Вератрол

Метилциклогексанол Ацетофенон. ... о-Диметоксибензол (диметиловый эфир пирокатехина, вератрол). ....... [c.972]

Вератрол, диметиловый эфир пирокатехина, часто встречается в продуктах разложения природных веществ, например алкалоидов. Синтетически его получают путем метилирования пирокатехина или гваякола т. пл. 22°, т. кип. 206°. [c.545]

Калиевая соль гваякола при нагревании в диметиловом эфире фталевой кислоты при 190—200 °С превращается за 3 ч в вератрол с выходом 80%. Объясните течение этой реакции. [c.266]

Диметиловый эфир пирокатехина см. Вератрол [c.172]

Вератрол (1,2-диметоксибензол) (78% из калиевой соли гваякола и диметилфталата при 200 °С) [45]. [c.332]

Вератрол (III). К смеси 192,1 кг (1,75 кг-мол) пирокатехина IV, [c.227]

СМ. о-Ксилол см, Л(-КСИЛ0Л см. П-Ксилол см. Вератрол резорцин, дг/метиловый эфир [c.508]

Диметиловый эфир пирокатехина (вератрол) превращается при действии серной кислоты или олеума [351] в 4-сульфокислоту, которая при нагревании в водном растворе щелочи до 180—200° дает гваякол-4-сульфокислоту [352]. Диэтиловый эфир ведет себя аналогично. При обработке хлорсульфоновой кислотой [299, 353 в хлороформном растворе указанные два эфира переходят в 4-суль-фохлорпяы. Ди-к-октиловый эфир [303] легко реагирует с серной кпслотой при 70°. [c.57]

Из эфиров пирокатехина можно назвать гваякол — монометило-зый эфир 0-НОС6Н4ОСН3 (см. табл. 20) и вератрол — диметиловый эфир о-1СбН4(ОСНз)2. Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. Вератрол (т. пл. 22,5°С т. кип. 207 °С) получают с выходом 95% при метилировании пирокатехина диметилсульфатом в присутствии щелочи. [c.294]

При работе с большими количествами веществ, когда равномерное охлаждение затруднительно, может произойти частичное расщепление метоксильной группы. Тогда сырой продукт реакции снова метилируют перед очисткой. Если же в качестве конечного соединения требуется получить свободный фенол, то сырой продукт конденсации для полноты деметилированйя обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия в горячем раст юре (80 °С). Эфирная группа образует неустойчивый комплекс с хлори тым алюминием, который, находясь в таком связанном состоянии, сохраняет свою каталитическую способ ность. Так, в приведенном прнм< ре количество примененного катализатора соответствует требуемому для конденсации ангидрида с углеводородом этого же количества достаточно для сукцинилирования ди эфира, вератрола (выход 67%). [c.304]

Интересным способом иодирования зератрола является постепенное добавление суспензии иода в хлорофоэме к смеси вератрола и сухой серебряной соли трифторуксусной кислоты (Янссен, 1956). Серебряную соль получают прибавлением трифторуксусной кислоты к суспензии свежеосажденной влажной окиси серебра с последующим упариванием [c.321]

Иодвератрол (85—91 % из безводного трифторацетата серебра, иода и вератрола в хлороформе перемешиванием при комнатной температуре) [43]. [c.452]

Вератрол предварительно промывают 10%-ны.ч едкнм натром н водой, а затем перегоняют (для очистки рт гваякола). При очистке продукта перед кристаллизацией добавляют активированный уголь. [c.400]

Папаверин синтезируют исходя из вератрола (191), который хлорметилируют, выделяют изомер (192) и затем превращают его замещением атома хлора на циангруппу в арилаиетонитрил (193). Его гидролизом получают арилуксусную кислоту (194), а гидрированием - арилэтиламин (195). При нагревании смеси этих двух веществ (194) и (195) получают амид (196), который под действием хлороксида фосфора циклизуют в 3,4-дигидропапаверин (197). Каталитическим дегидрированием его затем превращают в алкалоид (188) [c.146]

Наиболее технологичным методом синтеза VIII является так называемый пирокатехиновый метод, основанный на циаиметилировании вератрола (III) [8—10]. [c.226]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.294 , c.304 , c.321 , c.322 , c.385 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.400 , c.428 , c.431 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.22 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.215 , c.280 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.772 , c.884 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.333 , c.339 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.102 , c.182 , c.204 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.110 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.21 , c.206 , c.635 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.343 , c.344 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.189 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.170 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.154 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.289 , c.309 , c.314 , c.317 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.195 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.986 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.37 , c.256 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.720 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.394 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.422 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.229 , c.270 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.534 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.286 , c.296 , c.313 , c.314 , c.377 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.195 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.193 , c.248 , c.261 , c.266 , c.440 , c.522 , c.693 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.569 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.21 , c.206 , c.249 , c.250 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.493 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.250 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.545 , c.1095 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.534 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.493 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.5 , c.7 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.448 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология