Ксилохинон

Хлор-т-ксилохинон легко получается окислением при помощи хлорного железа из 4 хлор-2,5-диамино-1,3-ксилола [c.221]

Реактив Гриньяра, полученный из иодистого метила, реагирует с толухиноном и с р-ксилохиноном с образованием про- [c.250]

Что касается эффекта образования ионных пар, то он четко проявляется в неводных растворителях в случае обратимых окислительно-восстановительных систем при этом большую склонность к образованию ионных пар проявляют катионы более легких металлов [631], т. е. в данном случае влияние природы катионов противоположно их влиянию на ф]-потенциал. Так, при полярографировании бензохинона и антрахинона в диметилформамиде в присутствии солей лития Еу, их волн восстановления сдвинуты к положительным потенциалам вследствие образования ассоциатов анионов семихинона с катионами лития остальные катионы ионных пар с анионами семихинонов указанных соединений не образуют, поэтому величины Еу волн их восстановления одинаковы в растворах солей Ка, К, тетраэтил- и тетрабутиламмония [631]. В случае второй волны на полярограммах хинонов в диметилформамиде (волна отвечает присоединению второго электрона к аниону семихинона с образованием двухзарядного аниона) сдвиг Еу, к положительным потенциалам тем больше, чем меньше радиус катиона [631] с дианионом в заметной степени образуют ассоциаты также катионы Ка и К" . При восстановлении п-ксилохинона анионы его семихинона в среде ацетонитрила образуют ионные пары не только с ионами но и с Ка" [631]. Образование ионных пар, влияющее на Еу волн, наблюдается также при восстановлении нитросоединений [632]. [c.154]

Хинон витамина Е п-Ксилохинон [c.190]

Напишите схему образования ксилохинона (2,5-ди-метил-1,4-бензохинон) из днацетила [c.170]

Окисление аминоокси-о- о-Ксилохинон Антиокислитель [c.258]

При действии на Д. разб. щелочи образуется 2,5-ди-гидрокси-2,5-диметил-1,4-циклогександион, конц. щелочи-и-ксилохинон. Подобно др. 1,2-дикетонам, с о-фенилендиамином д. дает производное хиноксалина, с NHj и альдегидами-имидазола. При окислении гидропероксидами образуется уксусная к-та или ее ангидрид. [c.47]

Впоследствии аналогичное расщепление -лактонов наблюдалось во многих случаях и часто применялось для синтеза веществ, трудно получаемых по другим методам. Так например действием на хиноны (хинон, р-ксилохинон) дифенилкетена при избытке последнего получаются окрашенные углеводороды типа тетрафенилхиподиметана (тетрафенил-р-ксилилен) (II) и углекислота. Реакция проходит при комнатной температуре в растворе бензола-петролейного эфира При избытке хинона [c.172]

Получение т-ксилохинона из мезидина. 5 г мезидина окисляют 15 г хромовой кислоты в растворе 25 г серной кислоты уд. в. 1,84 и 5UU сл полы. Выход 2 г чистого и-кснлохинона. [c.193]

Получение р-ксилохниоимоиооксима из р-ксилохинона Смссь 10 г р-ксилохинона, 300 СЛ1 80%-ного спирта и 5 г солянокислого гидроксиламина кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. По охлаждении оставляют на несколько часов и отсасывают небольшое количество выкристаллизовавшегося диоксима. Упаренный до четверти объема фильтрат по охлаждении застывает в сплошную желтую кристаллическую массу. После отсасывания и промывания получается почти чистый монооксим. Выход монооксима 75% и диоксима 5% теоретического количества. [c.324]

Получение р-ксилохнноидиоксима из р-ксилохинона. Синтез ведут так же, к для монооксима, но солянокислого гидроксиламина берут вдвое больше. Диокснм выпадает из раствора без упаривания. Выход 45% теоретического количества. При упаривании маточного раствора получается 45% монооксима. [c.324]

В среднем ошибка этого метода меньше 1 %. Некоторые хиноны восстанавливаются сернистой кислотой с трудом, например ксилохинон, который удобнее всего восстанавливать в кеилогидрохинон нагреваниел с видной сернистой кислотой в склянке для нагревания под давлением . [c.344]

Некоторые хиноны, как например ксилохинон и тимохинон, Бссстакавливаются иодоводородом значительно медленнее, чел бензо-хкнон. В этих случаях реакцию удается довести до конца увеличением избытка иодоводорода. Вместо 2 ж берут б 30%-но1-о раствора иодистого калия и 3 см 30%-нсй серной кислоты. Чтобы предохранить иодоводород от окисления, эфир предварительно насыщают углекислотой II реакцию ведут в атмосфере углекислоты. Эта Л етод ил еет преимущества и при определении бензохинона. [c.345]

Получение иона- и диоксима р-ксилохинона. раствор 10 г р-ксилохинона< и 5 г солянокислого гидроксиламина в 300 см 80%-ного спирта нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. По охлаждении смесь оставляют смять на несколько часов, причем выделяется небольшое количества дноксима. Осадок отфильтровьшают я фильтрат упаривают приблизительна до Ы его /первоначального объема. При охлаждении выделяется моио-оксим, который отфильтровывают. Еще некоторое количество монооксима можно получить прибавлением воды к фильтрату. После перекристаллизации из воды продукт получают в виде игл с желтоватым оттенком, плавящихся при 16-3—165°. [c.249]

Этот опособ не дает удонлетворительных результатов при анализе некоторых Х йнонов, например ксилохинона и тимохинона, которые лишь медленно реагируют с иодистым водородом. Впрочем, и в этом случае удается добиться хороших результатов при применении несколько видоизмененного способа анализа . [c.257]

Этот способ пригоден также для получения гомологов р-бензохинона. Например, из о- или т-толуидина образуется р-толу-хинон, из р-ксилидина — р-ксилохинон При окислении некоторых аминов, содержащих метильную группу в р-положении к аминогруппе, эта метильная группа отщепляется и образуются р-хиноны из мезидина образуется 2,6-диметил-р-бензохинон, иа псевдокумидина получается р-ксилохинон [c.364]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.504 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.138 , c.144 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.438 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.585 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.475 , c.480 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.475 , c.480 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.705 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.29 , c.30 , c.210 , c.216 , c.219 , c.222 , c.396 , c.407 , c.430 , c.431 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология