Триэтиламин и триметилбор

В то же время пиридин вытесняет триметиламин из его соединения с триметилбором. Это объясняется тем, что метильные группы создают стер й ческие затруднения при образовании координационной связи между атомом бора и азота, которые, естественно, должны возрастать при увеличении размера алкильных групп. Действительно, несмотря на то, что триметиламин — основание более слабое, чем триэтиламин (ЛГ д — 6,3 10- и Я о) его соединение с триметилбором гораздо более устойчиво, чем аналогичное соединение триметиламина. [c.236]

Триэтиламин не образует обнаружимого продукта присоединения (ад-дукта) с триметилбором, так как этильная грунна требует больше пространства, чем метильная. Из трех этильных групп триэтиламина по крайней [c.183]

Пространственные эффекты приобретают весьма важное значение в тех случаях, когда заместители при атомах азота и бора велики по объему. Примером служат аддукты триметилбора с триэтиламином и хинуклидином. В водном растворе основности этих аминов по отношению к протону сравнимы по величине, но стабильность аддукта [c.646]

Триметилбор-триэтиламин, В(СНз)з-Ы(СаНб)з, также образуется при —80° С в ва-куум-аппаратуре [50, 51]. Полученный аддукт — белое твердое вещество, плавящееся при [c.214]

Возможность образования аддицгонных продуктов зависит от геометрии молекул (или иснов). Так, основания триэтиламин и хинуклидин одинаково легко реагируют с протонами малый размер протонов позволяет им беспрепятственно подходить к атомам азота и присоединяться к ним. При замене протона на другую кислоту Льюиса — триметилбор (СНз)зВ картина взаимодействия меняется. Плоская молекула триметилбора легко образует связь с азо- [c.242]

Такое заключение подтверждается исследованием аналогичной реакции хинуклидина, который представляет собой родственное триэтиламину соединение, но все три этильные группы которого связаны таким образом, что не могут сталкиваться с молекулой триметилбора. Энергия диссоциации продукта присоединения в данном случае составляет 20,0 ккал1моль [29]. [c.224]

Так, триметилбор образует комплексы (СНз)дВ <—iNRg с moho-, ди- и триметил- и moho-, ди- и триэтиламином, но комплекс с триэтиламином очень легко диссоциирует, хотя с точки зрения сродства к протону триэтиламин — наиболее сильное основание из всех упомянутых выше. [c.123]

Пространственные эффекты приобретают весьма важное значение в тех случаях, когда заместители при атомах азота и бора велики по объему. Примером служат аддукты триметилбора с триэтиламипом и хинуклидином. В водном растворе основности этих аминов по отношению к протону сравнимы по величине, по стабильность аддукта триметилбора с триэтиламипом намного меньше, чем стабильность соответствуюш его аддукта с хинуклидином. В последнем случае углеводородные цепи, входящие в состав цикла, не могут перекрываться с метильпыми группами, связанными с бором. В случае же триэтиламина этильные группы имеют возможность вращаться, что приводит к их перекрыванию с метильными группами, связанными с бором. В результате этого стабильность аддукта понижается до такой степени, что уже при 100 он практически полностью диссоциирует на компоненты. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология