Метальдегид

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

МЕТАЛЬДЕГИД — продукт полимеризации уксусного альдегида (СНзСНО) , где я = 4—6, Одни из видов твердого спирта (см. Ацетальдегид). [c.160]

Ацетальдегид тетрамер (метальдегид) [c.160]

Так, изучение свойств некоторых твердых веществ при действии на них высокого давления привело к выводу, что сильное сжатие кристаллов может вызвать изменение кислотности их поверхности. В частности, такое явление было обнаружено при обработке давлением гидросульфата калия. Это соединение является катализатором реакции получения метальдегида из [c.211]

Паральдегид используется в медицине в качестве снотворного средства, метальдегид находит применение как твердое горючее ( мета ). Ацетальдегид является также важным промежуточным продуктом, при [c.213]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. 4-21°С. Под действием кислот он легко полимеризуется в циклические полимеры — пар-альдегид (жидкость) и метальдегид (твердое вещество). [c.136]

При действии серной кислоты на уксусный альдегид при низкой температуре образуется другой полимер—кристаллический метальдегид (СгН О) . Метальдегид, подобно паральдегиду, может переходить обратно в уксусный альдегид. [c.208]

При пропускании газообразного хлористого водорода через эфирный раствор ацетальдегида можно получить твердый тетрамер—метальдегид. [c.790]

Ацетальдегид, который существует и в виде мономера (Т 21 °С), образует циклический тример - паральдегид (2,4,6-триметил-1,3,5-триоксан) и линейный тетрамер - метальдегид. [c.83]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

В промышленности ацетальдегид перерабатывается в уксусную кислоту, уксусный ангидрид, бутанол-1, 2-этилгексанол-1 и ряд других соединений. Легко полимеризуется до тримера, параль-дегида, из которого регенерирует под действием кислот. Тетрамер ацетальдегида, метальдегид, используется под названием твердый (сухой) спирт (в последнее время отказываются от применения вследствие его токсичности). [c.268]

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этанал) СН3—СН=0. Представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с сильным характерным запахом прелых яблок. Темп. кип. +20,8°С, темп, плавл. —122,6 С =0,780. Хорошо растворим в воде. В присутствии капли серной кислоты полимеризуется, образуя жидкий тример состава (С2Н40)з—так называемый паральдегид (стр. 145). При низких температурах получается кристаллический тетрамер состава (С2Н40)4— так называемый метальдегид. Оба полимера при нагревании с серной кислотой деполимеризуются. [c.150]

Ацеталь может быть получен реакцией между спиртом и ацет-альдегидом в присутствии небольшого количества минеральных кислот 2 или реактива Твитчеля , или некоторых солей металлов действием ацетилена на спирт в присутствии серной кислоты и солей ртути действием ацетальдегида на тетраэтиловый эфир орто-кремневой кислоты в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора из паральдегида и этилового спирта в присутствии хлористого водорода или паратолуолсульфокислоты в качестве катализатора из метальдегида и этилового спирта в присутствии хлористого кальция и следов хлористого водорода . Приведенный, выше метод в основном описан Адкинсом и Ниссеном . [c.63]

Для борьбы с улитками и слизнями, повреждающими овощные, плодовые, зерновые и др. с.-х. культуры, иаиб. широко применяют тетрамер ацетальдегида-метальдегид (ЛДзд для крыс 175-290 мг/кг). Его используют в виде гранул-приманок с отрубями, реже-в виде смачивающегося порошка или дуста норма расхода 0,75-5 кг/га. Механизм действий метальдегида связан с нарушением осморегуляции (усиленное отделение слизи и обезвоживание организма) и повреждением стенок кишечника моллюсков. [c.130]

Курс органической химии (1965) -- [ c.208 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.790 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.327 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.790 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.24 , c.36 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.170 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.244 , c.245 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.115 , c.608 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.132 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.133 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.327 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.278 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.405 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.264 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.208 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.161 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.179 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.173 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.41 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.196 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.99 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.168 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.487 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.405 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.132 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.242 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.196 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.205 , c.206 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.421 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.522 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.50 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.299 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.167 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.2 , c.3 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.174 ]

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды (1985) -- [ c.135 , c.226 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.170 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.121 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.165 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.129 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.165 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.11 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.205 , c.206 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.212 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.115 , c.226 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.637 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.809 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.213 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.339 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.132 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.170 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.69 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.560 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.637 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.140 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.377 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.209 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.141 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.96 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.147 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.316 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.133 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.102 ]

Растения под стеклом (1983) -- [ c.68 , c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология