Кислота иодистоводородная салициловая

Микрохимическое открытие. Как указывает М а у г Ь о I е г, 8 реакция с азотной кислотой очень удобна в микрохимическом выполнении ею можно пользоваться для отличия фенацетина от ацетанилида, антипирина и салициловой кислоты. Для микрохимического открытия используют также иодистоводородную кислоту и насыщенный раствор брома в бромистом калии однако, эти методы, сравнительно, мало употребительны з гл. [c.200]

Пирокатехин может быть получен окислением салицилового альдегида i и фенола деметилированием гваякола хлористым алюминием или иодистоводородной кислотой гидролизом орто-галои-дозамещенных фенола или орто-дигалоидозамещенных бензола в соответственных условиях а также заменой сульфогрупп при щелочном плавлении. Ряд реакций—в том числе окисление сафрола, раскрытие диоксиметиленозого кольца и декарбоксили-рование — также дают пирокатехин . [c.350]

Для прямого потенциометрического титрования (с платиновым индикаторным электродом) фенола, резорцина, пирогаллола, флороглюцина, тимола, ос- и Р-нафтола, о- и ге-крезола, о- и я-нитрофенола, салициловой кислоты в среде ледяной уксусной кислоты используют [63] IBr. Определение проводят в присутствии Ha OONa, который связывает образующуюся нри титровании иодистоводородную кислоту. [c.108]

Плохо растворимые соли с нитроном дают также соли хлорноватой (рис. 189), иодистоводородной (рис. 169), роданистоводородной (рис. 177), а также щавелевой, салициловой, пикриновой кислот. [c.192]

Одни вещества при этом изменяют цвет (аллилбромид, анилин, соли бромисто- и иодистоводородных кислот, препараты ртути, салициловой кислоты, фенолы и др.), другие подвергаются окислению (фурфурол, ксантогидрол) или восстановлению (соединения серебра). [c.79]

Кажется вероятным, как это было уже высказано Кольбе , что анисовая кислота в сущности представляет собой метилоксибензойную (окси-метилбензойную Кольбе) или метилсалициловую кислоту поэтому я счел интересным подвергнуть анисовую кислоту действию иодистоводородной кислоты и действительно, Конст. Зайцев, выполнивший эту работу, получил при этом иодистый метил. Работа Зайцева еще только начата, однако уже сейчас она, повидимому, обещает дать некоторые разъяснения относительно природы анисовой кислоты, ее отношения к маслу гольтерии и отношения метильного эфира анисовой кислоты к полученному Кагуром диметильному эфиру салициловой кислоты. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология