Диацилгидразин

Триазолы (1,3,4-триазолы). Для получения этих соединений обычно исходят из производных гидразина. Их получают, например, из диацилгидразинов при нагревании с аминами или аммиакатом хлористого цинка [c.1010]

С солями диазония 1, 2>диацилгидразин образует гекса- [c.93]

Побочные процессы-р-ция Канниццаро, а также образование 1,2-диацилгидразинов [c.639]

Титрование гидразинов можно вести в любом из растворителей [11], указанных ниже в разд. Экспериментальный метод . Однако гидразиды нельзя титровать в уксусной кислоте [12], поскольку эта кислота может вступать с ними в реакцию с образованием диацилгидразинов, которые не окисляются в условиях данного анализа. По этой причине рекомендуется применять более универсальные среды, представляющие собой водные или мета-нольные растворы НС1 и КВг. [c.326]

Гидразиды образуются при реакции гидразина со сложными эфирами или ацилгалогенидами (см. выше). В качестве побочных продуктов при этом могут быть получены и 1,2-диацилгидразины [c.420]

Реакция М,М -диацилгидразинов с пятисернистым фосфором использована Штолле и его сотрудниками для получения большого числа 2,5-диарил- и диалкилзамещенных 1,3,4-тиадиазолов [142, 1431. Например, М,М-диацетил- [c.461]

Простым методом получения 1,2,4-триазолов с хорошим выходом является конденсация диацилгидразинов с аммиаком или аминами 11.11,12] [c.4]

В качестве фунгицидов предложены диацилгидразины (2) [c.371]

Гидразиды, диацилгидразины и азиды образуются при ацилировании гидразина и металлических азидов. Азиды можно также изготовить, окисляя гидразиды азотистой кислотой. [c.317]

Производные симметричного триазола получаются из диацилгидразинов и аммиака [c.680]

Этот преполимер удлиняют, вводя его в реакцию с алифатическим диамином, гидразином или диацилгидразином, и получают конечный продукт. Для достижения заданного молекулярного веса можно добавить в реакционную смесь небольшое количество вторичного амина, играющего роль регулятора. [c.338]

Как упоминалось выше, реакция галогенангидридов с гидразином дает очень хорошие выходы 1,2-диацилгидразинов, которые могут также быть получены окислением соответствующих моноацилгидразинов [c.87]

Алкилирование 1,2-диацилгидразинов — удобный метод получения 1,2-диалкилгидразинов. Синтез альдегидов по Мак-фадиену—Стивенсу был распространен на алифатические альдегиды с использованием диметилсульфоксида в качестве растворителя. Для этой реакции предложен модифи-цироаанный механизм (У1-22), подобный механизму реакции Гофмана [c.91]

Из 1,2-диацилгидразинов легко получаются пятичленные гетероциклы, например из дибензоилгидразина — 2,5-дифе нил-1,3,4-оксадиазол VI [c.91]

Подобным же образом могут быть получены тиадиазолы и триазолы. 1,2-Диацилгидразины можно превратить в а,а -бисхлоразины действием пятихлористого фосфора [c.91]

N, М -Диалкокси-1,2-диацилгидразины, приготовленные кислением N-карбалкокси-О-алкилгидраксил минов, окисью еребра, приобретают необычные свойства под действием кислот и оснований [c.93]

Бензоциклогепта[1,2-Ь]фуран-2,3-дион 3 взаимодействует с гидразингидратом с образованием соответствующего диацилгидразина 42 [5] (схема 24). [c.371]

Однако недостаточная реакционная способность диацилгидразинов может быть и полезной. Так, основной примесью в большинстве гидразидов является симметрично замещенное производное диацилгидразина, образующееся из исходного гидразида. Описываемый же анализ является специфическим по отношению к гидра-зиду диацилгидразин не вступает в данную реакцию и, следовательно, не мешает анализу. [c.327]

Триазолы могут быть получены различными методами, например конденсацией аммиака с 1,2-диацилгидразинами [c.577]

Существует много удобных общих методов получения 1,3,4-тиадиазолов, включающих циклизацию Ы,Ы -диацилгидразинов или 1,3,4-оксадиазолов с сульфидами фосфора [103]. 3-Амино-1,3,4-тиадиазолы образуются при ацилировании тиосемикарбазидов [104], а незамещенный 1,3,4-тиадиазол получают при взаимодействии сероводорода с диметилформамидазином [105]. [c.638]

Дегидратация 1,2-диацилгидразинов [294]. Циклодегидратация дибензоилгидразина прн 250—300° приводит к 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазолу [295]. Аналогичным образом прн пиролизе Ы-ацетамидо-Ы-фенилуретана (при перегонке) происходит отщепление этанола и образуется 2-метил-4,5-дигидро-4-фенил-5-кето-1,3,4-оксадиазол [2961. Диацилгидразиды, по-видимому, являются промежуточными соединениями как при образовании этих продуктов из бензоилгидразида [297], так и при взаимодействии Ы-фенил-Ы-аминоуре- [c.399]

Реакция ацилгидразинов с диазониевыми соединениями. 1,5-Дизамещен-ные тетразолы легко могут быть получены взаимодействием ацилгидразинов с диазониевыми соединениями в щелочном растворе. Хотя при этом могут быть выделены промежуточные тетразены, удобнее обрабатывать раствор продукта сочетания сильным основанием для осуществления циклизации в тетразол [158]. Циклизация сопровождается отщеплением молекулы воды. Симметричные диацилгидразины также вступают в реакцию, претерпевая гидролитиче- [c.26]

Примером методики (ПО) является интермолекулярная конденсация диацилгидразинов с аминами. Метод ценен тем, что приводит к 4-замещенным 4 f-l,2,4-тpиaзoлaм. Циклизация идет в присутствии дегидратирующих агентов или при нагревании (схема (112) . [c.484]

Связи 2,3- и 4,5- образуются при взаимодействии ацилгидрази-нов с диазосоединениями в щелочной среде [метод 21)1. Реакция приводит к 1,5-дизамещенным тетразолам через стадию тетразенов (126), которые можно выделить или успешно циклизо-вать in situ действием сильных оснований схема (122) . Так же реагируют и симметричные диацилгидразины, одна из ацильных групп которых гидролизуется в ходе синтеза. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология