Реакции замощения

Предложен следующий ионный механизм для реакции замощения при низкотемпературном неактивированном хлорировании олефинов, находящийся в согласии с существующими экспериментальными данными [80] [c.364]

Реакция замощения с учасггаем т )ет-бутилхлорида не может происходить в одну стадию, поскольку подход нуклеофильной частицы (ОН ) к углеродному атому со стороны, противоположной атому галогжа, закрыт объемистыми метиль-ными труппами. [c.209]

Реакции замощения водорода менее характерны для аммиака, чем peaKiiiin ьрисосдинеиия. Одиако при высоких температурах он способен замещ ть свои водороды на металл, например, по реакции [c.253]

В общем Случае радикал способен вступать в реакцию замощения тогда, когда с этим связано выделение энергии, т. е. реакция протекает экзотермически . Это утверждение справедливо вообще для цепных реакций. Однако отдельные стадии в цикле реакции могут быть и эидотермнчными, поскольку сумма теплипй реакции для всех стадий остается отрицательной. [c.218]

Лет за тридцать до появления цепной теории и выяснения роли свободных радикалов в химических превращениях, а такнче до развития современных взглядов на ионные процессы, почти все химические реакции рассматривались как реакции между двумя валентно-насыщенными молекулами (в газах и жидкостях). Это реакции замощения, например Н2 +J2- 2HJ, H3J + -j-HJ H4 + J2 или реакции распада, например СН3СНО [c.314]

Как мы уже указывали, для такого типа реакций мало различаются предэкспонсициалыше множители констант скоростей. Если же реакции развития цепи состоят из стадий, включающих не только реакции замощения, по и реакции присоединения, то в этих случаях для определения наиболее медлепнрй стадии необходимо учитывать различие не только в энергиях активации, но и в стерических факторах. Мы видели в главе I, что реакции присоединения атомов или радикалов к двойной связи идут замедленно вследствие очень малых, по сравнению с реакциями замещения, стерических факторов. Это может привести к тому, что наиболее трудной элементарной стадией может оказаться реакция присоединения по двойной связи, несмотря на то, что ее энергия активации меньше энергии активации других стадий цепи. [c.328]

В табл. 8.2 приведены фотохимические данные для аммино- и акво-иомплексов Сг(1П). Как уже отмечалось, восстановление до Сг(Н), по-видпмому, не происходит, а наблюдаются только реакции замощения и рацемизации. Кроме того, квантовые выходы не зависят в заметной степени от длины волны использованного света, по крайней мере в области 300—700 ммк. [c.569]

Химические свойства гомологов бензола во многом сходны со свойствами бензола. Они легче вступают в реакции замощения, чем в реакции присоединения устойчивы по отношению к окислителям . легко вступают во взаимодействие с крепкими азотной и серной кислотами, или, как говорят, легко нитруются и сульфируются. Так, например, мот1глоонзо.л, или толуол, при взаимодействии с азотной кислотой снособен подвергаться нитрованию, причем замещаться на группу N63 моягет пе один водород, а несколько. Из нитропроизводных имеет значение тринитротолуол (тротил)—взрывчатое вещество огромной силы, применяющееся в 1юдрывных работах и идущее для изготовления снарядов, бомб и т. п. [c.307]

Отношение доли продуктов реакции замощения, образовавшихся без перемещения гидрид-иона, к образовавитпмся с перемещением примерно равно единице. Это указывает на то, что либо реакция проходит через симметричные промежуточные продукты типа пеклассических попов карбопия, либо свободная энтальпия активации при перемегцении гидрид-иона мала. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология