Кагур

Жгкцо пара шовые углеводороды (С5—С-) были, по-видимому, первыми представителями индивидуальных углеводородов, выделенных из нефтей и идентифицированных. Д. И. Менделеев [II 15ыдел11л пентан пз легкой части бакинской нефти, Варрен, Пелуз к Кагур — нз пенсильванской. Свойства и строение парафиновых углеводородов, выделенных из бензиновой части пенсильванской нефти, детально изучал К. Шорлеммер. [c.24]

В том же год> Кагур синтезировал ацетилиодид и его высшие гомологи перегонкой калиевых солей уксусной, масляной и валерьяновой кислот с трпиодидом фосфора. [c.12]

Большинство ацилиодидов легко гидролизуются даже влагой воздуха. Это свойство впервые Кагур обнаружил в 1857 году Он нашел, что продуктами реакции ацетилиодида с водой являются уксусная кислота и Н1. Значительно позднее Кижнер показал, что продуктами медленно протекающего гидролиза бензоилиодида при комнатной температуре является бензойная кислота. Столь же медленно гидролизуют бензоилиодид водные растворы щелочей и соды. Штаудингер и Энтес сравнили скорость гидролиза бензоилгалогенидов, которая иллюстрируются таблицей 6. [c.24]

Кагур и Этар при пропускании никотина через трубку, наполненную кусочками фарфора и нагретую докрасна, наряду с другими продуктами получили небольщое количество пиридина. [c.44]

Огюст Анри Кагур (11813—1891) был директором Парижского монетного двора, а с 1871 г. — профессором Политехнической школы. Им открыто несколько новых органических соединений, в том числе амиловый алкоголь. [c.130]

Моргунов [594], Франкланд [219], Кагур [101, 102] и Поп и Пичи [669] получали несимметричные оловоорганические соединения реакцией цинкдиалкилов с оловоорганическими галогенидами [c.45]

Впоследствии это воззрение получило особенное развитие и было применено к кобальтовым и другим соединениям в теоретических работах Вельтцина [83—85], Шиффа [86], Кольбе [28] и др. Но идея о замещении водорода в ЫН4 аммонием и другими радикалами оказалась несоответствующей фактам, так как наблюдения Андерсена [87] и Кагура с Галем [52, стр. 1381] показали, что металлические соли соединяются не только с аммиаком, но и с третичными аминами (пиридином, пико-лино.м) и фосфинами, в которых уже весь водород замещен углеводородными группами. Позднее сравнительные исследования Иёргенсена [88], Гедина [16, стр. 1] и Ланга [89] еще более подтвердили полнук аналогию между аммиачными и пиридиновыми соединениями. [c.30]

Первые химические исследования [17] пенсильванской нефти относятся к 1862—1863 гг. (Пелуз и Кагур). Сначала нефть была подвергнута фракционировке без предварительной очистки, позднее — после предварительной очистки серной кислотой. Фракционировкой из нее было выделено И углеводородов состава H2nf2I от СаНза до С дИда кроме того, получены указания на присутствие в наиболее низкокипящих погонах также бутана С(1Н1д. Углеводороды были охарактеризованы анализами, плотностью пара, устойчивостью к брому, серной и азотной кислотам, а такн е приготовлением соответствующих хлоридов. Полученные результаты дали авторам повод утверждать, что пенсильванская нефть состоит из углеводородов ряда метана, начиная от самых низших его представителей. [c.139]

В этом выражении обозначает плотность диссоциированного пара кислоты (1.589 для муравьиной и 2.073 для уксусной), О—наблюденную плотность, р — упругость пара, Т—абсолютную температуру, А и С — константы. Численные значения последних найдены автором из данных, полученных Бино, Кагуром и другими для перегретого пара муравьиной и уксусной кислот. [c.278]

Выяснению явлений диссоциации в парах чистой уксусной кислоты посвящен ряд хорошо известных работ Бино/ Троста, Кагура, Наумана, Горстмана, Плейфера и Ван-клина. Указанные авторы определили плотность ненасыщенного пара в ее зависимости от температуры и давления. Они получили данные, которые вместе с материалом, характеризующим диссоциацию паров муравьиной кислоты, азотноватого ангидрида и пятихлористого фосфора, легли в основу разработанной Гиббсом термодинамической теории диссоциации. [c.279]

Подвергнув результаты, полученные названными учеными, детальному рассмотрению и критике, Гиббс признал наиболее точными определения, сделанные Кагуром и Бино по методу Гей-Люссака и Дюма, и воспользовался ими для расчета констант уравнения [c.279]

Ксилолы (диметилбензолы) СвН4(СНд)2 были впервые получены в 1850 г. Кагуром из древесного спирта-сырца. [c.226]

К их числу принадлежал Ф. Малагути, работавпшй в лаборатории Гей-Люссака, и О. Кагур — впоследствии профессор Политехнической школы в Париже. [c.249]

Однако прошло не более 10 лет со времени появления основных сочинений Лорана и Жерара, как их идеи были постепенно признаны большей частью химиков. Признание нaiчaлo ь с сочувствия и нескольких выступлений молодых химиков, среди которых, прежде всего, надо назвать Ф. Малагути и О. Кагура . Еще при жизни Берцелиуса Малагути писал Жерару Пусть кричат, а Вы — счастливый Вам путь Я убежден, что те, Которые осуждают Вашу оппозицию Берцелиусу, разделяют в действительности Ваши воззрения, но они не решаются признаться в этом. Кто сгибал спину в течение 30 лет, тот не может выпрямиться Да и сам Жерар предвидел полную победу своих идей, правда, лишь через 50 лет . [c.254]

Однако работа в лаборатории Либиха, по-видимому, не вполне удовлетворяла Кекуле. В 1851 г. он отправился в Париж, где слушал лекции Дюма и Вюрца, там же познакомился с Кагуром, Вюрцем и Жераром. В 1852 г. Кекуле вернулся на родину и некоторое время работал ассистентом в частной лаборатории. Это не могло его удовлетворить, и по рекомендации Либиха и Бунзена он отправился в Лондон, где стал ассистентом одного из бывших учеников Либиха профессора Дж. Стенгауза (1809— 1880) в госпитале святого Варфоломея. Должностные занятия Кекуле состояли в анализах аптекарских товаров. Во внеслужебное время ему удалось выполнить важное исследование о способах получения сернистых соединений — меркаптана, тиоуксусной кислоты и ее эфиров. Осенью 1855 г. он вернулся на родину. [c.296]

В том же 1854 <1855> году Зинин сообщил об искусственном образовании летучего масла горчицы а в 1855 — о некоторых телах пропиленилового ряда (аллилового). Под руками исследователя находились тут уксусно- и бензойноаллиловый эфир, ртутное соединение, а также и аллиловый спирт. Последний остался не исследованным ближе, потому что был получен и изучен вслед за тем Гофманом и Кагуром. Цель исследования Зинина была показать аналогию пропиленила с этилом и т. п. Из частных бесед с Н. Н. известно, что он делал некоторые опыты и над иодистым винилом, но не получил с ним двойных разложений. [c.203]

Первое органическое соединение мышьяка открыл в 1760 г. Луи Клод Кадэ, фармацевт французской армии. Перегоняя мышьяковистый ангидрид с ацетатом калия, он получил дымяшз ю жидкость с отталкивающим чесночным запахом, воспламеняющуюся при соприкосновении с воздухом. Бунзен показал, что дымящая жидкость Кадэ состоит из углерода, водорода, мышьяка и кислорода и что во всех реакциях группа мышьяк—углерод остается незатронутой. Берцелиус назвал радикал (СНз)з Ав — какодилом>, что по-гречески означает зловонный . Кагур и Риш в 1842 г. установили [c.477]

Этот закон утверждается над всеми одноосновными кислотами. Если взять двухосновную кислоту, то действие будет уже не то. Подобная реакция открыта была из теории, а не из практики, что дает высокое значение этой теории, влиянию которой ныне подвергся всякий химик, что видно из всех новых работ упомянем Шанселя, Кагура, Вилльям-сона, Вилля, Зинина, Вертело, Коппа, Шрбдера [c.105]

Когда в 50-х годах развилось исследование металлоорганических соединений, где явления замещения и присоединения одинаково хорошо развиты, тогда обратили на последние должное внимание, и Франкланд, Кагур и другие ввели в науку представление о пределе химических присоединений. Эти соображения были приложены и к соединениям углерода. Родившиеся тогда понятия о пределе, о насыщенных соеди- [c.293]

Еще в прошлом столетии над изучением состава нефти работали Д. И. Менделеев, Шорлеммер, Кагур и Пелуз, Мэбери. Их исследования и последующие исследования [c.14]

Чтобы оценить по достоинству это открытие,— писал впоследствии Чугаев нужно вспомнить, что бензиловый алкоголь был первым представителем ароматических спиртов и что в то время, к которому относится первая публикация Канниццаро об этом предмете, было вообще известно только четыре алкоголя. Кроме винного спирта, еще метиловый алкоголь, изолированный Дюма и Пелиго, эталь (Дюма), затем спирты амиловый (Кагур), изобу-тпловый (Вюрц). Открытие нового алкоголя, принадлежащего к неизвестному еще гомологическому ряду, представляло в то время целое событие, нисколько не меньшее по значению, нежели открытие нового элемента . [c.168]

Ошибку Дюма обнаружил и устранил Кагур, который исследовал свойства сивушного масла и его производных (амилен, бромистый и иодистый амил, сернокислые эфиры). В 1839 г., обобщая результаты своих исследований, Кагур писал в статье О картофельном сивушном масле и его соединениях Я получил результаты, которые подтвердили мои предположения и заставили меня рассматривать в настояп1ее время его (масло.— Ю. Ж.) как алкоголь, изоморфный с обычным и принадлежащий к интересному ряду, включающему в себя винный спирт, древесный спирт и эталь . (Эталь — вещество, выделенное Шеврелем из китового жира. Дюма и Пелиго установили спиртовую природу этого вещества в 1836 г.). [c.10]

Первые попытки получения и исследоваиия магнийорганических соединений, основанные на аналогии с образованием полных цинкалкилов, имели мало успеха. Отдельные работы иностранных авторов Гальвакса и Шафа-рика [1], Кагура [2], а также и более поздние исследования Лера [3], Флека [4] и Вага [5], не дали пенных практических или теоретических результатов. [c.41]

Кагур, Гальвакс и Шафарик, работавшие в конце 50-х и начале 60-х годов прошлого века, отметили, что взаимодействие магния с иодистым метилом и иодистым этилом в запаянных трубках при нагревании до 180° приводит к смолистым веществам, неподдающимся очистке. Более удачно провел исследования в лаборатории Лотара Мейера в 1891 г. немецкий химик Лер. Образующееся путем взаимодействия магния с иодистым метилом вещество он сумел выделить в более или менее чистом виде. Первоначально, правда, он принял его за метилмагнийиодид или комплекс магнийдиметила с иодистым магнием, так как вещество содержало иод. Впоследствии, однако, он получил чистый магнийдиметил, исходя из ртутноорганического соединения. [c.41]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.99 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.81 , c.110 , c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология