Толухинон

При использовании в качестве диенофила бензохинона и его производных, например толухинона, при реакции с бутадиеном образуются гидрированные производные нафтохинона, которые легко, особенно в щелочной среде, при действии воздуха превращаются в производные нафтохинона [c.286]

Соединения Гриньяра реагируют с хинонами так же, как с кетонами продуктами реакции являются третичные спирты, х и н о л ы. Правда, из п-бензохинона они получаются с очень малым выходом, но уже в случае толухинона выход заметно выше [c.703]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Метил-1,4-Бензохинон см. о-Толухинон [c.306]

В первых опытах [316] в продукте обработки л-крезола серной кислотой при 120° обнаружена лишь одна сульфокислота, строение которой было определено окислением ее в л-толухинон. Нри более высокой температуре и при избытке серной кислоты образуются ди- и трисульфокислоты. В более поздней работе [317] показано, что в продуктах реакции, проведенной при 30—35 и при 100°, содержится 25—35% 6-сульфокислоты и что при 120° ее получается гораздо меньше. Кроме того, при низкой температуре образуется заметное количество л-толилсерной кислоты. л-Крезол не дает с олеумом сульфонилида [312], отличаясь в этом отношении от других изомеров. [c.48]

Предложите метод получения толухинона (2-ме-тил-1,4-беизохипон) и используйте его в реакции диенового синтеза с дивннилом. Где применяется полученное соединение [c.170]

Механизм реакции в случае п-толухинона, возможно, заключается в том, что сначала происходит протониронание Сркарбонилшой группы (структура II), образовавшийся карбониевый ион III присоединяет ацетат-ион (соединение IV), после чего происходит аро1матизация (V) [c.421]

Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления — восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения Х1ИН0ИДН0Г0 кольца. Например, при взаимодействии толухинона с тиогликолевой кислотой НЗСНгСООН получается трехзамещен-ное производное. Таким же путем к хинонам легко присоединяется и восстановленная форма глутатиона 05Н. Продукт реакции представляет собой сопряженную редокс-систему, отличающуюся от глутатиона тем, что вместо сульфгидрильно-дисульфидной системы трипептид связан с хиноидной Группировкой, также способной играть роль окислительно-восстановительной системы [c.423]

Жук-бомбардир Bra hinus (или другие родственные виды) при нападении на него муравья выдвигает из одной анальной железы гибкую трубку, направляет ее на врага и с шумом выпускает едкие пары, которые окутывают муравья и парализуют его. Исследование паров, выпущенных при таком выстреле , показало, что в них присутствуют п-бен-зохинон и толухинон (Шилдкнехт, 1961), образующиеся наряду с кислородом при ферментативном взаимодействии соответствующих гидро-хинонов с перекисью водорода. При этой быстрой реакции освобождается кислород, создающий давление для извержения и распЫления секретов, [c.629]

Метилнагфтохинон можно также получить из 2-метилнафталинэ окислением хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте ил нз толухинона и бутадиена методом диенового синтеза . [c.682]

Другой путь промышленного синтеза витамина Кз — конденсация то-лухинона с бутадиеном [48] и окисление продукта конденсации хромпиком с выходом около 30% на ортотолуидин. Последний является исходным сырьем для получения толухинона путем окисления МпОг-Синтез осуществляют по следующей схеме [c.333]

Хиноны по своей структуре являются циклогексадиенонами, но их назваже иронсходит от ароматических углеводородов бензохнион от бензола, толухинон от толуола, нафтохинон от нафталина и т.д. Цифры в начале названия обозначают положение двух карбонильных групп. [c.1776]

Применялся продажный о-хлорнитробензол высшего качества. Было установлено, что аналогичные результаты получаются и при применении лг-хлорнитробензола. Аналогичным образом при ирименении- о- и /И-ннтротолуолов можно получить толухинон (примечание 13). [c.65]

Другой антибиотик из 81гер1отусе5, митомицин В (82) [83а], представляет собой замещенный толухинон, происхождение которого может иметь много общего с происхождением С7-звена ансамицинов. Заместитель из шести углеродных атомов, очевидно, образуется непосредственно из )-глюкозамина [84]. [c.378]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Кроме того, 2-метил-1,4-нафтохинон (1 11)может быть получен диеновым синтезом Дильса—Альдера из толухпнона. По одному из методов для конденсации с толухиноном (LVI) применяют 1,3-бутадпен [97, 98] [c.237]

Исследования расплавленных хинона и толухинона показали, что оба хинона не содержат или содержат исчезающе мало перекисных форм (I). Формула Гребе допускает существование трех хинонов — орто-, мета- и пара- формула Фиттига — фактически только двух — орто- [c.187]

В тех же условиях о- и /и-толуидины окисляются в толухинон. Выход толухинона из о-тол идина по Шнитеру 86%, по Вильштет-теру — 83,3% теоретического количества. [c.192]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.420 , c.421 , c.423 , c.431 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.119 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.198 , c.304 , c.307 , c.319 , c.332 , c.338 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.480 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.438 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.498 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.466 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.397 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.412 , c.413 , c.415 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.752 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.172 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.473 , c.475 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.447 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.112 , c.117 , c.135 , c.139 , c.145 , c.152 , c.214 , c.215 , c.220 , c.222 , c.308 , c.476 , c.484 , c.504 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.380 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.476 , c.723 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология