Аллилбромид

Аллилбензол могтдао получать также с выходом 85% от теоретического, используя вместо аллилбромида в реакции с фенилмагшигбромидом диаллиловый эфир 233]. [c.746]

Непредельные галогениды, содержащие галогены вдали от двойной связи, обладают свойствами обычных алкилгалогенидов. Однако в том случае, когда галоген соединен с насыщенным углеродным атомом, расположенным по соседству с двойной связью, например аллилбромид СНг=СН—СНа—Вг, его реакционная способность во много раз больше, чем соответствующих алкилгалогенидов. [c.66]

При проведении реакции при низких температурах последующая диссоциация первоначально полученных продуктов присоединения — аллилбромидов, требующая преодоления энергетического барьера, затруднена, и, таким образом, в этих условиях больше шансов сохранить неизменными первичные продукты реакции. [c.66]

Те же авторы показали, что кажущаяся константа скорости первого порядка для сольволиза аллилбромида укладывается на ту же кривую (также при 25° С) [c.441]

Аллилбромид полимеризуется в тех же условиях, что и аллилхлорид, но более медленно. Образующийся полимер представляет собой вязкую жидкость темного цвета. В присутствии перекисей реакция полимеризации происходит быстрее. [c.277]

Использование системы NaOH/аликват 336 в дихлорметане позволяет получать также и а-(аллилокси)ацетонитрилы (Е) из циангидринов альдегидов (D) и аллилбромидов [237]. Анион циангидрина в сильнощелочной среде частично распадается, давая альдегид и цианид-ион. Этот ион конкурирует с аллил-галогенидом, что приводит к образованию побочных соединений [c.152]

В молекулах различных аллилгалогенидов (аллилхлорид, аллилбромид), имеющих общую формулу СН2=СН—СНзХ, атом галоида не оказывает такого заметного поляризующего влияния на тс-связь, как в молекулах винилгалогенидов, и двойная связь в аллильных соединениях не сопряжена непосредственно с атомом галоида. Кроме того, заместитель имеет значительный объем, что является причиной возникновения некоторых стерических препятствий при полимеризации таких мономеров. Этим объясняется меньшая активность аллилгалогенидов в реакциях полимеризации по сравнению с винилхлоридом или винилбромп-дом. [c.277]

При взаимодействии 1,2,3-трибромпропана с магнием получается гексадиен-1,5, по-видимому, через промежуточное образование аллилбромида [c.256]

При взаимодействии фенола с аллилбромидом в присутствии хлорида алюминия образуется 2-аллил-фенол. Рассмотрите механизм этой реакции (8е2). [c.167]

Как будет протекать перегруппировка Арбузова и какие вещества будут получаться при этом, если в реакцию ввести следующие соединения 1) триэтилфос-фит и иодпропан, б) триметилфосфит и аллилбромид Приведите уравнения реакций. [c.114]

В конце XIX в. Н. А. Меншуткин получил следующие данные о скорости реакции ароматических аминов с аллилбромидом (в бензоле при 100°С) [c.189]

В последнее время приобрел значение аллиловый крахмал, образующийся при взаимодействии аллилхлорида или аллилбромида с крахмалом в присутствии щелочи [150]. Аллиловый крахмал, иногда вместе с каучуком, применяется ля получения покрытий, клеев и пластмасс [151]. Аллилсахароза, являющаяся продуктом реакции сахарозы и аллилхлорида, после полимеризации Tokte может быть использована для производства покрывных материалов [152]. [c.185]

В гидразобензоле связь N—Н существенно более кислая, поэтому небольшая равновесная концентрация аниона может образоваться в присутствии карбоната калия или водной щелочи. С К2СО3 в этаноле или ДМФА моноалкилирование идет плохо. Применение техники экстрактивного алкилирования с метиленхлоридом в качестве растворителя в присутствии 0,5— 1 моля тетрабутиламмония гидроксида и 0,5—1 моля водного гидроксида натрия при кипячении в течение 1—24 ч до нейтральной реакции позволяет значительно увеличить выход. Первичные иодиды, бензилбромид и аллилбромид дают хорошие выходы, вторичные иодиды — хуже [253] (схема 3.48 см. также [1548]). Аналогично можно проалкилировать фенилгидра-зон С при этом образуется О с выходом 43—98%. Условия реакции перемешивание с 50%-ным водным раствором гидрокси- [c.161]

Взаимодействие алкилмагнийгалогенидов с бромистым аллилом как метод получения 1-олефинов впервые было применено для синтеза 1-гек-сена и 5-метилгексена-1 [15]. С тех пор этот метод широко применяется для синтеза 1-олефинов, а также (при использовании замещенных галоидов аллилов) 2-олефинов. Если при синтезе исходить из аллилмагвийгало-генидов, то получаются очень плохие выходы. Впоследствии было показано, что как бромистый, так и хлористый аллилы дают RMgX лишь с выходом около 18% вследствие образования диаллила 131, 36]. Впрочем, при очень медленном добавлении эфирного раствора аллилбромида к магнию под эфирным слоем удается повысить выход аллилмагнийгало-генида до 70—82% (46, 120]. [c.409]

Следует отметить, что, очевидно, в силу большей реакционной способности галоида в галоидных аллилах по сравнению с галоидными алкилами магнийорганический синтез олефинов, как правило, протекает с более высокими выходами, чем синтез парафинов. В этом последнем случае, например, реакционная смесь часто может стоять 2—3 недели и тем не менее выходы продукта остаются визкими. С аллилгалогенидами, однако, реакция обычно завершается за несколько часов при комнатной температуро. В работе, посвященной сравнительному изучению реакций этилмагнийбромида с различными галоидными алкилами, было показано, в частности, влияние двойной связи реакция с аллилбромидом шла намного быстрей, чем с пропилбромидом [131]. [c.409]

Атом брома, замещенный в этой реакции радикалом R, очень реакционноспособен и поэтому, как и для аллилбромида, удаеася достичь знатательно ббльших выходов желаемых продуктов, чем при образовании парафинов по реакции Гриньяра-Вюрца. [c.411]

В аналогичных условиях 5,5-диметилизоксазолидон дает 62—85% продуктов Ы-алкилирования и 38—15% 0-алкилирования (в зависимости от КХ) [962]. А4-Тиазолинтионы-2 и родственные им соединения подвергаются только 5-алкилированию [1086]. Опубликована также работа об О- или Ы-алкилирова-нии гидроксипиридинов в системе бензол/мода при 60 °С [394]. Как и следовало ожидать, 3-гидроксипиридин алкилируется только по кислороду, однако 4-пиридон дает смесь О/Ы-продук-гов в соотношении /з з. почти независящем от типа алкилирующего агента (н-бутил-, изобутил- и аллилбромиды). 2-Пи- [c.212]

При реакции аллилбромида с октакарбонилдикобальтом в бензольном растворе с 5 н. NaOH и ТЭБА при комнатной температуре был получен трикарбонильный комплекс (Т) я-аллил-кобальта с выходом 70—80% [511]. В этом случае МФК-мето-дика также превосходит старые методы синтеза по выходам, скорости реакции, простоте и мягкости условий. Экстрагируемым анионом является, по-видимому, Со (СО) 4 [c.285]

И в других случаях действие на аллилбромид соответствующих реагентов Гриньяра является весьма удобным препаративным методом синтеза олефинов, как было показано Флудом, Хладкп п Эдгар [19] также и на примере синтеза гептена-1 [c.37]

Однако, несмотря на неблагоприятные статические факторы, присоединение галогеноводорода к аллилбромиду протекает хотя и с меньшей скоростью, но также согласно правилу Марковникова и в результате образуется дигалогеннд [c.13]

Напротив, при наличии какой-либо функции paвнитeJ ьиo нетрудно подобрать реакцию, позволяющую ввести дополнительную функцию по соседству с первой. Примером подобного рода неизогипсических трансформаций может служить аллильное окисление ажснов диоксидом селена до соответствующих а,Э-непредельных альдегидов, а-бромирование кетонов или карбоновых кислот (реакция Геля—Фольгарта—Зелинского), а также упоминавшееся выше (схема 2.56) превращение алкенов в аллилбромиды под действием К-бромсук-цинимида (N88) (схема 2.64). [c.154]

Как из аллилбромида, используя магнийоргани-ческое соединение, получить соответствующую непредельную кислоту [c.75]

Обработка 85 такими электрофилами, как метилсульфат, аллилбромид, триэтилоксонийборфторид, с последующим окислением образовавшегося винилборана позволяет получить кетоны (показано на примере метилсульфата) [357] [c.177]

Приведите структурные формулы соединений а) винил-хлорида б) аллилбромида в) пропаргилиодида г) пентаметилен-дибромида д) хлороформа е) четыреххлористого углерода [c.39]

Ацетоуксусный эфир, этилбромид Ацетоуксусный эфир, изопропилиодид Ацетоуксусный эфир, н-бутилбромид Ацетоуксусный эфир, изобутилбромид Ацетоуксусный эфир, аллилбромид Ацетоуксусный эфир, беизилхлорид Дигидрорезорции, диметилсульфат [c.177]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.38 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.177 , c.256 , c.340 , c.362 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.117 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.168 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.442 , c.443 , c.858 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.238 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.410 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.38 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.385 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.46 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.25 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.71 , c.131 , c.151 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.36 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.25 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.390 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.194 , c.198 , c.218 , c.364 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.230 , c.531 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.600 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.271 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.178 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.648 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.62 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.325 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология