Пиперонал

Пиперониловый спирт Пиперонал 157(16) 56 (т. пл.) 80 [c.185]

Энергию активации обратимой реакции пиперонала и н-бути-ламина, протекающей по уравнению [c.9]

Изосафрол дает пиперонал [c.217]

Изосафрол (И1) содержится в масле иланг-иланг, т. кнп. 253°. При мягком окислении из нзосафрола получается пиперонал (стр, 631). [c.547]

Так, при параллельном гидрировании дипропилкетона, нитробензола и пиперонала над платиной добавки нарастающих количеств сероуглерода, вероятно, парализуют различные активные центры. Оказалось, что в первую очередь из-за отравления катализатора кетон прекращает восстанавливаться в спирт, но нитробензол и пиперонал еще гидрируются. При дальнейших добавках сероуглерода перестает восстанавливаться и пиперонал. По другим наблюдениям тиофен прекращает гидрирование бензола над никелем, но такой отравленный катализатор еще хорошо гидрирует алифатические кратные связи. Добавка этилсульфида выключает и эту функцию катализатора, но не мешает восстановлению нитросоединений в амины. Наконец, дальнейшее введение малых количеств сероуглерода совершенно дезактивирует катализатор. [c.110]

Протокатеховый альдегид был получен многими разнообразными методами, однако обычно его получают из пирокатехина по реакции Реймера-Тимана i, из ваниллина или вератрового альдегида реакцией деметилировання и из пиперонала действием хлористого алюминия или пятихлористого фосфора с последующим омылением [c.429]

Пиперонал плавится при 36 и кипит при 263 . [c.631]

Пиперониловая кислота (78—84% из пиперонала и щелочного раствора перманганата калия) [25]. [c.241]

Пиперонал Очень высокая 62 [c.192]

Можно применять без очистки продажный пиперонал с температурой плавления 36 . [c.418]

Эффективное механическое перемешивание необходимо для того, чтобы расплавленный пиперонал образовал с водой эмульсию. [c.418]

Если поддерживать температуру реакционной смеси при 70—80° и прибавлять перманганат с указанной скоростью, то пиперонал окисляется полностью. [c.418]

Пиперониловая кислота была получена раскислением пипери-новой кислоты 1, пиперонала сафрола и изосафрола перманганатом калия. Она была получена также действием иодистого метилена на протокатеховую кислоту в присутствии щелочи. [c.418]

В аналогичных условиях бензальдегид дает бензиловый спирт с выходом 80%, а пиперонал — пиперониловый спирт с выходом 86%. [c.462]

Как видно из приведенных данных, введение СНзСЬгруппы в кольцо особенно тормозят заместители ЫОг-группа и галогены. Способом, близким к хлорметилированию, можно получать ароматические альдегиды по совершенно новому методу АгСНдС образуют с водным раствором уротропина твердые комплексы, при нагревании с водой эти комплексы разлагаются с образованием альдегида. Таким путем, например, П. П. И[орыгин [39] получил из пирокатехина душистый пиперонал [c.479]

Пинериновая кислота. Основной алкалоид перца, обладающий острым вкусом, представляет собой пиперидид пипериновой кислоты (пиперин, стр. 1068). При его гидролизе образуется пипериновая кислота. Синтетически она получается из пиперонала [c.667]

К прозрачному, охлажденному до —2°, эфирному раствору иодистого метилмагния, полученному из 2 е-атомов магния и 2 молей иодистого метила, прибавляют по каплям разбавленный эфирный раствор (1 5) 1 моля пиперонала. После прибавления половины пиперонала образуется мелкокристаллический осадок. Если этот осадок сразу же отфильтровать на воронке с отсасыванием и осторожно разложить, то получается 3,4-метиленди-оксифенилметилкарбинол, перегоняющийся в вакууме. 3,4-Метилендиокси-фенилметилкарбинол — бесцветное густое масло со слабым запахом т. кип. 137—138° (14 жж) df 1,2204 d 1,5483. Если осадок не отфильтровывать, а прибавить весь пиперонал и затем нагревать смесь в течение 2 час. на водяной бане, то получается наряду с карбинолом и 3,4-метилендиоксистирол с хорошим выходом [104]. [c.167]

В 1953 г. японские исследователи для получения диэтилаце-талей ароматических альдегидов (бензальдегида, пиперонала, о-хлор,- п-хлор-, о-метокси-, 3,4-диметоксибензальдегидов, а-нафтальдегида, 5,6,7,8-тетрагидронафтальдегида) в качестве катализатора предложили применить раствор H I-газа в абсолютном спирте. Выходы ацеталей 96—98%. Интересно, что большинство из перечисленных ацеталей авторам не удалось получить по Клайзену [1] в присутствии нескольких капель концентрированной H I. [c.51]

Указанное поведение пиперонала позволяет предположить, что со второй молекулой альдегида в конденсацию вступав эфир параконовой кислоты IX, который при низкой температуре существует п течение более продолжительного времени (повы-И1енная температура способствует преЕрап1ению его в соль полу-эфира, которая, как и следует ожидать, не способна к дальней-пюй конденсации, так как содержит малоактивную группу). Возможно, что дилактон X является промежуточным продуктом этой конде1гсации. [c.12]

Авторы синтеза сообщают, что аналогичные выходы метиларил-аминов были получены при использовании в качестве исходных веществ бензальдегида, анисового альдегида, вератрового альдегида и пиперонала. [c.302]

В 3-литровую круглодоиную Колбу помещают 108 г (0,72 мол.) пиперонала и порщетми по 20—30 < добавляют 454 г (2,18 мол.) свежеприготовленного пятихлористого фосфора. Вначале реак- [c.428]

П.-инсектициды контактного действия. Наиб, сильный-пиретрин I, к-рый быстро всасывается в организм насекомого и поражает нервную систему, нарушая процесс передачи нервных импульсов по аксонам. Его действие дополняет Ш1ретрин II, вызывающий почти мгновенный паралич насеко.мых ( нокдаун ). Активность П. возрастает в неск. раз при добавлении к ним синергистов, напр, пиперонил-бутоксида (ф-ла II) (в кол-ве 2-10 весовых частей на 1 весовую часть П.). [c.524]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.185 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.302 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.417 , c.429 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.192 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.418 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.19 , c.384 , c.512 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.319 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.23 , c.135 , c.279 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.19 , c.384 , c.512 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.319 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.23 , c.135 , c.279 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.383 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.8 , c.156 , c.175 , c.179 , c.182 , c.184 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.481 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.177 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.417 , c.429 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.470 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.355 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.291 , c.292 , c.522 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.224 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.37 , c.226 , c.263 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 , c.459 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.547 , c.631 , c.667 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.263 , c.264 , c.265 , c.268 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.441 , c.743 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.272 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.331 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.505 , c.663 , c.675 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.481 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология