Орсин

Орсин дает с хлорным железом сине-фиолетовое НлС- окрашивание с хлороформом и едким кали он окраши- [c.552]

Монометиловый афир орсина [c.304]

НОЙ КИСЛОТЫ [74] и конденсацию орсина с этиловым эфиром цикло-гексанон-2-карбоновой кислоты [10]. [c.22]

Строение орселлиновой кислоты было доказано, с одной стороны, ее термическим расщеплением на орсин и углекислоту, а с другой стороны, синтезом, который был осуществлен путем окисления орсиналь-дегида (полученного по способу Гаттермана из орсина, синильной кислоты и хлористого водорода) перманганатом в ацетоновом растворе [c.664]

Фенолкарбоновые кислоты, из остатков которых построены депси-доны, являются производными тех же фенолов, что и фенолкарбоновые кислоты депсидов, т. е. производными перечисленных выше фенолов группы орсина и р-орсина. [c.666]

Соединение ацетильных групп по схеме голова к хвосту . Уже в начале нашего столетия Колли на основании своих работ по дегидрацетовой кислоте II диацетилацетону постулировал биогенез фенолов из остатков уксусной кислоты соединением последних по схеме голова к хвосту . Так, например, орсин по этой схеме образуется в результате следующих реакций [c.1135]

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

Эти цис-транс-изомеры превращаются друг в друга при 200 °С. Сопутствующие вещества Via и VI6 образуются в результате окисления одного или обоих остатков орсина в остатки оксиметилбензо-хинона [c.312]

Многоатомные фенолы (резорцин, орсин, флороглюцин) могут быть цианэтилированы в ядро действием акрилонитрила и хлористого водорода в присутствии хлористого цинка, причем образуется соответствующий оксикумарин и частично кетон [c.68]

Свободные фенолы, в том числе собствегшо фенол [29, 92, 93], крезолы [92], резорцин [94] н орсин [94], реагируют с янтарным [c.200]

Монометиловый эфир орсина 2-МетоксИ 4- оксн-6-мстилбеизонл Нитробензол 25 28 [c.242]

По имеющимся сведениям, фенилтиоцианат реагирует с резорцином, орсином и флороглюцином с образованием довольно устойчивых имшювфиров тиокислот. При гидролизе этих имидоэфиров, в отличие от имидоэфиров, полученных из алкилтиоцианатов, удается получить уже амиды карбоновых кислот [54, 55]. [c.295]

Фенолы, подобные резорцину, пирогаллолу, флороглюцину, орсину и а-нафтолу, легко вступающие в реакцию п присутствии серной кислоты, при применении в качестве конденсирующего агента пнтиокиси фосфора также дают кумарины. [c.21]

Получение 5-окси-4,7-диметйЛкумарина [33]. К охлаждаемой льдом смеси 5 г орсина и 5 г этилового эфира ацетоуксусной кис,тоты постепенно добавляют 18 г пятиокиси фосфора начинается бурная реакция, сопровождающаяся выделением большого количества тепла. По окончании реакции смесь охлаждают и разлагают водой. Осадок промывают водой и перекристалли-зопывают из разбавленного ээтилового спирта (обесцвечивающий уголь) получают бесцветные игольчатые кристаллы с т. пл, 248°. [c.26]

Получение 1-окси-3-мегил-7,8,9,10-тетрагидро-6-дибензопирона [ 0]. Раствор 6,2 г орсина, 11,0 г этилового эфира цикло-гетеанон-2-карбоновой сислоты и 4,6 М4 хлорокиси фосфора [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология