Метилпиразол

Метилпиразолы 29 образуются с хорошими выходами. [c.299]

Тетрацианэтилен в реакции с гидразинами ведет себя подобно другим акрилонитрилам, содержащим в р-положении легко замещаемую нуклеофильную группу. Так, тетрацианэтилен и метилгидразин дают смесь З-амино-4,5- (1.194) и 5-амино-3,4-дициано-1-метилпиразолов (1.195) 15581 [c.59]

Пиразолы могут вступать в реакции галогенирования, нитрования и сульфирования. Замещение идет в положение 4. 4-Аминопиразол можно диазотировать. Пиразолы таутомерны, например 3-метилпиразол находится в равновесии с 5-метилпиразолом. В результате этого при метилировании образуется смесь 1,3- и 1,5-диметилпиразолов [c.573]

Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр. Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразольного ядра, подобно двойным связям бензола (стр, 470) и имидазола (стр, 1001), могут перемещаться, осциллировать. Так, если в 1-фенил-З метилпиразоле и 1-фсиил-5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как [c.1005]

Для решения ключевой проблемы начального этапа синтеза нами изучены методы аллильного окисления действием СгОз-3,5-ди-метилпиразол и последующим восстановлением енона 2, аллильного ацилоксилирования ЗеОг-АсгО, а также озонолитический вариант, включающий промежуточную стадию альдольной конденсации в енон 6. Обнаружена способность диолов 3,4 и его ацетатов к циклизации в присутствии кислотных катализаторов в аннелированный тетрагидрофуран 5, что было использовано в попытке прямого синтеза соединения 5 действием РЬ(ОЛс)4. [c.6]

Фурил)-3-метилпиразол, т. пл. 89—90° (из петролейного эфира) получение см. [1, 2]. [c.69]

В отличие от метилпиразолов, реакция 1,3-ДГА с нитропиразолами и дини фо-пиразолами протекает по К-Н связи пиразола с образованием продуктов Ы-адамантилирования. Реакция осуществлялась при комнатной температуре и сопровождалась большим тепловым эффектом, особенно в случае 3,4-динитропиразола. Взаимодействие осложняется побочными реакциями, которые в настоящее время исследуются. [c.46]

Окисленце боковых цепей ароматических и гетероциклических соединений перманганатом калия в кислой среде часто сопровождается декарбоксилированием Частным случаем применения перманганата калия в кислой среде является окисление фенильных групп, связанных с атомом азота в гетероциклических кольцах, сопровождающееся одновременным декарбоксилированием образующихся СООН-групп. Например, 1-фенил-З-метилпиразол окисляется в 3-метилпиразол > . В фенил-пиридннах в зависимости от природы применяемого окислителя окисляется бензольное или пиридиновое кольцо так, при окислении перманганатом калия в кислой среде фенилпиридин дает пиридинкарбоновую кислоту, а в щелочной среде—бензойную . При окислении перманганатом калия в кислой среде гетероциклических соединений, содержащих конденсированные бензольные кольца, сохраняются гетероциклические ядра [c.657]

Метилпиразол, 4H6N2, мол. вес 82,1 if 1,0195 Лц 1,4930—бесцветная жидкость, растворимая в воде, сиирте и бензоле. Пикрат плавится при 142° (из воды). [c.54]

Сим иетричный диметилгидразин был получен нагреванием иод-метилата 1-метилпиразола с едким кали . Обычный метод получения состоит в метилировании диформилгидразина с последующим омылением соляной кислотой 2. Описанный выше метод основан на наблюдении Фольпмерса, который показал, что можно исходить также и из дибензоилгидразина . [c.204]

Впервые экспериментально изучены фазовые равновесия жидкость-пар в вакууме, при остаточном давлении 3,9 кПа в фехкомпонентных системах двух изомеров 1-винил-3(5)-метилпиразола и 3(5)-метилпиразола. [c.5]

В двугорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и калельной воронкой, помещают 1 г (0,007 моль) фурил-метилпиразола в 8 мл эфира, постепенно при перемешивании прибавляют 3,4 г (0,014 моль) диоксандибромида, растворенного в 15 мл эфира (см. примечание 1). Вскоре выпадает желтый осадок, который постепенно темнеет. Осадо,к отфильтровывают, хорошо промывают эфиром и сушат при комнатной температуре. [c.69]

Как следует из литературного обзора, в результате реакции винилирования ацетиленом 3(5)-метилпиразола (3(5)-МП), возникает проб гсма разделения изо.меров 1-винил-3(5)МП. Указаггные индивидуальные изомеры высокой чистоты необходи.мы для последующего использования в качестве мономеров для радикальной полимеризации с целью получения полимеров с ценными свойствами. [c.18]

Випил-З-метилпиразол и 1-винил-5-метилгшразол по.1уча)ги путем пр.чмого винилирования ацетиленом технической фракции 3(5)-метилпиразола (содержание 95-97%) при давлении, близком к атмосферному (избыт. 0,08 МПа) и Т=100°С, а в качестве катализатора процесса используют однохлористую медь [c.18]

Разработана технология разделения продуктов винилирования ацетиленом 3(5)-метилпиразола методом четкой ректификации с получением изомеров чистотой >99%. Предложена принципиальная технологическая схема разделения изомеров и определены параметры процесса. Выделенные иидизидуальные изомеры бьши применены в качестве мономеров в процессах радикальной полимеризации. [c.24]

TOB. Они существенно менее реакционноспособны, чем пирролы, например труднее восстанавливаются и окисляются. Метилпиразолы при окислении образуют пиразолкарбоновые кислоты. [c.573]

При изучении и использовании реакций 3- и 5-азолонов основное внимание уделяется их спобности реагировать с элекгрофилами, такими, как галогены [77] (при этом образуются 4,4-дигалогенопроизводные с избытком реагента, например 4,4-дибром-3-метилпиразол-5-он — яа />а-селективный бромирующий [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология