Салициловая эфиры

Салициловый эфир. , Экспорт........ 1 47 И 21 70 14 21 18 18 [c.343]

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ. АСПИРИН. САЛИЦИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ кислоты [c.174]

Хлорангидрид салицилового эфира уксусной кислоты + м а лоновый эфир- неодикумарин [c.901]

Салициловая кислота, широко применяющаяся в ряде отраслей народного хозяйства, в частности для получения консервантов, а также в фармацевтической промышленности, часто содержит примеси, например салициловый эфир. Такие примеси могут быть легко идентифицированы при помощи тонкослойной хроматографии на окиси алюминия в системе растворителей петролейный эфир — этилацетат — уксусная кислота (85 10 5) [85] [c.57]

НЫМ поглощением в ультрафиолетовой области спектра на участке с длинами волн от 3000 до 4000 А. К таким стабилизаторам относятся салициловые эфиры, интенсивно поглощающие при Я,=3400 А, бензотриазолы — до 3800 А, оксибензофеноны — до 4000 А. Кроме способности поглощать ультрафиолетовые лучи, стабилизаторы должны быть устойчивы к фотолизу и не являться сенсибилизаторами, способствующими дальнейшему развитию свободнорадикальных цепных реакций разложения и окислительной деструкции. Наиболее важным свойством таких стабилизаторов является быстрое превращение энергии поглощенных ультрафиолетовых лучей в теплоту. Установлено, что вещества, флуоресцирующие или люминесцирующие в ультрафиолетовой области спектра, несмотря на превращение энергии падающего света в энергию, соответствующую большей длине волны, способствуют фотоокислительной деструкции полимера. Это объясняется слишком медленным отводом энергии возбужденных электронов до начала флуоресценции или люминесценции. [c.81]

Салициловый эфир уксусной кислоты [c.41]

Рассмотрим несколько моделей. Скорость гидролиза эфирной группы в фе-ниловом и салициловом эфирах пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты значительно возрастает при комплексообразовании с ионами N (11) или 2п(П) [225]. [c.353]

В углеводородных растворах салицилового эфира (III), кроме интенсивного синего испускания формы Б, наблюдается слабая коротковолновая компонента, соответствующая форме А ее относительная интенсивность с понижением температуры падает. Все эти явления удается объяснить, если предположить существование в возбужденном состоянии следующего протолити-ческого равновесия [c.326]

В результате поглощения ультрафиолетовых лучей может происходить, как это указывалось вьше, сенсибилизация системы, которая заключается в фотолизе активных веществ с образованием реакционношособных свободных радикалов, осуществляющих в дальнейшем цепной процесс деструкции или фотоокисления полимеров. Противоположное действие наблюдается при введении соединений, способных подобно динитрилу тетрафенилянтарной кислоты обрывать начавшийся цепной процесс деполимеризации путем образования малоактивных свободных радикалов. Этот способ в настоящее время практически еще не реализуется для защиты от действия ультрафиолетовых лучей. Общеупотребительным приемом стабилизации полимеров по отношению к действию света является применение соединений, интенсивно поглощающих ультрафиолетовые лучи и не подвергающихся в результате этого фотолизу. Спектральная характеристика веществ, применяемых в технике в качестве различных добавок к полимерам, имеет существенное значение . Рекомендуется использовать вещества, обладающие интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области, главным образом между 3000 и 4000 А. Из числа обычно употребляемых для этой цели стабилизаторов>28 можно назвать салициловые эфиры, интенсивно поглощающие при 3400 А, бензотриазолы — до 3800 А, оксибензофеноны — до 4000 А. [c.152]

Этиловый эфир р-нафтола также применяется в парфюмерии. Некоторые сложные эфиры -нафтола находят себе применение в Медицине, например, бензойный эфир, получаемый бензоилиро-Банием >-нафтола и называемый бензонафтолом — внутреннее дезинфицирующее средство. Применяется также, хотя в ограниченных количествах, салициловый эфир нафтола. [c.551]

Предложенная Свейном и Брауном [286] модель согласованного каталитического процесса весьма эффективна вследствие совместного участия нуклеофильного и электрофильного катализаторов и является популярной моделью ферментативного катализа. В разделе V дано несколько интересных примеров согласованных реакций производных карбоновых кислот, например гидролиз фталаминовой кислоты и гидролиз салицилового эфира янтарной кислоты. Сравнение зависимости скорости этих реакций от pH и реакционной способности субстратов с подобными данными, найденными для ферментатив-И01Г0 катализа, указывает, что аналогия между согласованной модельной системой и ферментативной системой не является очень близкой, по крайней мере в случае химотрипсина. Однако для некоторых ферментативных систем согласованная модель применима. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология