Соединение взаимное

Опыт 14. Взаимодействие растворов соединений, взаимно усиливающих гидролиз друг друга. К раствору хлорида или сульфата алюминия прибавьте по каплям раствор карбоната натрия до образования осадка. Затем проделайте опыт, взяв растворы хлорида или сульфата хрома (П1) и сульфида аммония. [c.35]

На рис. 9.14 изображена диаграмма плавкости трех не вступающих в химическое соединение взаимно нерастворимых в твердом состоянии компонентов. В жидком состоянии эти компоненты неограниченно растворимы друг в друге. Диаграмма построена следующим образом. Б основании диаграммы лежит треугольник концентраций, а перпендикулярно его плоскости откладывают температуры начала и конца кристаллизации расплавленных смесей различного состава. В результате такого построения на диаграмме образуется сложная, состоящая из нескольких частей поверхность ликвидуса и проходящая через точку Е перпендикулярно оси температур плоскость солидуса (на рисунке не показана). Из рис. 9.14 видно, что на стороны треугольника концентраций опираются плоские диаграммы плавкости бинарных систем с простой эвтектикой. Движение фигуративной точки от сторон внутрь треугольника концентраций означает, что к бинарной системе добавляется третий компонент. Температура начала кристаллизации при этом понижается. Это аналогично понижению температуры начала кристаллизации при добавлении к одному из веществ бинарной системы второго компонента. [c.174]

Совместные каталитические дегидратации гетероциклических соединений (взаимные превращения гетероциклов) [c.485]

Изменение геометрии координационной оболочки, не сопровождающееся разрывом связи металл—лиганд,— явление довольно распространенное, и его можно легко обнаружить различными способами. Например, наблюдаемое у четырехкоординационных соединений взаимное превращение типа плоская координационная оболочка—тетраэдрическая координационная оболочка , в частности у N1 (И), где соединение с плоской координацией диамагнитно, а с тетраэдрической — парамагнитно, можно изучать методом ядерного магнитного резонанса. [c.25]

Система связевых рефракций в классическом виде здесь тоже неприменима из-за сильного влияния атомов во внутренней сфере комплексных соединений. Взаимное влияние атомов в комплексных соединениях будет рассмотрено в 16, а здесь ограничимся только указанием, что в соответствии с принципом транс-влияния, открытого в 1926 г. Черняевым, взаимодействие атомов локализовано, главным образом, вдоль их химических связей, т. е. вдоль пространственных координат. [c.230]

Изомерия комплексных соединений. Взаимное влияние лигандов [c.238]

Взаимное влияние атомов в молекулах является важнейшим свойством органических соединений, отличающих их от простых неорганических соединений. Взаимное влияние, как результат взаимодействия соседних атомов, в органических молекулах передается по цепи ст-связей С-С и особенно [c.79]

Два и более заместителя в одном и том же соединении взаимно влияют на реакционную способность друг друга больше, чем в ряду бензола. [c.239]

В молекулах алифатических соединений,, содержащих сопряженные связи, а также в молекулах ароматических соединений взаимное влияние атомов осуществляется преимущественно другим путем, качественно отличающимся от индукционного взаимного влияния атомов. Для того чтобы уяснить характер такого влияния, рассмотрим, например, свойства систем с сопряженными двойными связями в жирных соединениях. [c.54]

Явление взаимного насыщения разнородных атомов Б. Хиггинс связывает с существованием определенных отношений (пропорций) в соединениях. Эту мысль он приписывает себе. Он говорит, что кислый флюид (хлористоводородный газ) и щелочный флюид (газообразный аммиак), если их смешивать в количествах, необходимых для взаимного насыщения, конденсируются в твердую соль. Образование такого соединения в постоянных отношениях Хиггинс иллюстрирует схемой (рисунок). Он объясняет рисунок следующим образом Пусть кружки — а, а, а и т. д. обозначают атомы кислоты и кружки — 6, Ь, 6 и т. д. — атомы щелочи. Однородные атомы кис-. лоты отталкивают друг друга так же, как и однородные атомы щелочи. В то же время атомы кислоты и щелочи взаимно притягиваются. При образовании соединения взаимное расположение атомов должно соответствовать порядку, схематически изображенному на рис. 1 [c.19]

Свои взгляды на классификацию элементов Менделеев изложил в работе Органическая химия . Огромная ценность философских мыслей, развитых в этом труде, состояла 1В том, что Менделеев обращал внимание на взаимосвязь всех процессов в материальном мире, как на важный принцип, которым надо руководствоваться при классификации элементов. Группировка соединений, говорил он, может быть весьма разнообразной, но ни одна система не может быть исчерпывающей, потому что каждое соединение имеет связь не только с двумя соединениями, но и со многими с одними по гомологии, с другими по аналогии, с третьими по замещению, с четвертыми по типическим реакциям, с пятыми по происхождению, с шестыми по разложению и т. д. Геометрически можно выразить сказанное таким образом всякое изложение представляет линию, а система требует телесной формы, допускающей сближения по многим направлениям 23. Современная органическая химия, имеющая дело с бесконечным числом соединений, взаимно связанных между собой, подтвердила эту мысль великого ученого. [c.281]

Если в качестве растворителя применяется неполярное вещество, не обладающее магнитной анизотропией (например, циклогексан), то нри растворении в нем ароматического вещества сигнал последнего, как правило, смещается в низкое поле. В чистых ароматических соединениях взаимное расположение молекул под углом друг к другу (рис. П-11, а) дает существенный вклад в химический сдвиг прото- [c.89]

В ряде случаев присадки к редукторным маслам, помимо того, что они выполняют свою основную функцию, служат еще и для других целей. Такие вещества, способные одновременно улучшать несколько свойств масел, называются многофункциональными присадками. При добавлении к маслу некоторых соединений отмечается синергетический эффект, т. е. действие таких соединений взаимно усиливается. [c.94]

Соединения бывают неподвижные и подвижные. При неподвижных соединениях взаимное расположение соединяемых де- [c.107]

Если масло и кислородсодержащее соединение взаимно растворимы в любых соотношениях, диэлектрические потери в смеси определяются значением б у смешиваемых компонентов. [c.179]

На Совеш ании по применению метода меченых атомов 1190], проходившем в 1955 г., было единодушно признано, что этот метод дает богатые возможности в изучении исключительно важного вопроса в химии комплексных соединений — взаимного влияния атомов, в молекулах и, в частности, закономерности трансвлияния. В резолюции Совещания было подчеркнуто, что продолжение широкого использования радиоактивных и стабильных изотопов является весьма важным и целесообразным в изучении вопросов кинетики. [c.78]

Первоначально идентичность УФ-спектров а- и -гидрокси-пйридинов со спектрами Л -метилпиридинов, которым отвечает единственная структура, позволила предположить, что в отличие от а- и у-аминопиридинов а- и у-гидроксипиридинам отвечают формулы (110) и (111). Однако впоследствии было показано, что реальным а- и у-гидроксипиридинам несвойственны реакции, характерные для карбонильной группы (они не реагируют с фенилгидразином и не присоединяют реактивов Гриньяра), а также для вторичной аминогруппы (они с трудом реагируют с СНз1 и не образуют солей четвертичных аммониевых оснований). На этом основании соединение (НО) следует скорее относить к амидам кислот, а соединение (Ш)—к ви-нилогам амидов кислот. В обоих соединениях взаимное влияние функциональных групп настолько велико, что обе они утрачивают характерные для каждой из них свойства. [c.549]

Изомерия комплексных соединений. Взаимное влиян1к лигандов. ........................ [c.430]

Часть экстрактивных веществ называют смолой. Этот термин не означает определенных химических соединений, а относится скорее к физическому состоянию. Смолу следует рассматривать как смесь различных соединений, взаимно ингибирующих кристаллизацию [1561. К компонентам смолы относят терпены, лигнаны, стильбены, флавоноиды и другие ароматические соединения. Кроме этих веществ, в экстрактивных веществах присутствуют жиры, воски, жирные кислоты и спирты, стероиды, высшие углеводороды. Имеется ряд обзоров ранних публикаций, посвященных экстрактивным веществам [27, 79, 156, 1571. [c.143]

Стальные трубы, хотя и не столь широко распространенные, как чугунные, асбестоцементные или бетонные трубы, довольно часто применяются в передаточных линиях, внутренних системах очистных установок и иногда в распределительных системах. Стальные трубы отличает высокая прочность, способность к пластическому деформированию без разрушения, высокая сопротивляемость ударным нагрузкам. Однако их необходимо тщательно защищать от коррозии. Обычно защитное покрытие внешней поверхности трубы включает грунтовку (окраску), слой каменноугольной смолы и слой бумаги, в которую заворачивают трубу. Использование для этих целей тех или других материалов зависит от коррозионных свойств среды и расположения трубы (под землей или на поверхности). Внутренняя поверхность трубы может быть защищена с помощью либо каменноугольной смолы, либо цементнопесчаного раствора. Изготовляют два типа стальных труб — сварные и цельнотянутые. Концы труб могут быть самые различные гладкие или конусообразные, приспособленные для сварки в полевых условиях, с фланцами для болтовых соединений, взаимно перекрывающие место шва (соединяемые с помощью заклепок) и раструбные с резиновыми манжетами. [c.157]

При анализе данной проблемы приходится учитывать множество факторов сродство сплавообразующих металлов друг к другу и к неметаллу, особенно к кислороду скорости диффузии атомов в сплаве и ионов в соединениях взаимную растворимость в окисных слоях образование тройных соединений относительный объем, занимаемый различными фазами. [c.164]

Характерная особенность изоморфных соединенкй — это их способность совместно выкристаллизовываться из растворов с образованием смешанных кристаллов. В таких кристаллах атомы или ионы одного элемента замещаются атомами или ионами другого элемента. Так, селен и теллур замещают серу в пирите Ре8г, трехвалентный ванадий — окисное железо в магнетите РезО и т. д. Следовательно, минералы имеют приблизительно однородный химический состав. В каждом из них наряду с основными элементами, отображаемыми формулой, представлены в той или иной степени и другие элементы. Заметим, что не всегда аналогичные по составу соединения взаимно изоморфны. Так, Li l и КС1, а также К1 и КР не образуют смешанных кристаллов, поскольку в первых [c.85]

Излагаются свойства координационных соединений — кислотно-основные, окислительно-восстановительные, особенности их ст])оення и химической связи, реакционная способность комплексов и координированных в них лигандов, условия и механизм комплексообразования, влияние природы растворителя на эти процессы. Описываются твердофазные превращения комплексов, номенклатура и классификация лигандов и координационных соединений. Рассмотрены равновесия в растворах координационных соединений, взаимное влияние координированных лигандов. [c.2]

В этих представлениях Марковникова о внутреннем проявлении взаимного влияния атомов и его природе нет ничего, что (при соответствующем изменении понятия о единицах сродства) противоречило бы нашим современным взглядам. В самом деле, еще во времена Бутлерова число единиц сродства атомов какого-либо элемента отождествлялось с его валентностью, а последняя, как известно ныне, равняется числу непарных или непрочно спаренных электронов в атомах. Таким образом, для элементов-органогенов в норную, очередь прежнее ноиятис о числе оданиц сродства наполнилось новым содержанием и стало соответствовать понятию о числе валентных электронов. Типичное для органических соединений образование ковалентной связи, с этой точки зрепня, действительно происходит в результате соединения (взаимного насыщения, потребления) двух единиц сродства, по одной от каждого атома, или, говоря современным языком, в результате образования электронной пары из элеткронов, принадлежащих различным атомам. [c.52]

Один из центральных вопросов химии — вопрос о взаимном влиянии атомов и групп атомов в молекуле. В химии комплексных соединений взаимное влияние атомов в молекуле нашло обобш ение в виде закономерности трансвлияния, открытой в 1926 г. И. И. Черняевым. В течение всей своей научной деятельности Александр Абрамович Гринберг занимался работами, направленными на экспериментальное и теоретическое подтверждение этой закономерности. Уже в 1932 г. оп объяснил закономерность трансвлияния с позиций поляризационных представлений, а в 1935 г. была впервые предпринята попытка расчетным путем оценить эффект трансвлияния [9, 10]. Поляризационные представления А. А. Гринберга и Б. В. Некрасова о природе трансвлияния не объясняют всех известных экспериментальных фактов. Однако они оказались плодотворными и во многих случаях успешно используются для качественных заключений и в настоящее время. До сих пор сохраняет свое значение представление, обоснованное Александром Абрамовичем еще в 1943 г., о природе трансвлияния с точки зрения окисли-тельно-восстановительных свойств лигандов [И]. [c.15]

Как известно, одним из центральных вопросов химии является вопрос взаимного влияния атомов и групп атомов в молекуле. В химии комплексных соединений взаимное влияние атомов в молекуле нашло обобщение в виде закономерности транс-влияния, открытой в 1926 г. И. И. Черняевым. В течение всей своей научной деятельности Александр Абрамович проводил работы, паправленнгяе па экспериментальное и теоретическое углубление этой закономерности. Уже в 1932 г. он одновременно с Б. В. Некрасовым объяснил закономерность транс-влияния с позиций поляризационных представлений, а в 1935 г. была впервые предпринята попытка расчетным путем оценить эффект транс-влияния. Поляризационные представления [c.7]

Наряду с процессом нитрификации в почве в сравнительно небольшом объеме происходит обратный процесс—деннтрификации, осуш,ествляемый рядом бактерий почвы. В результате этого процесса из некоторого количества нитратов образуется свободный азот. Денитрифицирующие бактерии высвобождают незначительное количество азота из его соединений, взаимно используемых животными и растениями. Однако это компенсируется жизнедеятельностью микроорганизмов, фиксирующих азот, превращающих молекулярный азот в азот органических соединений. Среди этих организмов особое значение имеют клубеньковые бактерии, живущие в симбиозе с бобовыми растениями, они проникают в корни бобовых растений, образуя клубеньки. Клубеньковые бактерии пользуются органическими соединениями растений и в свою очередь снабл ают растения азотистыми веществами, выра-батьн аемыми ими в результате фиксации атмосферного азота. [c.436]

Из вышэизложеняого вытекает, что факты заставляют прн-г.ятъ в органических соединениях взаимную связь между углеродными атомами. Связь эта очень прочна мы уже видели, что насыщенные углеводороды противостоят сильным химическим агентам. Свойсизо углерод.шх атомов, почти безгранично связы- [c.40]