Оксим вератрового альдегида

Хотя уже на основании ИК-спектра было отдано предпочтение ароматическому альдегиду, кетон Д был исключен из рассмотрения потому, что исходное соединение окислялось раствором перманганата калия и кислым раствором хромового ангидрида. Чтобы провести различие между остающимися возможностями (соединениями Е и К), был получен оксим. Его температура плавления оказалась равной 95°С, что подтверждает идентичность исходного соединения с 3,4-диметоксибензальдегидом (соединение Е, вератровый альдегид), поскольку для оксима соединения К в литературе приведена т. пл. 102°С. [c.532]

Реакционную смесь немедленно переносят в большой стакан, покрытый часовым стеклом, и дают ей охладиться в спокойном состоянии, лучше всего оставив ее на ночь. Твердую кристаллическую массу вератрового альдегида отделяют, растирают в ступке с 300 мл ледяной воды, фильтр)Д0т с отсасыванием и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 152—158 г (92—95% теоретич.). Продукт плавится при 42,5—43,5° и дает оксим (т. пл. 89—90°) с выходом [c.144]

О других ароматических оксисоединениях известно, что они дают следующие окраски при реакции с метальдегидом в серной кислоте фенол—зеленоватую окраску различных тонов орсин— от желтой до красноватой гидрохинон и оксигидрохинон—желтую гваякол—красную вератрол—красную а- и [В-нафтолы— желтую 1,3-диоксинафталин—желтую 2,7-диоксинафталин— оранжево-красную протокатеховый альдегид, 2-окси-З-метокси-бензальдегид, ванилин, вератровый альдегид, пиперонал—желтую [c.522]

При метилировании протокатехового альдегида метилсульфатом образуется наряду с ванилином изованилин (З-окси-4-метоксибензаль-дегид) и вератровой альдегид (3,4-диметоксибснзальдегид). Последний получается также при метилировании ванилина. Изованилин не встречается в природе, а вератровой альдегид встречается редко. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология