тока и концентрацией соответствующего пероксида, на основании чего показана возможность количественного определения пероксидов с помощью полярографического метода. Эти авторы сделали также попытку сопоставить потенциалы полуволны исследованных пероксидов с их строением и на этом основании разделили все пероксиды в зависимости от их структуры на группы пероксиды и их димеры пероксиды, для которых не соблюдается соответствие между структурой и полярографическим поведением гидропероксиды и пероксиэфиры аскаридол невосстанавливающиеся пероксиды типа (СНз) з-С-О-О-С- (СНз) 3. [c.163]

В тех же условиях из а-терпинена с высоким выходом образуется аскаридол, [c.535]

Применение других восстановителей позволило получить ряд продуктов иного строения. Так, восстановление трифенилфосфином при 100°С дает 1,4-окись (ЫХ) а при использовании литийалюминийгидрида образуется не только Ыс-1,4-терпин (ТУИ), по и триол (ТХ) Матик и Сьюттон считали, что диол и триол образуются из диэпоксидного производного, получаю щегося при нагревании аскаридола в кипящем углеводороде [c.318]

Эндоперекнсь а-фелландрена не кристаллизуется, взрывается при нагревании, присоединяет бром, выделяет иод из подкисленного раствора иодистого калия, но не выделяет кислорода при действии тетраацетата свиица. Восстановление путем каталитического гидрирования или сплавом калия и натрия происходит таким же образом, как и восстановление аскаридола [c.320]

Попытки Фармера окислить а-терпинен до аскаридола закончились получением полимерной перекиси подобные продукты получались также из циклогексадиена, циклопентадиена и дициклопентадиена . [c.348]

С другой стороны, при окислении терпинолена, у которого нет третичного углеродного атома, связанного с водородом, получены продукты, подобные образующимся при распаде третичных гидроперекисей. Это обстоятельство несомненно связано с перегруппировкой двойных связей в промежуточном радикале При фотосенсибилизированном окислении терпинолена в аскаридол-8-гидроперекись также установлено образование в качестве промежуточного продукта 8-гидроперекиси (ХУП1) [c.482]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.57 , c.332 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.33 , c.34 , c.363 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.772 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.5 , c.35 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.304 , c.318 , c.320 , c.348 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.535 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.304 , c.318 , c.320 , c.348 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.259 , c.260 , c.265 , c.277 , c.279 , c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.57 , c.332 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.485 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.64 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.200 , c.265 , c.266 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.27 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.47 , c.478 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.834 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.270 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.611 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.104 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.298 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.47 , c.478 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.130 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.130 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.146 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.577 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.5 , c.15 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.580 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.580 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.506 , c.583 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.557 , c.643 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.58 , c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология