Тимохинон

Тимол аналогичным образом превращается в тимохинон [c.199]

При этом выделяется основная масса окислов азота. Небольшая часть окислов, переходящая при перегонке с паром вместе е тимохиноном, не ухудшает качества продукта. [c.380]

Окисление гидрохинона в хингид-рон и хинон окисление тимогидрохи-нона в тимохингидрон и тимохинон применялся компримированный кислород Газовый активированный уголь 1445 [c.227]

Получение тимохинона в большом масштабе из тимола или карвакрола. 500 г [c.200]

Относительную ориентацию указанных заместителей в хи-ионном кольце иногда можно определить по характеру спин-спинового взаимодействия. Так, например, в спектре тимохинона [c.265]

В. Тимохинон. Полученный таким путем влажный аминотимол немедленно растворяют в 110 Л1Л концентрированной серной кислоты, предварительно разбавленной до 4 л водой и находящейся в 12-литровой колбе. К этому раствору прибавляют 150 г (2,08 мол.) нитрита натрия, порциями по 5—10 г, взбалтывая раствор после прибавления каждой порции. По прибавлении всего количества нитрита реакционную массу нагревают до 60° на водяной бане, временами взбалтывая ее в течение получаса (примечание 5). Затем смесь подвергают перегонке с водяным паром в приборе, описанном на стр. 461 (примечание 6). Весь тимохинон переходит вместе в первыми 3 л дестиллата. По охлаждении он затвердевает, после чего его отсасывают (примечание 7), промывают и сушат при комнатной температуре. Выход яркожелтых кристаллов с т. пл. 43—45° (примечание 8) составляет 80—87 г (73—80% теоретич.). [c.379]

Тимохинон может быть получен непосредственно из тИхМола сульфированием и окислением сульфомассы перекисью марганца или двухромовокислым калием тот же способ был успешно применен к карвакролу. Окисление солей аминотимола двухромовокислым калием , хлорным железом или бромом в момент выделения также дает удовлетворительные выходы тимохинона. Хороший выход получается также при длительном кипячении нитрозо-тимола с обратным холодильником . Описанный здесь метод основан на том, что соль диазония, полученная из аминотимола, почти количественно превращается в тимохинон при нагревании в присутствии избытка азотистой кислоты , [c.380]

Тем же путем тимохинон может быть получен из к фВ1и<рола, но с выходами несколько более низкими, чем из тимола. [c.200]

С гидразингидратом в спиртовом растворе фенантренхинон при 24-часовом стоянии дает 9-фенантрол Бензохинон, толухинон, кси-лохкнон и тимохинон окисляют гидразин и фенилгидразин, сами восстанавливаясь в соответствующие гидрохиноны в некоторых случаях с хорошими выходами Первичные гидразины при этом окисляются с выделением азота и образованием углеводородов а некоторые вторичные гидразины дают тетразоны. [c.326]

Некоторые хиноны, как например ксилохинон и тимохинон, Бссстакавливаются иодоводородом значительно медленнее, чел бензо-хкнон. В этих случаях реакцию удается довести до конца увеличением избытка иодоводорода. Вместо 2 ж берут б 30%-но1-о раствора иодистого калия и 3 см 30%-нсй серной кислоты. Чтобы предохранить иодоводород от окисления, эфир предварительно насыщают углекислотой II реакцию ведут в атмосфере углекислоты. Эта Л етод ил еет преимущества и при определении бензохинона. [c.345]

Получение диоксина тимохинона. К раствору иитрозотимола (моно-оксима тимохинона) в спирте прибавляют двойное против теории количество солянокислого гидроксиламина и смесь кипятят с обратным холодильником. Уже приблизительно через 15 мин. начинает выделяться плотный бледножелтый кристаллический осадок. Когда выделение осадка закончилось, смесь охлаждают, продукт отфильтровывают, промывают холодными спиртом н очищают растворением в концентрированной соляной кислоте и прибавлением воды, причем диоксим выделяется в виде мелких, белых кристаллов, разлагающихся приблизительно яри 236° [c.249]

Этот опособ не дает удонлетворительных результатов при анализе некоторых Х йнонов, например ксилохинона и тимохинона, которые лишь медленно реагируют с иодистым водородом. Впрочем, и в этом случае удается добиться хороших результатов при применении несколько видоизмененного способа анализа . [c.257]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.378 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.378 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.45 , c.232 , c.649 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.265 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.214 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.52 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.265 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.830 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.138 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.45 , c.232 , c.261 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.471 , c.475 , c.480 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.136 , c.139 , c.220 , c.308 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.470 , c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология