Карвакрол

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Карвакрол плавится при 0° и кипит прн 237°, Он обладает дезинфицирующими свойства.ми н находит ограниченное применение в медицине в качестве средства для полоскания. [c.543]

Карвон очень легко превращается в производное бензола, карвакрол. Эта реакция протекает, например, при нагревании карвона с серной, фосфорной или муравьиной кислотой. От( юда вытекает строение углеродного скелета карвона и положение в нем атома кислорода (см. стр. 796). [c.828]

Повышение температуры способствует стабилизации кето-формы, т. е. циклогексанона. Аналогичные результаты были получены при гидрировании / -крезола и карвакрола. Для получения только циклогексанола фенол гидрируют над М Си-катализатором при 150° и 15—20 ат. [c.372]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

СНз Карвакрол является вторым из двух возможных [c.543]

При нагревании на водяной бане 0,2 г тимола с 1 ли раствора едкого натра вначале получается бесцветный раствор, приобретающий при дальнейшем нагревании желтовато-розовое окрашивание. При добавлении к подогретому раствору 2—3 капель хлороформа смесь приобретает красно-фиолетовую окраску. Чистоту препарата определяют также по отсутствию римеси фенолов, окрашиваюпи1. ся хлорным железом (карвакрол дает [c.134]

Превращение карвона в карвакрол [c.197]

Термический нагрев 4 ч, выход карвакрола - 40%. [c.197]

Карвакрол (2-окси-4-изопропилтолуол) также входит в состав некоторых эфирных масел. Он образуется при дегидрировании камфоры под действием иода [c.327]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

И это близко некоторым видам камфоры и может быть полу-НзС/ СНз чено из них при помощи простых процессов. Особенно легко карвакрол получается i[S карвона (стр. 796), который изомеризуется в карвакрол при нагревании с муравьигюй или фосфорной кислотой, [c.543]

Некоторые производные циклогексана, обладающие алициклическим характером, могут с большей или меньшей легкостью перегруппироваться в бензольные соединения. Например, карвон при нагревании с муравьиЕюй или фосфорной кислотой перегруппировывается в карвакрол [c.796]

Тимохинон может быть получен непосредственно из тИхМола сульфированием и окислением сульфомассы перекисью марганца или двухромовокислым калием тот же способ был успешно применен к карвакролу. Окисление солей аминотимола двухромовокислым калием , хлорным железом или бромом в момент выделения также дает удовлетворительные выходы тимохинона. Хороший выход получается также при длительном кипячении нитрозо-тимола с обратным холодильником . Описанный здесь метод основан на том, что соль диазония, полученная из аминотимола, почти количественно превращается в тимохинон при нагревании в присутствии избытка азотистой кислоты , [c.380]

KAPBOH [я-мента-6,8(9)-диен-2-он], мол.м. 150,21, вязкая жидкость с тминным запахом (порог запаха для человека 1,7-10 г/л) т.кип, 230-231 °С d 0,9645-0,9652 1,4988-1,4995 раств. в спирте, не раств. в воде. С минер, к-тами реагирует очень бурно (иногда со взрывом), давая карвакрол присоединяет галогены и галогеноводороды. С HjS образует кристаллич. продукт, что иногда используется для выделения К. из эфирных масел. С р-рами сульфита и гидросульфита Na образует водорастворимые продукты присоединения, что также используется для его выделения из эфирных масел. К. содержится во мн. эфирных маслах, тминном [ок. 60% (-Ь)-К,], укропном, масле кудрявой мяты [до 70% (—)-К.] и др, откуда его и выделяют. Используют К. для приготовления пищ. эссенций, ликеров, ароматизации зубных паст и жевательной резинки. ЛД50 1,64 г/кг (крысы, перорально). л л Хейфиц [c.330]

Кроме фенола, в литературе описано роданирование орто-, мета- и пара-крезолов [25, 606, 626—6291, ксиленола [6221, гваякола [605], диэтилфенола [6061, тимола 2о52п, 590,605,606,6291, карвакрола [606], резорцина [62Г—629], пирокатехина [590, 630], [c.41]

Органическая химия (1979) -- [ c.327 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.200 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.243 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.248 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.237 , c.658 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.533 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.176 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.826 , c.827 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.165 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.391 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.448 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.421 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.353 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.176 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.102 , c.127 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.29 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.237 , c.268 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.479 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.93 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.231 , c.233 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.543 , c.796 , c.828 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.448 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.479 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.467 , c.470 , c.566 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.483 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.66 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.508 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.106 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.76 , c.78 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология