Бромэтилбензол

Синтез бром( -бромэтил)бензола (смесь изомеров). В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 100 г (0,54 М) р-бромэтилбензола и 40 г (0,72 М) железа в виде пыли и при охлаждении прибавляют ПО г (1,4 М) брома с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 —12°. [c.160]

Хлористый 4-(Р-бромэтил)бензил. В смесь из 655 г (3,54 моля) Р-бромэтилбензола (с1 1,3615 1,3550), 352 г (11,7 осново моля) параформа и 222 г (1,63 моля) безводного хлористого цинка пропускают газообразный хлористый водород. [c.61]

Аналогично из 20 г р-фенилэтилового спирта и 35 г трехбромистого фосфора получают р-бромэтилбензол выход 20 г (75% от теоретического) т. кип. 92 °С при 11 мм рт. ст. 1,5525. [c.82]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Получают 41—44 г белого кристаллического вещества, что составляет 35—37% от теоретического выхода, считая на р-бромэтилбензол. По литературным данным [2], выход соли составляет 30% от теоретического. [c.119]

Выход смеси 2- н 4-бром (р-бромэтил) бензолов равен 40— 50 г, что составляет 30—35% в расчете на р-бромэтилбензол. [c.160]

Задача 9.24. Предложите схему превращений бензола, по которой можно получить 2-бромэтилбензол в качестве преобладающего продукта. [c.461]

Р-бромэтилбензол [основной продукт) [c.482]

Смесь из 450 г (2,4 моля) Р-бромэтилбензола и 80 г (0,84 моля) пропи-ленхлоргидрина насыщают ( п-ористым бором при 10°. Прибавляют 31 г (0,22 моля) фосфорного ангидрида, и смесь нагревают при 85—95° в течение 6 час. После охлаждения верхний слой отделяют, промывают водой, сушат хлористым кальцием, и отгоняют летучие компоненты. Получают [c.43]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и ловушкой для отходящих паров, помещают 1566 г (13,56 моля) хлорсульфоновой кислоты и прибавляют в течение 5 час. 500 г (2,7 моля) р-бромэтилбензо-ла, поддерживая температуру ниже 22°, для чего колбу охлаждают льдом. Через час после прибавления Р-бромэтилбензола реакционную смесь выливают на большое количество льда и водный слой декантируют. Неочищенный хлорангидрид 4-(Р-бромэтил)бензолсульфокислоты медленно и при перемешивании вносят в избыток водного раствора аммиака. Реакционную смесь нагревают в течение 15 мин. поставляют на ночь. 4-(Р-Бромэтил)бензолсульф-амид собирают на фильтре, растворяют в9 л 5%-ного раствора едкого натра и фильтруют. Остаток на фильтре промывают 300 лл горячего 5%-ного раствора едкого натра и 300 мл воды и сушат получают 30 г неочищенного бис-4-(р-бромэтил)фенилсульфона выход составляет 5,1% от теорет. Перекри-. сталлизацией из метилового спирта получают 10 г чистого сульфона с т. пл. [c.133]

Хлорангидрид 4-(Р-бромэти л)б ензолсульфоки-слоты, [кг (8,5 моля) хлорсульфоновой кислоты помещают в трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой, соединенной с ловушкой для отходящих паров, и прибавляют в течение 2 час. 315 з (1,7 моля) Р-бромэтилбензола температуру поддерживают ниже 27°, охлаждая колбу водой. Через час после окончания прибавления Р-бромэтилбензола реакционную смесь выливают на большое количество льда, водный слой декантируют и полутвердый продукт растирают с ледяной водой. Выход неочищенного хлорангидрида 4-(Р-бромэтил)бензол-сульфокислоты равен 431 г (89% от теорет.). Попытки перекристаллизовать хлорангидрид или перегнать его при остаточном давлении 7 мм окончились безуспешно [165]. [c.134]

Нарисуйте спектры ПМР и интегральные кривые для указанных соединений а) п-бромэтилбензола б) л-метилбензил-хлорида в) р-фторэтилбензола. [c.134]

Синтез 3-бромэтилбензола. В "трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещ,ают 1,4 кг этиленгликоля, 0,17 кг едкого кали, 0,2 кг (1 моль) 3-бромацетофено-на и 170 мл гидразингидрат . Содержимое колбы медленно нагревают до 130 °С и выдерживают при этой температуре 2 ч, затем обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют смесь воды и восстановленного продукта, постепенно повышая температуру в колбе до 200 °С. Дистиллят и охлажденную реакционную смесь последовательно обрабатывают эфиром (2 раза порциями по 0,5 л). Эфирный экстракт промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. [c.119]

Галоидоводороды присоедхшяются к стиролу с образованием, Б зависимости от условт реакции, а- или р-галоидированных фенилэтанов. а-Бромэтилбензол образуется почти мгновенно при присоединении бромистого водорода к стиролу в отсутствие [c.177]

Хлористый ацетил, Р-бромэтилбензол л-(р-Бромэтил)-аце-тофенон, НС) Al lg атмосфера азота, в сероуглероде, 0° С, 3 ч. Выход 50% [2319] [c.329]

Ненасыщенные би-циклические терпены (а- и р-пинен, га- и Р-карен, а- и Р-туйен) Фенилциклогексан Ароматические соединения Дегидроко Дифенил, тетрафе-нилы Соединения натрия с антраценом, тетрали-ном, о-хлортолуолом, о-бромэтилбензолом, алкилпиридином и др. 0—200 бар, 150— 275" С [99] нденсация Ка—СвНбСНгКа жидкая фаза, кипячение в течение 30 ч [100] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология